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ÚLCERA PÉPTICA. Dr. Alfonso Rodríguez García. Ávila Arellano Hugo Uriel Cuate López Eder Alan Gijón Martínez Jovan Edel Kuri Ayala Zaira Isabel López Márquez Gueorgui Ordoñez Labastida Vianey Reyes Millán Eduard Javier. 6.C. DEFINICIÓN.
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ÚLCERA PÉPTICA Dr. Alfonso Rodríguez García Ávila Arellano Hugo Uriel Cuate López Eder Alan Gijón Martínez JovanEdel Kuri Ayala Zaira Isabel López Márquez Gueorgui Ordoñez Labastida Vianey Reyes Millán Eduard Javier 6.C
DEFINICIÓN Es una lesión localizada en una porción de la mucosa, que penetra muscularis mucosa y puede llegar a la serosa Inflamación Necrosis
EPIDEMIOLOGÍA Prevalencia en adultos de 5-10%
AINE Al inhibir la enzima cicloxigenasa producen disminución de los factores de defensa de la mucosa 40% Inhibidores de COX 2 75%
Factores Hormonales La enfermedad ulcerosa siempre se encuentra en pacientes con: Gastrina Gastrinoma en Páncreas o intestino
Gastrina Secreción Ácida
La disminución del flujo sanguíneo que produce la nicotina y la hipoxia que genera el monóxido de carbono son las principales causas
Fisiopatología de Úlcera Péptica
No son suficientes para control de H+ H+ H+ H+ H+
Relación H. pylori • Acción de la pepsina Desarrollo de úlcera
Pangastritis • ÚLCERA GÁSTRICA • Gastritis antral no atrófica • ÚLCERA PÉPTICA PROSTAGLANDINAS
FISIOPATOLOGÍA DE LA ÚLCERA GÁSTRICA • CLASIFICACIÓN • Tipo II y III cursan con normalidad o aumento se secreción de acido • En la mayoría hay como factores asociados la ingestión de AINE o existencia de Helicobacter pylori
Reflujo duodeno-gastrico favorece desarrollo de ulcera • Existe alteración de la barrera moco- bicarbonato
Diagnóstico Metaplasia, displasia, hiperplasia 6 a 10 biopsias UG: Repetir estudio 2 meses después de Tx
Inhibidores de receptores H2 Inhiben producción basal de ácido, estimulada por histamina, pentagastrina y comida de prueba
Efectos colaterales (cimetidina) • Discreta elevación de transaminasas, elevación ligera de creatinina. • Ginecomastia (dosis altas y prolongadas), perdida de libido e impotencia, galactorrea. • Confusión mental, letargia, somnolencia, desorientación, agitación y alucinaciones. • Afinidad al p-450, aumenta efecto de: • Teofilina, warfarina, propranolol y diazepán.
Dosis Metabolizados por hígado (citocromo) y no alteran función renal Dolor epigástrico, cefalea, nauseas, diarrea o constipación
De acción protectora de mucosa • Sucralfato • A base de sacarosa sulfatada con 8 moléculas sulfato de aluminio. • Se adhiere a la mucosa formando una barrera protectora contra ácido, pepsina y bilis. • Secreción de moco y efecto tópico en mucosa • Cuidado IR y otras drogas por las sales de aluminio
Moco, HCO3, PG. Comer y al acostarse
Tx del helicobacter pylori en los Px con úlcera péptica Metronidazol
ESTENOSIS PILÓRICA Y DUODENAL • No se corrige por dilatación endoscópica • Persistencia perpetua la lesión ulcerosa • Desarrollo de ulcera gástrica por estasis Desnutrición Desequilibrio hidroeléctrico Mala calidad de vida Estado general lábil
Antrectomia + gastroenteroanastomosis tipo Billroth II Vagotomía para evitar la persistencia de hiperacidez gástrica
HEMORRAGIA HEMOSTASIA
Cuerpo del estomago (curvatura menor) Antrectomia 40-50% estomago Asociada a ulcera duodenal Antrectomia y vagotomía Prepiloricas (hipersecreción) Antrectomia y resección de ulcera Unión gastroesofágica Localización alta Anastomosis en Y de Roux Esofagogastroyeyunoanastomosis
Indicaciones para Cx en pacientes previamente operados por úlcera péptica • Recurrencia en la ulcera duodenal con vagotomía previa mas operación derivativa: resección incompleta de n. vagos. • IBP • Sx Zollinger-Ellison (en ulceras que no cicatrizan) • Ulcera anastomótica: resección gástrica insuficiente o vagotomía incompleta. • IBP • Retardo en el vaciamiento sin estenosis • Procinéticos • IBP • Cx