200 likes | 436 Views
Rasedus ja immunoloogia – mis on uut?. Kristiina Rull. MIKS?. Mis on vana?. Loode ei põhjusta ema organismis immuunreaktsiooni Ema immuunsüsteem raseduse ajal alla surutud Emakas on immuunsüsteemile kättesaamatu paik. Immuuntolerantsus.
E N D
Rasedus ja immunoloogia – mis on uut? Kristiina Rull
Mis on vana? • Loode ei põhjusta ema organismis immuunreaktsiooni • Ema immuunsüsteem raseduse ajal alla surutud • Emakas on immuunsüsteemile kättesaamatu paik
Immuuntolerantsus -immuunsüsteemi võime ära tunda antigeeni ja seda mitte eemaldada Immuuntolerantsus on vajalik • oma kudede suhtes • välisantigeenide suhtes • sisse hingatavad • toiduga saadavad • spermatosoidide ja lootega seonduvad
Koesobivusmolekulid MHC (major histocompatibility complex) = HLA (human leucocyte antigen) I klass - HLA A, B, C – on olemas iga raku pinnal. Nende abil eristatakse oma kudesid “võõrastest” II klass – HLA DQ, DR,DP- B rakkude, makrofaagide pinnal. Nende abil esitletakse antigeeni T-lümfotsüütidele
Tolerantsus välisantigeeni suhtes Antigeen esitletakse immuunsüsteemile limaskesta kaudu (spetsiifilised rakud, regulatsioonimehhanismid, vastusreaktsioon) Antigeeniks on rakk, millel puuduvad klassikalised koesobivusmolekulid
Immuuntolerantsuse häired raseduse ajal • Preeklampsia • Iseeneslik raseduse katkemine • Üsasisene kasvupeetus • Viljatus
Tolerantsuse häirumise tulemused • Spermatosoidide takistatud liikumine naise suguteedes • Embrüo pesastumise häired (tsütotoksilised reaktsioonid) • Resistensuse tõus platsenta veresoontes trofoblasti puuduliku invasiooni tõttu spiraalarteritesse
Mis on vajalik tolerantsuse tekkeks? Seminal priming – postkoitaalselt esitatakse “võõrantigeenid” töödeldult naise immuunsüsteemile • Partnerspetsiifilised • Mittespetsiifilised • Rohkem on probleeme, kui: • lühike ekspositsiooni aeg • barjäärimeetod kontratseptsiooniks
Mis on vajalik tolerantsuse tekkeks ja säilimiseks? Klassikaliste MHC-I (HLA-A, HLA-B) ja MHC-II (HLA-DR, HLA-DQ) antigeenide puudumine trofoblasti rakkude pinnal Mittespetsiifilised HLA-G pinnamolekulid trofoblasti pinnal inaktiveerivad NK “tapjarakkude”) rünnaku.
Emaka-platsenta/trofoblasti koes olevad immuunrakud uNK rakud Th1 proinflammatoorsed tsütokiinid: IL-2, TNF-α,IFN-γ Th2 ja Th3 antiinflammatoorsed tsütokiinid: IL-4, IL-10 ja TGF-ß2 T- rakkude dif.-st ja aktiivsust mõjutavad mehhanismid (progesteroon, HCG, NF-B, IDO,....)
11. päev 8. päev
8.näd 6.näd
Mida on võimalik uurida praktikas? • Autoantikehad • Rakumembraani fosfolipiidide vastased antikehad • kardiolipiinivastased AK, anti-ß2 GPI AK • Raku tuumavastased antikehad • Kilpnäärmekoe vastased antikehad • Immuuntestid: lümfotsüütide alaklassid perifeersest verest • HLA tüpiseerimine?
Kas ja kuidas ravida? • Progesteroon • Aspiriin • Hepariin • Glükokortikoidid • Immunoglobuliin • HCG • Munaraku/sperma doonor • Immuniseerimine partneri leukotsüütidega • TNF alfa inhibiitorid