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Síntese, Caracterização e Aplicações de Polímeros Biorreabsorvíveis

Síntese, Caracterização e Aplicações de Polímeros Biorreabsorvíveis. Laboratório de Biomateriais Prof a . Dr a . Eliana Ap. de Rezende Duek. I Encontro do Instituto Nacional de C&T em Biofabricação. Novos Desafios em Biofabricação. INSTITUIÇÃO.

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Síntese, Caracterização e Aplicações de Polímeros Biorreabsorvíveis

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  1. Síntese, Caracterização e Aplicações de Polímeros Biorreabsorvíveis Laboratório de Biomateriais Profa. Dra. Eliana Ap. de Rezende Duek I Encontro do Instituto Nacional de C&T em Biofabricação Novos Desafios em Biofabricação

  2. INSTITUIÇÃO • PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE SÃO PAULO campus SOROCABA • Centro de Ciências Médicas e Biológicas • Laboratório de Biomateriais • Coordenadora: Profa. Dra. Eliana Ap. de Rezende Duek.

  3. OBJETIVOS / INCT • Síntese e desenvolvimento de biomateriais para biofabricação, • Isolamento de células e cultura celular, • Avaliação in vitro e in vivo, • Biofabricação de agentes libertadores de substâncias, • Disseminação de conhecimento e transferência de tecnologia.

  4. HISTÓRICO • Iniciou-se a 10 anos com o apoio da FAPESP (97/06268-0). • Publicações sobre materiais biorreabsorvíveis: POLÍMEROS CO-POLÍMEROS • poli(ácido lático); • poli(p-dioxanona); • poli(hidroxibutirato); • poli(-caprolactona). • poli(hidroxibutirato-co-hidroxivalerato); • poli(L-ácido lático-co-ácido glicólico); • poli(L-co-D,L ácido lático).

  5. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO • Importação de polímeros gera altos custos; • A síntese de PLLA, PLDLA e PLGA: • boa qualidade = alta massas molares • baixo custo - até 5x menor

  6. Barbanti et al., 2005

  7. APLICAÇÕES BIOMÉDICAS • Materiais biocompatíveis; • Produção de próteses; • Fabricação de scaffolds; • Regeneração tecidual guiada; • Liberação controlada de drogas; • Cultura de células.

  8. Flexibilidade da membrana Retirada das amostras para implante

  9. MembranasRegeneração tecidual guiada PLLA/Tri-etil-citrato (70/30) PPD/PHB (50/50)

  10. Curativo em feridas cutâneas PLGA 48 h 30 dias Controle Controle PLGA

  11. Estudo in vivo • nervo ciático, antes do implante; • tubulização do nervo regenerado (seta branca) no interior da prótese (seta preta).

  12. Arcabouço de PLGA 70% porosidade Arcabouço de PLGA 30% porosidade Arcabouço de PHB obtidos por prototipagem (poros interconectados) Arcabouço de PLDLA 70% porosidade

  13. Prótese de Menisco PLGA Arcabouços de PLGA 70% Porosidade Prótese PLLA/PPD (20/80) 12 semanas

  14. Cultura de células Osteoblastos sobre membrana de PLDLA Células Vero sobre membrana de PLGA Osteoblastos sobre arcabouços de PHB Fibrocondrócitos sobre arcabouços de PLDLA

  15. PHBV sem trat. Plasma Célula Vero PHBV com trat. Plasma O2) Célula Vero

  16. PHBV tratados a plasmaCélulas Vero Controle positivo: placa de cultura Controle negativo: Teflon

  17. Cultura de Osteoblastos sobre Arcabouços de PLDLA

  18. Calota crâniana PHB sem pré-cultivo de osteoblastos 200x) 15 DIAS ( Moura, 2007)

  19. Microesferas da blenda PLLA/PEO (50:50) a) após 5 horas de degradação e b) após três dias da sua obtenção

  20. Histogramas da distribuição de diâmetros

  21. Dispositivos craniomaxilofacial PLDLA-11 : resistência a flexão 63,8  3,8 MPa PLDLA com.: resistência a flexão 65  3,6 MPa ( Kellomaki et al., 2000).

  22. Degradação Macroscópica do dispositivo Variação Módulo flexão PLDLA PLDLA-11

  23. Equipamentos • Microscópio óptico com luz polarizada e sistema de fluorescência marca NIKON, • Microscópio NIKON YS-100; • Microscópio invertido NIKON • Sistema de Análise Térmica, MDSC, marca TA Instrumentos • Sistema HPLC/GPC (cromatógrafo de fase líquida Waters) • Leitor de placas modelo Biotek – ELX 800 • Mini injetora de Plástico AB-300-4 Machinery • Sistema de raios-X móvel.

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