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FISIOLOGIA PLAQUETARIA

FISIOLOGIA PLAQUETARIA. Ana Hernando. Megacariopoyesis.

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FISIOLOGIA PLAQUETARIA

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Presentation Transcript

  1. FISIOLOGIA PLAQUETARIA Ana Hernando

  2. Megacariopoyesis • A partir de células madre pluripotentes, se producen las células progenitoras comprometida con la serie magacariocítica que forman las unidades formadoras de megacariocitos CFU-Mk (unidades formadoras de colonias megacariocíticas) y luego de cada megacariocito se producirán miles de plaquetas.

  3. Megacariopoyesis

  4. Megacariocitos • Megacariocito : gran tamaño (80 o más um) ; elevada ploidía. • Dos tipos de megacariocitos: el megacariocito granular y el maduro. • El granular tiene un núcleo multilobulado, de citoplasma de tonalidad rosada y es de gran tamaño, de 16-56 um. • Presentan membranas de demarcación distribuidas de forma asimétrica y gran número de gránulos • Megacariocitos maduros, liberadores de plaquetas, poseen un • extenso citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y • está cubierto totalmente por granulación azurófila . • La ruptura y desprendimiento de los fragmentos citoplasmáticos • delimitados por las membranas de demarcación dará origen a los trombocitos.

  5. ESTRUCTURA DE LAS PLAQUETAS • Discos biconvexos • 3-4 mm de diámetro mayor por 0.5-1 mm de diámetro menor • Aspecto liso con aberturas de canales intraplaquetarios

  6. La trombopoyetina = proteina que controla la producción palquetaria. • Trombopoyetina causa proliferación y maduración del megacarioblasto. • Fuente de trombopoyetina es el hígado, el riñón, el músculo liso y médula ósea. • La produccion y leberación de eritropoyetina son reguladas por el numero de plaquetas en circulación.

  7. Discos biconvexos de 2 μm de diametro de color azul pálido en los que se diferencian tres zonas: Periferia Glicocalix Membrana plasmática Región de filamentos submembrana Citoplasma Microfilamentos de tromboestenina similar al conjunto actina y miosina Microtúbulos Organelas Gránulos alfa Gránulos densos Gránulos de glucógeno Mitocondrias Lisosomas

  8. Estructura de las plaquetas

  9. ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PLAQUETAS • 1. RELACION ESTRUCTURA-FUNCION: • MEMBRANA PLAQUETARIA: INTERACCION CON EL EXTERIOR (RECEPTORES) • CITOESQUELETO:CAMBIO DE FORMA Y SECRECION • Contracción celular • Secreción del contenido de gránulos específicos • GRANULOS ESPECIFICOS:ALMACEN DE PRODUCTOS ACTIVOS • Moléculas pro-hemostáticas • Moléculas pro-cicatrizantes • Moléculas activadoras de plaquetas • SISTEMAS DE MEMBRANA:AMPLIFICACION DE SUPERFICIE • Interacción con componentes de mecanismos de activación • Retención de sustancias • ESTRUCTURAS INESPECIFICAS:FUNCIONES METABOLICAS DE MANTENIMIENTO • Mitocondrias: metabolismo energético • Vesículas de endocitosis y exocitosis: intercambio de nutrientes • Lisosomas y peroxisomas: degradación de sustratos

  10. ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PLAQUETAS

  11. INTEGRINAS DE LA MEMBRANA PLAQUETARIA • gp Ib: • Forma complejos en la membrana plaquetaria con gpIX y citoesqueleto • Receptor de contacto con la lámina basal endotelial: factor Von Willebrand • Posible receptor de la trombina • Es deficiente en los pacientes con Síndrome de Bernard-Soulier • gpIa: • Receptor de colágeno y fibronectina • Complejo gpIIb/IIIa: • Su formación es dependiente de Ca 2+ • Receptor de fibrinógeno, factor Von Willebrand, fibronectina • Implicado en la unión plaqueta-plaqueta en la agregación • Diana de tratamientos antiplaquetarios (AbscixiMab o Tirofibán) • Es deficiente en pacientes con Tromboastenia de Glanzmann • gp IV: • Posible receptor de colágeno y trombospondina

  12. GLICOPROTEINAS DE LA MEMBRANA PLAQUETARIA • 1. FUNCIONES GENERALES: • Mediadores de los procesos de adhesión y agregación • Receptores para ligandos extracelulares • Participación en reconocimiento y fagocitosis • Unión de proteínas del complemento • Identidad antigénica • Mediación de procesos de transporte de membrana • Función como enzimas o como antiproteasas • Estabilización de la membrana • Contribución a la carga de superficie

  13. RECEPTORES NO GLICOPROTEICOS DELA MEMBRANA PLAQUETARIA • 1. CLASIFICACION FUNCIONAL: • Receptores activadores: • ADP, Adrenalina, Colágeno, Serotonina, Trombina, Tromboxano A2 • Receptores inhibidores: • Prostaglandinas I2 y E1, Prostaglandina D2, Adenosina • Receptores de fármacos • 2. PAPEL DE LOS LIGANDOS DE RECEPTORES: • ADP: • Su unión induce la expresión de gpIIb/IIIa • Induce la agregación a través de fibrinógeno • Inhibe la adenil ciclasa • Adrenalina (receptores adrenérgicos): • Induce agregación sin cambio de forma • Potencia la acción de otros agonistas • Tromboxano A2: • Induce la movilización de Ca2+ intracelular • Potencia la acción de otros agonistas • Prostaglandinas: • Inducen la activación de adenil ciclasa • El AMPc aumentado inhibe la activación de plaquetas

  14. FUNCION DE LAS PLAQUETAS • Las plaquetas intervienen en el proceso de hemostasia. • A nivel de la hemostasia primaria, trombo plaquetario. • También en la hemostasia secundaria, a través de la liberación de factores.

  15. FUNCION DE LAS PLAQUETAS • Formación del trombo blanco plaquetario. • Adhesión • Activación • Agregación • Almacenamiento y producción de factores. • f1p; f2p; f3p; f4p; fibrinógeno; von Willebrand; FV; FXIII; trombostenina.

  16. FORMACION DEL TROMBO PLAQUETARIO 1) Adhesión Forman el tapón plaquetario por agregación tras adhesión al colágeno subendotelial. Necesitan el factor de von Willebrand, que enlaza la glicoproteína Ib de la membrana plaquetaria con la pared vascular 2) Activación :Secreción o liberación a la sangre ADP para estimular la agregación plaquetaria Serotonina y tromboxano A2 para activar el espasmo vascular Factor XIII para estabilizar la red de fibrina 3) Agregación La agregación está favorecida por el ADP y el tromboxano A2, que son agentes activadores de este proceso. La agregación se lleva a cabo gracias a la formación de enlaces entre el fibrinógeno del plasma y glicoproteínas de la membrana de las plaquetas como la IIb/ IIIa. 4) Retracción del coágulo. Debido a la contracción de proteínas citosólicas de las plaquetas (tromboestenina) .

  17. ADHESIÓN DE LAS PLAQUETAS • Tras la sección de un vaso las primeras plaquetas que escapan se adhieren a las fibras de colágeno, a las microfibrillas y al subendotelio. • Es rápida (1-2 sg) e irreversible. • Este contacto produce la liberación de ADP y con ello la activación de las plaquetas.

  18. ACTIVACIÓN DE LAS PLAQUETAS • Cambios morfológicos: tiene lugar la metamorfosis viscosa, con transformación de la forma de disco y aumento de seudópodos. • Alteraciones de membrana: formación de receptores que aumenta la agregación. • Estimulación de la síntesis. Ver esquema. • Desgranulación y liberación de sustancias.

  19. PLAQUETAS cambios morfológicos por activación 1m   gránulos microfilamentos microtúbulos

  20. ACTIVACION DE LA PLAQUETA

  21. 4 Hemostasia LA PLAQUETA Agregación.

  22. ESTIMULACIÓN DE LA SÍNTESIS Ac. Araquidónico Tromboxano A2 Vasodilatación Vasoconstricción Movilización del Ca intracitoplasmático Prostaciclinas Prostanglandinas Inhibición de la agregación Estimulo de la agregación Contracción de los trombocitos

  23. AGREGACIÓN DE LAS PLAQUETAS • Es un entramado de plaquetas entre si. • Este agregado plaquetario es lo que se conoce como trombo blanco. • El trombo blanco es inestable y reversible. • Para que sea irreversible debe contraerse mediante la trombostenina plaquetaria.

  24. SÍNTESIS DE FACTORES • Las plaquetas también sintetizan o contienen sustancias que intervienen en la coagulación del plasma sanguíneo. • Factor plaquetario 3 (f3p): atrae a otros factores de la coagulación y facilita su reunión. Es necesario para iniciar la coagulación por la vía intrínseca • Fibrinógeno: es la factor plasmático I de la coagulación. Fundamentalmente se encuentra en el plasma pero una pequeña parte de él está contenida en los gránulos alfa de las plaquetas y en la superficie de las mismas • Factor Von Willebrand: una parte se encuentra en los gránulos alfa de las plaquetas. Contribuye a la adhesión y ayuda al mantenimiento plasmático del factor VIII-C de la coagulacón • Factor V: Un 25% de la cantidad total se almacena en los gránulos plaquetarios. • Factor plasmático XIII: se encuentra un porcentaje en las plaquetas que oscila entre el 30 y el 50%

  25. Plaquetas Contacto Lesión Adhesión Liberación Agregación Fosfolípidos Coagulación HEMOSTASIA PRIMARIA: PLAQUETAS

  26. Sangrados de vasos pequeños Petequias Púrpura Hemorragias mucosas Disminución del número. Deterioro de la función Defectos plaquetarios

  27. Trombocitopenia • Plaquetas menor a 100.000/ml • Defecto de médula ósea • Retiro aumentado de plaquetas por el bazo. • Vida media de las plaquetas disminuidas( mecanismo inmunes o no inmunes )

  28. Trombocitopenia central • Aplasia medular • Infiltración medular por cancer • Infección medular por VIH ( supresión de producción de megacariocitos) • Fármacos y radioterapia

  29. Trombocitopenia periférica • Secuestro esplénico aumentado • Autoinmune; anticuerpos antiplaquetarios.( contra glicoproteinas) • Destrucción mecánica ( protesis valvulares, hipertensión maligna). • Consumo excesivo ( CID -PTT)

  30. Deterioro de función plaquetaria Trombocitopatías • Transtornos congénitos ( Enfermedad de vW) • Defectos adquiridos causados por farmacos. aspirina = acetilación irreversible de la actividad ciclooxigenasa plaquetaria= falta de producción de prostaglandina TXA2 ( no agregación plaquetaria). • Función defectuosa en uremia. • Función defectuosa en circulación extracorporea.

  31. Diatesis Hemorrágica Trombopática Normal: 275,000 plaquetas/μL (150,000-400,000 plaquetas/μL) TROMBOCITOSIS Hasta 1.000.000 plaquetas/μL Ferropenia => estimulación hematopoyética elevada Esplenectomía: Falta de eliminación de plaquetas TROMBOCITEMIA Suele superar el 1.000.000 plaquetas/μL Síndrome mieloproliferativo de los megacariocitos Plaquetas elevadas pero de aspecto y función anormales TROMBOPATIAS Plaquetas normales en cantidad pero funcionalmente anormales Alteración de la membrana Síndrome de Bernard-Soulier (falta gp-Ib=> falla adhesión) S. Glanzman o Tromboastenia (falta gp-IIb y gp-IIIa => falla agregación Alteración del contenido intracelular Síntesis de tromboxano A2 alterada (falla agregación y espasmo vascular) Disfunción asociada a enfermedad primaria Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, fármacos, etc .

  32. Trombocitopenias • Central : aplasia medular • Periféricas : PTI Hiperseplenismo Fármacos Mesenquimopatías Enfermedades tumorales

  33. Sindrome Hemorragico Pruebas de laboratorio Hemostasia Primaria: Recuento de plaquetas - Trombocitopenia Frotis - macroplaquetas Tiempo de sangría - Función plaquetaria = 5’ Test de agregación plaquetaria - disfunción plaquetaria Tiempo de retracción de coágulo - 15-20’ (60’) < 1.000/ul. plaquetas

  34. Púrpuras Trombocitopénicos • Inmunológico Idiopático (PTI). • Enfermedades

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