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HTA Y EMBARAZO Eduardo Guevara Jefe del Laboratorio de Ecocardiografía y Doppler Cardiovascular HUFF 2012. Fisiología cardiovascular del embarazo Cambios clínicos durante el embarazo HTA Terapéutica Evaluación Fetal. Fisiología cardiovascular del embarazo
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HTA Y EMBARAZO Eduardo Guevara Jefe del Laboratorio de Ecocardiografía y Doppler Cardiovascular HUFF 2012
Fisiología cardiovascular del embarazo • Cambios clínicos durante el embarazo • HTA • Terapéutica • Evaluación Fetal
Fisiología cardiovascular del embarazo • Cambios clínicos durante el embarazo • HTA • Terapéutica • Evaluación Fetal
VOLEMIA SEMANAS Volemia
% SEMANAS
Fisiología cardiovascular del embarazo • Cambios clínicos durante el embarazo • HTA • Terapéutica • Evaluación Fetal
Semiología cardiovascular • Disnea. • Taquicardia / Palpitaciones. • Precordialgia. • R3. • Soplos sistólicos (Excepcionalmente contínuos). • Edemas en Ms. Is.
Semiología cardiovascular • Desviación del Eje eléctrico de QRS. • Q y Cambios del ST-T en cara inferior. • Arritmias ventriculares. • > Diámetros de las cavidades cardíacas. • Hiperquinesia parietal. • Variaciones en la relación E/A mitral.
HTA en el embarazo • > 140 mmHg • > 90 mmHg (V fase de Korotkoff) • (IV si persiste en 0)
Se recomienda conocer la PA previa al embarazo o durante el 1er trimestre Incremento de - 30 mmHg PAS - 15 mmHg PAD sugiere HTA Deseable - 2do trimestre < 120 / 75 mmHg . 3er trimestre < 130 / 85 mmHg
Dos lecturas diferentes en dos ocaciones diferentes ( diferencia entre tomas > 4 hs) MAPA es mejor para predecir -Proteinuria -Riesgo de Parto Pretérmino -Peso al nacer -Pronóstico general de embarazo
MAPA - Embarazo de alto riesgo - DBT - Insuficiencia renal
Formas de HTA en el embarazo HTA PREEXISTENTE >140/90 - antes del embarazo o de la 20ava semana - persiste después de 42 días posparto - puede asociarse a proteinuria HTA GESTACIONAL - sin proteinuria - aparece después de la 20ava semana - se normaliza después de 42 días posparto - hipoperfusión tisular PREECLAMPSIA - = HTA GESTACIONAL + proteinuria - > 300 mg/ml - > 500 mg/24 hs - > ++ tiras reactivas - European Heart Journal (2007) 28, 1462–1536
Formas de HTA en el embarazo HTA PREEXISTENTE + HTA GESTACIONAL CON PROTEINURIA - HTA que empeora - > 3 gr/día de proteinuria después de la 20ava semana HTA PRENATAL NO CLASIFICABLE >140/90 - sin registros previos - detectada después de la 20ava semana - con o sin daño sistémico - ver si persiste después de 42 días posparto - European Heart Journal (2007) 28, 1462–1536
HTA y Embarazo - Incidencia 5 a 10% - En grupos de Alto Riesgo Hasta 30% - Mortalidad Materna por Preeclampsia 15 a 20% - Preeclampsia sobreimpuesta a HTA 25% - Eclampsia (en Preeclampsia) 1%
PREECLAMPSIA Factores de Riesgo: - Obesidad - Edades extremas - Nuliparidad - HTA crónica - DBT o insulinorresistencia - Embarazo múltiple - Trombofilia - Hydrops fetal - Inhibidor lúpico - Mola hidatiforme
PREECLAMPSIA SEVERA • PA > 160/100 mmHg • Proteinuria > 5 gr/ 24 hs • Compromiso multiorgánico • EAP • Epigastralgia persistente • Visión borrosa • Plaquetopenia (< 100000) • Oliguria (< 500 ml/día) • Convulsiones
PREECLAMPSIA • - Indicadores de severidad • HTA • - Instalación • - Severidad • Hematológicos • Plaquetopenia < 100000/ml • Hemolisismicroangiopática • Plaquetopenia • Hiperbilirrubinemia • LDH elevada • Hepáticas • TGO y TGP >X2 • Función Renal • Proteinuria > 3 gr/día • Uricemia > 4,5 mg/dl • Creatininemia > 1,2 mg/dl • Oliguria < 500 ml/día
PREECLAMPSIA • - Indicadores de severidad • Placentarios • Retardo de crecimientointrauterino • Oligohidramnios • Doppler arteriasuterinas • Doppler de arteriasfetales
PREECLAMPSIA SEVERA • - ComplicacionesMaternas • Trastornos de coagulación • CID 10-20% • HELLP • (Hemolysis; Elevated Liver enzymes, Low Platelet count) • - Hemólisis • >>> EnzimasHepáticas • - Plaquetopenia • - EAP 2-5% • Desprendimiento Placenta 1-4% • IRA 1-5% • Eclampsia < 1% • Insuf. Hepática < 1% • - ACV < 1%
PREECLAMPSIA SEVERA • - ComplicacionesNeonatales • - NacimientoPrematuro • BPEG • - Hipoxia • - Muerteperinatal
PREECLAMPSIA SEVERA • - Marcadores de DxPrecoz • - MAPA • < Distensibilidad arterial • - Funciónendotelial • - Fibronectinas • - Protaglandinasvasodilatadoras • - NO • - Acidoascórbico • - Proteína C • - Resistencia a la Insulina • - Leptina • - Factor de necrosis tumorala • - Péptidosplacentarios • - Factor liberador de ACTH • - Proteínaasociada al FL-ACTH
TRATAMIENTO - No farmacológico si PA 140-149 y/o 90-95 mmHg - Controles asiduos - Limitar actividad - Dieta normal sin limitar la sal -2 gr Ca /día - Limitar toxemia -Aceites de pescado -AAS - AAS si hay historia de preeclampsia en G previa < 28 semanas - No reducción de peso en obesas >>> BPEG -Farmacológico si PA > 150 y/o 95 mmHg No efectivos European Heart Journal (2007) 28, 1462–1536
TRATAMIENTO • Emergencia hipertensiva si PA > 170 y/o 110 mmHg • -Alfa Metil DOPA vo • -Nifedipina vo • -Labetalol iv • -Hidralazina NO >>> efectos colaterales para el feto • -Nitroprusiato Elección pero Limitado por tiocianatos • -Preeclampsia + Edema Aagudo de Pulmón >>> NTG iv • -HTA no severa y no emergencia • - Alfa Metil Dopa • - Nifedipina • - Labetalol • -Atenolol >>> Retardo Crecimiento Intrauterino European Heart Journal (2007) 28, 1462–1536
TRATAMIENTO • Diuréticos >>> si hubiera oliguria • - SO4Mg iv >>> prevención • - eclampsia • - convulsiones • Inducción del parto • HTA GESTACIONAL + PROTEINURIA • Visión borrosa • Coagulopatías • Sufrimiento fetal • - Nifedipina >>> [Plasma] = [Leche materna] European Heart Journal (2007) 28, 1462–1536
TRATAMIENTO NO -IECA -ARA II NI -Ningún inhibidor enzimático European Heart Journal (2007) 28, 1462–1536