Why Present Brugada?

1. Why Present Brugada? 1. Lots of us missed it. 2. A new discovery- first described in 1992. 3. Drs. Josep, Pedro and Ramon Brugada.

4. Sindrome di Brugada Pattern ECG tipo 1 spontaneo o dopo farmaci AA del I gruppo in associazione ad una delle seguenti condizioni: • FV o TV polimorfa documentate • Storia familiare di MI (età<45 anni) • Presenza di ECG di tipo 1 in membri della famiglia • Inducibilità di aritmie ventricolari con la SEP • Sincopi o respiro agonico notturno

5. RELAZIONI TRA ECG E POTENZIALE D’AZIONE CELLULARE

6. SCN5A gene Codes for cardiac sodium channel that opens during phase 2 of the action potential. In Brugada, it opens poorly in RV epicardial cells. Autosomal dominant inheritance 20-30% of cases have anbl SCN5A gene. 80+ mutations, differing prognosis. 1 0mVolts 2 0 3 1 -85mVolts 4 4 4 Priori, S. G. et al. Circulation 1999;99:674-681

7. GENESI DELLE ALTERAZIONI ELETTRICHE NELLA S. di Br.

10. Mutazioni geniche nella S di Br. (28% dei probandi) • Mutazione SCN5Acodifica la subunità del canale per il Na (15% probandi ) • Mutazione GPD 1Lcodifica l’enzima glicerolo 3 fosfato deidrogenasi 1 • Mutazione CACNA 1ccodifica la subunità  del canale per il Ca • Mutazione CACNB 2bcodifica la subunità  del canale per il Ca

11. Pattern ECG di Brugada indotto da farmaci • Farmaciantiaritmici: bloccanti i canali del Na bloccanti i canali del Ca betabloccanti • Farmaci antianginosi: calcioantagonisti nitrati farmaci che aprono il canale del K • Psicotropi: antidepressivi triciclici fenotiazine inibitori reuptake serotonina litio • Altrifarmaci: intossicazione da cocaina intossicazione da alcohol • Anestetici locali: bupivacaina(per via epidurale)

12. Quadri ECG che simulano quello di Br BBdx atipico Ipertrofia ventricolare sinistra Ripolarizzazione precoce Pericardite acuta Ischemia miocardica acuta e infarto miocardico acuto Embolia polmonare Varii tipi di anormalità del sistema nervoso centrale e autonomo Iperkaliemia,ipercalcemia ARVD/C Pectus excavatum Ipotermia Compressione meccanica del RVOT Cardioversione elettrica(transitoriamente) Deficienza di tiamina Distrofia muscolare di Duchenne Aneurisma aortico dissecante …

13. Caratteristiche differenziali Rip. precoce, S Br.,ARVD/C

14. Genesi del pattern ECG di Brugada • Anomalia elettrica primaria (famiglia Brugada, Antzelevitch et al.) • Anormalità strutturale del Vdx forma occulta di ARVD/C (Scuola di Padova,Papavassiliu et al. 2004, Tada et al. 1998 ) • Teoria ibrida:difetto elettrico primario che porta allo sviluppo di un difetto strutturale (Takkie et al.2004, Antzelevitch et al.2002). Parallelismo con rimodellamento elettrico atriale in corso di FA, miocardio ibernato.

22. Pattern circadiano delle FV nella S BrMatsuo te al.: Eur Heart J 1999

23. S Br: fluttuazioni circadiane del sopraslivellamento di ST Miyazaki et al.: JACC 1996 Stimolazione dei recettotri beta adrenergici, isoproterenolo: ST Litovsky,Antzelevitch et al.: Stimolazione muscarinica mediante Circ Res 1990 edrophonium evi: ST Acetilcolina: perdita del plateau del PA epi. Incremento ST  Aumento della eterogeneità elettrofisiol.

24. S Br: Fluttuazioni ECG con periodo ≥ 24h Voltmann et al.: Eur Heart J 2006 43 pz, 310 ECG eseguiti nel corso di un FU mediano di 17.7 mesi Gruppo A- ECG tipo 1  ECG non diagnostico 15/43 (35%) Gruppo B-ECG permanentemente di tipo 1 1/43 (2%) Gruppo C-ECG non diagnostico  diagnostico 8/43 (19%) tempo mediano: 16gg, tempo massimo: 66gg. Gruppo D-ECG mai diagnostico 20/43 (47%)

25. Tempo cumulativo per il primo ECG diagnostico

26. S Br: fattori che possono influenzare il quadro ECG indipendentemente dalle fluttuazioni spontanee • Posizionamento degli elettrodi precordiali • Uso di farmaci • Temperatura corporea • Relazione con i pasti (“full stomach test”)

27. Odds ratios per l’incidenza di TV/FV spontanee nel corso del FU dei pazienti con S di Br sottoposti a SEP (n.1036. - Paul et al.: Eur Heart J 2007)Inducibilità TV sost

28. Valore prognostico della SEP nei pz con S di Br asintomatici 728 pz 182(25%) ind 546(75%) non ind Eventi aritmici 14(7,7%) 9(1,6%) FU= 34±40 mesi  tot 23(3%) Sens=60% Sp=76% VPP=7% VPN=98% Paul et al.:Eur Heart J 2007

29. Possibili cause alla base della discrepanza di risultati tra la casistica di Brugada e tutte le altre (Paul et al.:Eur Heart J 2007) • Inclusione di pz con pattern ECG non di tipo 1 (~7.2%). • Possibile ruolo di fattori genetici (non definito ). • Variazioni della bilancia simpato vagale (fattore modulante). • Popolazione del registro di Brugada selezionata sui casi più severi

31. Possibili indicazioni alla SEP nei pz con pattern ECG di Brugada • Nei pz asintomatici per l’identificazione di quelli a rischio molto basso (≤1.6%)(?) • Identificazione dei pz con aritmie SV sintomatiche. • Studio delle sincopi a genesi non chiara

32. Markers prognostici non invasivi

33. Incidenza di aritmie atriali spontanee: 6%38% Inducibilità di aritmie atriali: 3%100% Sindrome di Brugada ed aritmie atriali-FA Fattori favorenti: 1) aumento del tempo di conduzione inter -intratriale (Morita et al.:JACC 2002) 2) dispersione dei PR atriali (preminenza corrente Ito. Francis JACC.:2008) 3) prevalenza notturnaincremento attività vagale (Kusana.:JACC 2008) Prognosi: Stadio più avanzato della malattia. FA spontanea predittrice di FV (Kusano et all.: JACC 2008) Terapia: FA principale causa di shock inappropriati nei portatori di ICD.(14-41% vs 7-17% di shock appropriati). impatto favorevole con l’impiego di farmaci che aumentano la corrente del Ca (isoproterenolo, cilostazolo) o che inibiscono la corrente Ito.

34. Relazioni tra S di Br, sincope neuromediata e mutazione SCN5A • Parecchi case reports suggeriscono una associazione tra S di Br e sincope neuromediata. • Uno studio clinico ha mostrato che il tilt test era positivo in 35 % dei pazienti con pattern ECG di Brugada. • Disfunzione dei gangli simpatici presinaptici del cuore (Wichter et al 2002) • Espressione di SCN5A nei neuroni intracardiaci del cane (Scornik 2006)

36. Farmaci antiaritmici nella S di Br I • Chinidina: blocca la corrente Ito; elimina i rientri in fase 2; effetto vagolitico Belhassen 2004: chinidina 1500 mg/die; Hermida 2004: chinidina 600-900 mg/die; Mitzurawo 2006: chinidina 300-600 mg/die; prevenzione inducibiltà rispettivamente nel 88%,76%, 44%. • Procainamide: proaritmia. • Disopiramide: blocca i canali K+ ed anche Ito;effetto vagolitico. • Farmaci AAclasse1C: proaritmia • FarmaciAA classe 2: betabloccanti.Non prevengono la MI

37. Farmaci antiaritmici nella S di Br II Classe 3-farmaci che bloccano la corrente Ik • Amiodarone: riduce la dispersione transmurale dei PR (Sicouri 1997); sopprime il rientro in fase 2; riduce Ito (Yan 1996); antagonizza T3 ed il suo effetto sui canali del K+ (Guo 1997) • Sotalolo: possibile inibizione di Ito; elimina il rientro in fase 2 (Glatter 2004). Classe 4-calcioantagonisti: proaritmia

38. Farmaci sperimentali con effetto antiaritmico nella S di Br • Tedisamil: blocca la corrente ik. Allunga il QT, possibili TP. • Cilostazol: inibisce la PDE III.Sopprime Ito per aumento della FC e/o aumenta la ICa.Risultati contrastanti. • Bepridil: Ca antagonista, blocca anche INa (cinetica rapida). Inibisce molti tipi di Ik, incluso Ito. • Dimetil litospermato B: rallenta l’inattivazione di Ina. • AVE 0118: somministrabile solo per via ev Altri farmaci/presidi utili • Isoproterenolo: normalizza l’ECG del Brugada. Aumenta Ica.Utilizzato in corso di arrhythmicstorm. • Overdreive pacing: le alte frequenze inibiscono Ito.Utilizzato in corso di arrhythmicstorm.