1 / 1

SD s sem histidina 3AT 0 ou 2,5mM

Transformação 2. Transformação 1. pISCA (1  g) pSEMPRESA (1  g) pPRESA (0ng). pISCA (1  g) pSEMPRESA (1  g) pPRESA (100ng). 1:100. 1:20. 1:10. SD s sem histidina 3AT 0 ou 2,5mM. 1 ng. 0 ng. 5 ng. 10 ng. pISCA + pSEMPRESA. pPRESA. 0 ng. 1 ng. 5 ng. 10 ng. 22 setores.

talbot
Download Presentation

SD s sem histidina 3AT 0 ou 2,5mM

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Transformação 2 Transformação 1 pISCA (1g) pSEMPRESA (1g) pPRESA (0ng) pISCA (1g) pSEMPRESA (1g) pPRESA (100ng) 1:100 1:20 1:10 SDs sem histidina 3AT 0 ou 2,5mM 1 ng 0 ng 5 ng 10 ng pISCA + pSEMPRESA pPRESA 0 ng 1 ng 5 ng 10 ng 22 setores controle 4 placas grandes = 1 placa deepwell Figura 9: Esquema do protocolo de transformação e seleção de duplo-híbrido robotizável baseadas na interação entre as proteínas p53 e largeT. De duas transformações, cada uma contendo 1 mg de pISCA (Gal4DL-p53), 1 mg de pSEMPRESA (Gal4DA) e 0 ou 100ng de pPRESA (Gal4DA-largeT), foram tomadas alíquotas correspondentes a 0; 1; 5 e 10ng de pPRESA em tubos de cultura SDs líquida sem histidina suplementado com 3AT 0 ou 2,5mM e distribuídos em 96 poços de placa deepwell(400L por poço). O crescimento foi avaliado pela medida de densidade do meio líquido em espectrofotômetro com leitor de placa de ELISA (OD600nm) segundo protocolo de diluições F (Material e Métodos, item 3.15).

More Related