1 / 19

rotavirus M. Paz Microbiología II-2011

rotavirus M. Paz Microbiología II-2011. Rotavirus. Familia Reoviridae, Rotavirus Reovirus Virus de la fiebre del Colorado Rotavirus fue por primera vez identificado por m.e. en 1973 de biopsias duodenales de niños con diarrea. Existen rotavirus humanos y animales. Estructura.

vern
Download Presentation

rotavirus M. Paz Microbiología II-2011

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. rotavirusM. Paz Microbiología II-2011

  2. Rotavirus • Familia Reoviridae, • Rotavirus • Reovirus • Virus de la fiebre del Colorado • Rotavirus fue por primera vez identificado por m.e. en 1973 de biopsias duodenales de niños con diarrea. • Existen rotavirus humanos y animales.

  3. Estructura • Icosaédrica con doble cápside sin envoltura • Doble hebra de ARN • Apariencia de una rueda de 60-80nm con espículas irradiadas • (Latín, rota = rueda)

  4. Proteínas principales • Estructurales externas • VP7 • VP4 • Hemaglutinina y forma las proyecciones o espículas de la superficie • Estructurales internas • VP 1, 2, 3 y 6. • VP6 es un importante determinante antigénico

  5. Grupos y serotipos • Seisgrupos (A - F) • Grupos D, E y F no se hanencontrado en humanos. • Grupo A • Enfermedad gastrointestinal en niños, diarrealeve en adultos • Grupo B • brotesanuales de diarreasevera en infantes y adultos en China • Diarrea en los cerdos

  6. Grupos y serotipos • Existen 15 diferentes serotipos • Tipo P • Seis basados en anticuerpos a VP7 • Tipo G • 9 basados en VP4 • Virus del grupo A son los más comunes con subgrupos definidos en VP6 • 4 diferentes serotipos que afectan al humano.

  7. Patogenia y replicación • Célula afectada: enterocitos maduros que cubren el extremo medio y superior de los vellos intestinales • Partícula infecciosa: “ISVP” partícula subviral intermedia.

  8. Una proteína de adhesión es probablemente expuesta después de la digestión por proteasas en el TGI, removiendo algo o toda la cápside (VP4). • El virus se replica en el citoplasma de la célula • Los viriones entran por endocitosis y el mARN viral es transcrito usando ARN polimerasa presente en el virión, para formar unidades de proteína estructural de la cápside. • Los segmentos de mARN son ensamblados a la cápside inmadura y luego replicados para formar el genoma de doble hebra de ARN • Grandes cantidades de partículas virales son portadas en las heces diarreicas.

  9. Patogenia • Atrofia del vello intestinal, pormuerte del enterocitomaduro e infiltración de la láminapropiraporcélulasmononucleares. • Hiperplasia de lascriptasporcélulassecretorasinmaduras (repoblación de laspuntasvellosas) • Secreción de fluido intestinal: diarreaacuosa. • La repoblaciónpuedecontribuir a unaintolerancia a la lactosasecundaria

  10. Epidemiología • Distribuciónmundial • Causa 600,000-850,000 muertesporaño. • Seroprevalencia: anticuerpospresentes en la mayoría de niños a los tresaños de edad. • En países con marcadasestaciones: la infecciónocurre en los meses de invierno (Nov a Mayo) • En el trópicoocurretodo el año • Período de incubación: <4 días

  11. Características clínicas • Fiebre alta • Vómitos y náusea preceden a la diarrea • Diarrea acuosa (sin sangre ni leucocitos) • Dura de 3-9 días • Más prolongada en desnutridos e inmunosuprimidos • Enterocolitis necrotizante y gastroenteritis hemorrágica se observan en recién nacidos. • Deshidratación contribuye a mortalidad. • Malabsorción de lactosa y grasa secundaria y diarrea crónica.

  12. Diagnóstico • Detección del antígeno viral en heces (EIA o Aglutinación de látex) • Disponible para grupo A

  13. Tratamiento • De soporte • Rehidratación (oral / intravenosa) • Agentes antivirales no son efectivos

  14. Prevención • Lavado de manos con buenatécnica • Desinfección de superficies, baños, juguetes • Adecuadaclorinación del agua • Vacuna: virus vivosatenuados • Rotashield: oral, tetravalente • Grupo G con tiposhumanos 1, 2, 4 y tipo 3 simiano. • Salió al mercado en 1998 y se retiró en 1999 pordemostrarsebloqueo intestinal • Rotateq y Rotarix: Vacuna oral pentavalente para la prevención de gastroenteritis en lactantes causada por los 5 serotipos más frecuentes (G1, G2, G3, G4 y P1).

  15. Vacuna contra rotavirus • Método de administración. La serie  de vacunación consiste en 3 dosis líquidas administradas por la via oral. • Dosis. Se recomienda la primer toma entre la semana 6 y 12 de vida y las dosis siguientes con intervalos de por lo menos 4 semanas. • FDA. Aprobada por la Food and DrugAdministration el 3 de febrero del 2006. • Se puede administrar junto con leche materna y vacunas como DPT, H. influenzae, vacuna de polio de virus inactivado, , hepatitis B, antineumocócica conjugada y hexavalente.

  16. Rotarix es una vacuna de virus humano atenuado: cepa del grupo B P1A[8]G1, VP6 subgrupo II y NSP4. RotaTeq es una vacuna bovina (WC3)–humana compuesta por cinco cepas con genes de rotavirus humanos.

More Related