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Propiedades químicas de aminoácidos, péptidos y proteínas. Enlace peptídico. R 1 R 2. Secuencia: AlaGluGlyLys o AEGK. COO-. COO-. NH 2. NH 2. NH 2. COO-. Análisis químico. Composición? Detección?. Secuencia?. Reacciones del enlace peptídico
E N D
Enlace peptídico R1R2
COO- COO- NH2 NH2 NH2 COO-
Análisis químico Composición? Detección? Secuencia? • Reacciones del enlace peptídico • Reacciones del grupo amino terminal • Reacciones del grupo carboxilo terminal
Reacciones del enlace peptídico y de detección proteica • Hidrólisis ácida (ClH 6M a 100 C, 24hs). • Reacción de Biuret ( SO4Cu/tartrato alcalino 540nm). Baja sensibilidad. • Reacción de Lowry et al. (Reactivo de Folin-Ciocalteau = mezcla de óxidos de tungsteno y molibdeno) 720-750 nm • Coomassie Brillant Blue • Plata
Reacciones del grupo amino (terminal) • Ninhidrina (570 nm) Pro a 440nm • Fluorescamina (producto fluorescente). Alta sensibilidad • 1-Fluoro-2,4 dinitrobenceno(FDNB, reactivo de Sanger) • Cloruro de dansilo • o-ftalaldehído (en sn con mercaptoetanol, producto fluorescente). Alta sensibilidad
Reacciones del grupo Carboxilo • Hidrazina (H2NNH2) • Carboxipeptidasa
Secuenciación • Purificación de la proteína o péptido • Ruptura de los puentes disulfuro • Determinación de los extremos amino-terminales y carboxilo-terminales • Corte específico de la secuencia principal en fragmentos menores, al menos en dos formas distintas • Purificación de cada segmento y secuenciación • Determinación de la secuencia total
DTNB ( ácido ditio-bis-nitrobenzoico) nitrotiobenzoato
4 Cortes y producción de fragmentos Métodos enzimáticos
4 Cortes y producción de fragmentos Métodos químicos