Dr Florence TRAVERT Hôpital BICHAT-CLAUDE BERNARD Paris

1. Dr Florence TRAVERT Hôpital BICHAT-CLAUDE BERNARD Paris Résultats Etudes de phase III

2. Taspoglutide, un analogue du GLP1 humain en une injection sous cutanée hebdomadaire C terminal position 35 – site de clivage des protéases N terminal position 8 site de clivage DPPIV • Le GLP-1 natif (7–36) est rapidement inactivé par les inhibiteurs des DDP IV et autres protéases

3. Taspoglutide, un analogue du GLP1 humain en une injection sous cutanée hebdomadaire • La substitution en 8,35 par l’acide Aminoisobutyrique bloque le clivage par les DPPIV en N-terminal et le clivage par les autres protéases en C-terminal.

4. Taspoglutide, un analogue du GLP1 humain en une injection sous cutanée hebdomadaire • La substitution en 8,35 par l’acide Aminoisobutyrique bloque le clivage par les DPPIV en N-terminal et le clivage par les autres protéases en C-terminal. • Le Taspoglutide présente 93 % d’homologie (28/30 AA) avec le GLP-1 • Métaboliquement stable ( ½ vie 140 à 150 h après une injection SC ) • Dose hebdomadaire possible via une formulation à base de zinc

5. Taspoglutide, un analogue du GLP 1 humain en une prise hebdomadaire Programme de phase 3 : plus de 6000 patients BID : deux fois par jour / BMI = IMC = Indice de Masse Corporelle / QW = hebdomadaire * 10 mg de taspoglutide hebdomadaire pendant 4 semaines suivi par 20 mg hebdomadaire

6. Schéma de l’étude T-emerge 1 Essai randomisé en double aveugle versus placebo Population de l’étudePatients adultes diabétiques de type 2 naïfs de tout traitementHbA1c ≥ 6.5% et ≤ 10%IMC ≥ 25 (> 23 pour la population asiatique) et ≤ 45kg/m²Poids stable à ± 5% pendant au moins 12 semaine Formulation du TaspoglutideUne injection SC par semaineAiguille de 29 gaugesSeringue pré-remplie QW = hebdomadaire / SC = sous cutané. * Patients randomisés pour le bras Taspoglutide 20 mg reçoivent 10 mg de taspoglutide hebdomadaire pendant 4 semaines suivi par 20 mg hebdomadaire.

7. Critère principal HbA1c après 24 semaines de traitement * QW = hebdomadaire * p< 0,001 vs placebo, Population en intention de traiter, Analyse LOCF

8. Schéma de l’étude T-emerge 5 Essai randomisé, en ouvert, en groupe parallèle versus comparateur actif *schéma de titration forcé pour atteindre une glycémie à jeun ≤ 110 mg/dL(≤ 6.1 mmol/l) Les patients recevront 10 mg de taspoglutide hebdomadaire pendant 4 semaines suivi par 20 mg hebdomadaire

9. Critère principal HbA1c après 24 semaines de traitement * Dose moyenne finale d’insuline glargine = 36 UI

10. Variation de la glycémie à jeun par rapport au taux initial à 24 semaines et glycémie post prandiale corrigée par rapport à la glycémie post prandiale au début de l’étude * P<0,001 vs insuline glargine, population en intention de traiter, analyse LOCF Dose moyenne finale d’insuline glargine = 36 UI

11. Schéma de l’étude T-emerge 4 Essai randomisé, en ouvert, en groupe parallèle versus comparateur actif Population de l’étudeDose stable de metformine ≥ 1500mg depuis au moins 12 semainesHbA1c ≥ 7% et ≤ 10%IMC ≥ 25 (> 23 pour la population asiatique) et ≤ 45kg/m²Poids stable à ± 5% pendant au moins 12 semaine Formulation du TaspoglutideUne injection SC par semaineAiguille de 29 gaugesSeringue pré-remplie Les patients recevront 10 mg de taspoglutide hebdomadaire pendant 4 semaines suivi par 20 mg hebdomadaire

12. Critère principal HbA1c après 24 semaines de traitement * p< 0,001 vs placebo et sitagliptine , Population en intention de traiter, Analyse LOCF

13. Variation du poids sur 24 semaines de traitement * p< 0,001 vs placebo + P< 0,001 vs placebo ou vs sitagliptine ++P< 0,005 vs sitagliptine Population en intention de traiter, Analyse LOCF

14. Schéma de l’étude T-emerge 2 Essai randomisé, en ouvert, versus comparateur actif Les patients randomisés dans le bras taspoglutide 20 mg recevront 10 mg de taspoglutide hebdomadaire pendant 4 semaines suivi par 20 mg hebdomadaire

15. * * Critère principal HbA1c après 24 semaines de traitement * p< 0,001 vs exenatide , Population en intention de traiter, Analyse LOCF

16. Variation de la glycémie à jeun après 24 semaines de traitement * P<0,001 vs exenatide + P<0,001 vs exenatide Population en intention de traiter, Analyse LOCF

17. Pourcentage de patients atteignant l’objectif d’HbA1c après 24 semaines de traitement Population en intention de traiter, Analyse LOCF

18. Variation du poids après 24 semaines de traitement et tolérance digestive Arrêts liés aux nausées et vomissements 30 (7,6) 25 (6,5) 16 (4,1) * P<0,001 vs exenatide, population en intention de traiter, Analyse LOCF

19. Le Taspoglutide démontre une faible incidence d’hypoglycémies Incidence des hypoglycémies dans les études T-emerge (%) après 24 semaines de traitement Il n’y a pas eu d’hypoglycémies majeures tout au long du programme T-emerge

20. Comme avec les autres GLP1 , les effets secondaires les plus fréquents sont liés à la tolérance digestive

21. Incidence hebdomadaire de nausées et vomissements sur 24 semaines dans l’étude T-emerge 2 Respectivement, 86 % et 83 % des vomissements sont survenus lors du 1er jour de l’injection de taspoglutide 10 et 20 mg

22. Conclusion • Le taspoglutide apporte des bénéfices combinés en réduisant de manière significative le taux d’HbA1c et le poids corporel, avec un faible risque d’hypoglycémie, grâce à une injection hebdomadaire simple avec une seringue pré-remplie prête à l’emploi.

23. Conclusion • Le taspoglutide apporte des bénéfices combinés en réduisant de manière significative le taux d’HbA1c et le poids corporel, avec un faible risque d’hypoglycémie, grâce à une injection hebdomadaire simple avec une seringue pré-remplie prête à l’emploi. • Le taspoglutide démontre une efficacité consistante et robuste à travers un large spectre de patients, allant du patient naïf au patient à un stade plus avancé de la maladie.

24. Conclusion • Une supériorité d’efficacité sur le contrôle glycémique versus l’exenatide en deux injections par jour

25. Conclusion • Une supériorité d’efficacité sur le contrôle glycémique versus l’exenatide en deux injections par jour • Des bénéfices combinés supérieurs versus l’insuline glargine (36UI) avec significativement plus de patients atteignant l’objectif d’HbA1c, associé à moins d’hypoglycémies et à une perte de poids plus importante

26. Conclusion • Une supériorité d’efficacité sur le contrôle glycémique versus l’exenatide en deux injections par jour • Des bénéfices combinés supérieurs versus l’insuline glargine (36UI) avec significativement plus de patients atteignant l’objectif d’HbA1c, associé à moins d’hypoglycémies et à une perte de poids plus importante • Une supériorité d’efficacité sur le contrôle glycémique et la perte de poids vs sitagliptine

27. Conclusion • Une tolérance digestive comparable aux autres GLP1

28. Conclusion • Une tolérance digestive comparable aux autres GLP1 • Près de 75 % des patients atteignent les objectifs d’HbA1c < 7%

29. Conclusion • Une tolérance digestive comparable aux autres GLP1 • Près de 75 % des patients atteignent les objectifs d’HbA1c < 7% • Administration simple avec une aiguille fine de 29 gauges