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Funções Nitrogenadas. Prof:Lisandra C. Amaral. Os compostos nitrogenados, apresentam pelo menos um átomo de nitrogênio em seus grupos funcionais. Dentro deste grupos podemos citar: AMINAS AMIDAS NITRILAS. AMINAS.
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Funções Nitrogenadas Prof:Lisandra C. Amaral
Os compostos nitrogenados, apresentam pelo menos um átomo de nitrogênio em seus grupos funcionais. Dentro deste grupos podemos citar: • AMINAS • AMIDAS • NITRILAS
AMINAS Compostos orgânicos derivados da amônia NH3pela troca de dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos
NOMENCLATURA USUAL NOME DOS SUBSTITUINTES COM TERMINAÇÃO IL+ AMINA
CLASSIFICAÇÃO Aminas são classificadas segundo dois critérios principais a)Pelos tipos de substituintes ligados ao nitrogênio AMINAS ALIFÁTICAS:Se nenhum substituinte é aromático AMINAS AROMÁTICAS:Se pelo menos um substituinte for aromático
CLASSIFICAÇÃO b)Pelo número de hidrogênios substituídos por radicais
Nomenclatura IUPAC Número indicando a posição do NH2+ prefixo nº de Carbonos+ intermediário +amina
nomenclatura especial AIUPACRECONHECE A ANILINA COMO NOMENCLATURA OFICIAL
APLICAÇÕES Anilina :é usada como matéria prima para corantes. São substâncias coloridas,relativamente resistentes a luz e a lavagem podendo fixar-se nas fibras dos tecidos a serem tingidos. O mecanismo de fixação de um corante na fibra varia conforme a estrutura das fibras (protéica,sintética,etc) e também dos corantes. Substituintes polares como OH fixam a molécula de corante sobre a superfície de uma fibra também polar,como lã algodão nylon, por meio de pontes de hidrogênio.
APLICAÇÕES Aminas cíclicas encontradas no cérebro: Responsável pela sensação de bem estar. A deficiência de serotonina está relacionada à síndrome depressiva.
APLICAÇÕES A noradrenalina está envolvida na ativação de glândulas e na contração de vasos sangüíneos.
APLICAÇÕES A deficiência de dopamina resulta no mal de PARKINSON, doença caracterizada por tremores,distúrbios na fala e na contração dos músculos.
LSD Ácido Lisérgico (DIETILAMIDA do ácido lisérgico) • Produzido nos laboratórios de pesquisa as indústria farmacêutica Suíça Sandoz em 1938 por Albert Hoffman que investigava substâncias produzidas por um tipo de bolor que atacava cereais como trigo e estavam associadas a uma estranha doença letal. Em 1943 Hoffman contaminou-se acidentalmente com uma solução de um dos derivados do ácido lisérgico e começou a ter alucinações e sensações de euforia. Na década de 1960 a patente industrial do LSD terminou e a droga passou a ser usada como parte do movimento contra cultura iniciado o que provocou sua difusão como experiência reveladora-mentor ex-psiquiatra de Harvard Leary.
Apresentação O LSD é embebido em pedaços de papel poroso ou vendido em solução e até em pílulas. Ação É uma substância psicotrópica e possui estrutura semelhante ao neurotransmissor serotonina.O LSD se liga aos receptores de serotonina,aumentando sua concentração no espaço sináptico e alterando drasticamente seus efeitos.
Efeitos físicos Em uma pessoa de 70Kg 0,070mg de LSD são suficientes para produzir alterações que podem durar até 12horas. Porém ao contrário de outras drogas o LSD desaparece da corrente sangüínea, em apenas 2 horas sugerindo que os efeitos sejam resultados de efeitos em cadeia. O LSD tem poucos efeitos no resto do corpo.Normal mente causa dilatação das pupilas e sensação de calor,acompanhada de sudorese. Em alguns casos,aumento da freqüência cardíaca e da pressão arterial,boca seca,náuseas e até convulsões. O uso prolongado da droga provoca danos permanentes ao cérebro.
Efeitos Psíquicos O LSD provoca distorções a dos estímulos provenientes dos sentidos.Os principais deles são as alucinações visuais e sonoras e a sinestesia-mistura dos sentidos,causando sensações como ouvir cores e cheirar sons. Também podem causar delírios,diminuição da sensação de medo,ataques de pânico,psicose e em casos raros iniciar um ciclo maníaco depressivo.
curiosidade No movimento contracultura da década de 1960, o LSD foi homenageado pelos Beatles com a canção Lucy in The Sky with Diamonds.
Amidas As amidas são compostos orgânicos derivados do NH3formados pela substituição de um ou mais hidrogênios no NITROGÊNIO ligado a um grupo carbonila (C=O).
IMPORTANTE Nossos objetos de estudo serão apenas as amidas primárias e as N-substituídas
NOMENCLATURA AMIDAS PRIMÁRIAS:Trocamos a terminação óico do ácido correspondente pela palavra amida Ex:
NOMENCLATURA AMIDAS N-substituída: Escrevemos a letra N,seguida do nome dos radicais e completamos o nome da amida primária correspondente.
NOMENCLATURA EX 2:
URÉIA APLICAÇÕES ATRAVÉS DA URINA NOS LIVRAMOS DE SUBSTÂNCIAS QUE ESTÃO EM EXCESSO E DAS SUBSTÂNCIAS TÓXICAS DE NOSSO ORGANISMO. Função da urina: eliminar amônia,que surge quando as células produzem proteínas. A amônia por ser tóxica deve ser eliminada rapidamente ,mas como ele é extremamente solúvel em água para jogá-la fora teríamos que desperdiçar muita água. Então o nosso organismo transporta a amônia e o gás carbônico até o fígado,onde são convertidos em uréia,menos solúvel e menos tóxica. Quando o sangue passa pelos rins,toda uréia,restos de amônia,excessos de sal e de ácido e todas impurezas solúveis em água são retirados por meio de uma filtragem e eliminados na forma de urina.Essafiltragem é importante pois equilibra a composição do sangue.
URÉIA Assim se entende por que a urina é usada no testeantidoping,pois ela carrega todas as substâncias indesejáveis,inclusive a droga que porventura tenha sido usada. A urina contém em média 25g/L de uréia e 9g/L de sal,traços de amônia,ácido úrico e outras substâncias.
NITRILAS São compostos que apresentam grupo funcional: R-CN RADICAIS AR-CN AROMÁTICOS
NOMENCLATURA A IUPAC manda escrever o nome do hidrocarboneto seguido da palavra nitrilo
NOMENCLATURA usual Cianeto de + radical
NITROCOMPOSTOS SÃO COMPOSTOS QUE APRESENTAM GRUPOS FUNCIONAIS R-NO2 RADICAIS Ar-NO2 AROMÁTICOS
NOMENCLATURA A nomenclatura oficial manda escrever a palavra NITROseguida do hidrocarboneto correspondente.