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L’automatisme intestinal et le contrôle nerveux de la motricité intestinale

L’automatisme intestinal et le contrôle nerveux de la motricité intestinale. P.L. Toutain. Update 25 septembre 2008. La paroi musculaire digestive. Deux couches musculaires de fibres lisses Couche longitudinale Manchon (IG) ou bande ( Tenia coli ) Couche circulaire

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L’automatisme intestinal et le contrôle nerveux de la motricité intestinale

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Presentation Transcript


  1. L’automatisme intestinal et le contrôle nerveux de la motricité intestinale P.L. Toutain Update 25 septembre 2008

  2. La paroi musculaire digestive • Deux couches musculaires de fibres lisses • Couche longitudinale • Manchon (IG) ou bande (Tenia coli) • Couche circulaire • Une Couches oblique supplémentaire dans l’estomac • Muscle strié • Œsophage, sphincter anal externe

  3. Les couches musculaires du tube digestif Epithelium Muscularis mucosa Muscularis interna Couche (fibres) circulaire Muscularis externa Couche (fibres) longitudinale

  4. Le système nerveux intramural: les plexus sous-muqueux et myentérique

  5. Plexuses innervate muscle & secretory cells of the GI tract

  6. Automatisme: mise en évidence in vitro Tension temps Contractions spontanées Fragment isolé d’intestin

  7. Les 2 types de fibres lisses:Unitaires et multiunitaires

  8. Fibres lisses unitaires et multiunitaires Synaptic vesicles Synaptic vesicles Motor axon varicosities Motor axon • Multi-unitaire • .Réticulo-rumen, vessie • Pas d’activité spontanée • pas de réponse à l’étirement • activation par des neurones moteurs • présence de jonctions neuromusculaires • Unitaires • la plupart des fibres lisses gastro-intestinales • Activité spontanée (myogénique) • l’étirement provoque la contraction • contraction indépendante d’une commande nerveuse • Pas de jonctions neuromusculaires

  9. Automatisme des fibres musculaires: rôle du système nerveux • Fibre musculaire striées • pas d’automatisme mais commande nerveuse • Fibre lisse unitaire(ex. intestin) • automatisme • Genèse de l’activité indépendante du système nerveux (origine myogénique) mais contrôle (modulation) de l’activité motrice • Fibres lisses multi-unitaires (ex. réseau/rumen) • Pas d’automatisme • Commande nerveuse

  10. Les cellules de Cajal:Cellules à l’origine de l’automatisme des fibres lisses gastro-intestinales

  11. Les cellules interstitielles de Cajal forment un réseau qui interconnecte la musculature gastro-intestinale • Les cellules de Cajal ne sont pas des cellules nerveuses mais des cellules d’origine mésenchymateuse • Le mésenchyme s'oppose au parenchyme qui désigne les tissus des organes nobles. Le mésenchyme est un tissu considéré comme un tissu de remplissage et de soutien. • Elles jouent le rôle de pacemaker de l’intestin et elles assurent la genèse des ondes lentes • Elles contrôlent la fréquence et la propagation des contractions intestinales

  12. Genèse des ondes lentes et des potentiels de pointe

  13. Ondes lentes, ondes rapides (potentiels de pointe) et activité mécanique

  14. Electrophysiologie de la cellule intestinale • Ondes lentes • Potentiel de repos faible (-60 mV) • Dépolarisation partielle de 10-15 mV • Fréquence détermine le rythme électrique de base (REB) • 3/min au niveau du fundus • 12-15/min: duodénum • 8 /min :iléon

  15. Relation entre dépolarisation et activité mécanique

  16. Couplage des fibres lisses intestinales de la couche longitudinale • Présence de jonctions serrées entre les cellules (tight junctions) des fibres lisses • Assure une solution de continuité entre les cellules • Donne à l’ensemble des propriétés de syncytium • Le système nerveux n’est pas indispensable à la propagation des OL

  17. Electrophysiologie de la cellule intestinale • Ondes rapides ou potentiels de pointes • Vrai potentiel d’action • Passe au dessus des - 40 mV pour atteindre presque le 0 • Durée d’un potentiel de pointe: 20 ms • Dépolarisation liée à des canaux calciques (pénétration de Ca++) et très peu de Na+

  18. Ondes lentes (couche longitudinale) & activité rapide (couche circulaire) • Pour l’intestin, le plateau de dépolarisation des OL de la longitudinale n’est jamais surchargé de potentiels rapides (contrairement à ce qui est vu pour l’estomac) mais l’activité électrique de l’OL se propage de façon électrotonique à la couche circulaire qui pourra ou non se trouver dépolarisée par cette OL

  19. L’onde péristaltique implique une propagation synchrone sur une section intestinale des OL OL Temps zéro 5 secondes plus tard

  20. Propagation électrotonique des OL sur la longitudinale Intestin grêle Colon Propagation asynchrone des OL sur une section:mixage Propagation synchrone des OL sur une section : péristaltisme

  21. Système nerveux intramural

  22. Les cellules de Cajal assurent le relais entre l’innervation intrinsèque intramurale et la musculature lisse varicosités axonales Innervation extrinsèque Cellules de Cajal Muscle lisse Les neurotransmetteurs diffusent à partir des varicosités axonales vers les cellules interstitielles de Cajal (organisation synaptique dite en passage)

  23. Le système nerveux intrinsèque: les plexus • Distance importante entre les neurones et les fibres musculaires • Peu de fibres musculaires sont en contact direct avec les neurones (syncytium)

  24. Les plexus • Le système nerveux entérique est constitué de deux plexus ganglionnaires qui s'étendent sur toute la longueur du tube digestif • le plexus myentérique (Auerbach) qui se trouve entre les couches musculaires longitudinale et circulaire et qui contrôle la motricité • le plexus sous-muqueux(Meissner) situé entre la couche musculaire circulaire et la muqueuse intestinale et qui contrôle les sécrétions

  25. Plexuses innervate muscle & secretory cells of the GI tract

  26. le système nerveux intrinsèque: les plexus • Les plexus sont des structures type système nerveux central avec vésicules synaptiques, des cellule gliales… • d'où son nom anglais : brain gutaxis (littéralement : cerveau viscéral).

  27. Rôle des neurones des plexus • Indispensable à la formation de l’onde péristaltique c’est-à-dire à la coordination temporelle des différents événements: • de contraction en amont • de relâchement en aval loi de l’intestin

  28. Réflexe péristaltique

  29. Le système nerveux intrinsèque: les plexus • Les plexus sont reliés entre eux par des axones non myélinisés • Des plexus partent des axones qui cheminent entre les fibres musculaires • Pas de véritables synapses neuromusculaires

  30. le système nerveux intrinsèque: les plexus • Il sont connecté au système nerveux central via le nerf vague.

  31. Contrôle du système nerveux intrinsèque par le système nerveux extrinsèque (parasympathique & sympathique)

  32. Les plexus de la paroi digestive sont contrôlés par l’innervation extrinsèque Plexus Système nerveux extrinsèque

  33. Les neurones des plexus • Neurones cholinergiques • Excitateur • Neurones inhibiteur non-adrénergique • Purinergiques • Présence d’un tonus inhibiteur permanent • Responsable de l’iléus paralytique • Ils représentent la voie terminale de l’innervation extrinsèque

  34. Neurotransmetteurs du péristaltisme • Les deux principaux neurotransmetteurs impliqués dans le contrôle du péristaltisme intestinal sont l'acétylcholine et le VIP (Vasoactive Intestinal Peptide). • L’onde péristaltiques a deux composantes : une contraction en amont et une relaxation en aval (loi de l’intestin) • L'acétylcholine contrôle la contraction et le VIP la relaxation. • Les neurones à acétylcholine et VIP sont modulés par d'autres agents dont les opioïdes endogènes.

  35. Contrôle des fonctions digestives (motricité, sécrétions…) par le système nerveux périphérique

  36. Système nerveux extrinsèque du tube digestif • Double innervation • Parasympathique • Sympathique

  37. Le système parasympathique

  38. Le système parasympathique • Origine • Bulbe • Moelle sacrée • Importance au niveau de l’estomac et de la partie proximale de l’intestin • Transmission cholinergique excitatrice • Innervent les fibres intrinsèques aussi bien inhibitrice qu’excitatrice

  39. Le système parasympathique:fonctions • Rôle majeur dans l’inhibition de la motricité (relaxation vagale de l’estomac, réflexe de déglutition..) par le système purinergique • Effets inotrope et chronotrope négatifs sur les contractions de l’estomac • Stimulation de la motricité intestinal (rôle modeste ou nul) • Stimulation des sécrétions digestives

  40. Le système sympathique

  41. Le système nerveux sympathique • Inhibiteur • Libère de la noradrénaline • action directe via les récepteur β • Action indirecte par inhibition présynaptique des fibres Parasympathiques postganglionnaires • Nombreux réflexes inhibiteurs à point de départ digestif

  42. Le système sympathique inhibe la motricité digestive et contracte les sphincters

  43. Réflexes intestinaux longs • Réflexe iléo-gastrique • La distension de l’iléon inhibe la motricité intestinale • Réflexe intestino-intestinal • Iléus paralytique

  44. Iléus paralytique • Absence de toute activité motrice • Ex. Après une chirurgie abdominale • Coliques de stase chez le cheval • Péritonite • Inhibition ayant pour origine des nocicepteurs intraparietaux • Voie afférente et efférente splanchniques

  45. Le système nerveux afférent

  46. Le système nerveux afférent • Nombreuses fibres nerveuses partent du TD pour remonter vers le SNC • 80% des fibres vagales sont sensitives • Fibres afférentes du nerf splanchnique

  47. Réflexes viscéraux • Les réflexes viscéraux ont la même organisation que les muscles somatiques • Ils sont toujours polysynaptiques • Les fibres afférentes sont trouvées dans les nerfs spinaux et du Système Nerveux Autonome Figure 14.7

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