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Según el objeto del estudio se puede dividir:

1. Partes de la Farmacología. Según el objeto del estudio se puede dividir: FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos ( lo que el fármaco hace en el organismo )

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  2. Partes de la Farmacología • Según el objeto del estudio se puede dividir: • FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace en el organismo) • FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco) • FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el ser humano (para qué sirve) • FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y su aplicación 2

  3. Administración de un fármaco MEDICAMENTO ORGANISMO Dosis Concentración MEDICAMENTO ORGANISMO L A D ME EFECTO FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA

  4. FARMACOCINÉTICA • La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan. • Los componentes básicos de la farmacocinética son: - Liberación del fármaco del preparado farmacológico - Absorción o paso del fármaco a la sangre - Distribución en el organismo - Metabolismo • Eliminación • La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como: • Velocidad de absorción del fármaco • Biodisponibilidad • Vida media de eliminación • Concentración plasmática total del fármaco • Área bajo la curva LADME 4

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  6. D.DE LA FUENTE MARCOS 6

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  8. PUNTOS DE ABSORCION 8

  9. AH AH A- + H+ AH A- + H+ BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH- 9

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  13. BIOTRANSFORMACIÓN FASE I • Oxidación • Reducción • Hidrólisis FASE II • Sulfoconjugación • Metilación • Acetilación • Conjugación con Glycina • Conjugación con Glutatión D.DE LA FUENTE MARCOS

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  17. ELIMINACIÓN Los fármacos ionizados son menos liposolubles SECRECCION TUBULAR 99% del filtrado Glomerular es re-absorbido; La concentración del fármaco aumenta en el túbulo Flujo sanguíneo glomerular; filtrado Si el fármaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentración hacia la sangre Re-absorción D.DE LA FUENTE MARCOS

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  19. ELIMINACIÓN El Ciclo Enterohepático Fármaco Hígado Formación de Bilis Bilis ducto Biotransformación; Producción de glucurónidos Hidrólisis por la -glucuronidasa Vesícula biliar Circulación Portal Intestino D.DE LA FUENTE MARCOS

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  22. RECEPTORES FARMACOLOGICOS Interacción Farmaco-Receptor Unión Farmaco-Receptor Cambios conformacionales Dinámica Saturable Especifica De alta afinidad Reversible Constante Especifica predecible Activación de elementos bioquímicos EFECTO FARMACOLOGICO

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  25. K3 o  K1 K2 F + R FR Efecto 100 100 Efecto (%) (E) Fármaco unido al Receptor (B) Kd CE50 10 10 Conc. Fármaco (C) Conc. Fármaco (C) Emax . C Bmax . C E= B= CE50 + C Kd + C // // // // CE50 Kd Actividad intrinseca Potencia Afinidad Eficacia

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  32. MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN domifuente@hotmail.com 32

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