E N D
1. Karbonfiber og helse design av nanofiber med lav toksisitet
Ellen Katrine Jensen, Statoil ASA
2. 2 1. Innhold Bakgrunn
Hovedmål og delmål
Prosjektdeltagere
Metode
Suksess kriterier
Resultater så langt
3. 3 2. Bakgrunn Pågående utviklingsprosjekt i Statoil ASA og Elkem AS, Carbon:
naturgass hydrogen + karbon
Karbon: karbonfiber, bl a i nano området (< 100 x 10-9 m)
Interessante egenskaper med nanopartikler fra materialteknisk side = de samme som gir bekymring for negativ effekt på helse: størrelse, form, høy reaktivitet og overflatekjemi.
Inkludere HMS aspektet tidlig i produktutviklingen, terskel for endring lav teknisk og økonomisk.
Prosjektet ”Karbonfiber og helse – design av nanofiber med lav toksisitet” aug 06 – des 08. Finansiering: NFR, Statoil ASA og Elkem AS, Carbon.
Forskningsmiljø involvert i utførelsen:
Sintef Materialer og kjemi
Institutt for nevromedisin v/NTNU
Avdeling for miljøimmunologi v/Nasjonalt folkehelseinstitutt
4. 4 3. Hovedmål og delmål Hovedmål:
Fremstille karbonfiber med ønskede materialtekniske egenskaper og lav toksisitet
Delmål:
Standardisering av testbetingelser
Gjennomføre første iterasjonssløyfe
materialtesting av karbonfiber med hensyn på biologiske relevante egenskaper
toksikologisk testing ved å måle på endepunkter (in vitro, in vivo)
modifikasjon av syntese og rensetrinn
fremstilling av ny karbonfiber med modifiserte betingelser
Gjennomføre andre iterasjonssløyfe (a+b+c+d)
Gjennomføre tredje iterasjonssløyfe (a+b+c+d)
Optimalisere fremstillingsprosess mhp oppnådde resultat
Sluttrapport til Forskningsrådet
5. 5 4. Deltagere
6. 6 5. Metode
7. 7 Materialtesting Sintef
8. 8 Toksikologisk testing: NTNU Nasj. Folkehelseinst.
9. 9 Modifikasjon av syntese og rensetrinn Mulige verktøy:
Endre lengde og/eller diameteren av karbonfiberen
Fjerne eller passivisere tilgjengelige metall
”coate” overflateaktive forbindelser
Andre
10. 10 6. Suksess kriterier
Valgte analysemetoder gir relevante resultater for hypotesen om karbonfiber med ønskede materialegenskaper og lav toksisitet
relevante material parametere er valgt, tilstrekkelig følsomme metoder
relevante toksikologiske parametere er valgt, tilstrekkelig følsomme metoder
Få den iterative prosessen til å fungere
avhenger av at hvert deltrinn fungerer og evner å gi nødvendig input til neste trinn
God kommunikasjon i prosjektet
utfordring med mange aktører, ulike disipliner
11. 11 7. Resultater så langt Konsortieavtale utarbeidet, til signering
Standardisering av testbetingelser
Prøvepreparering er helt sentralt for gode resultater - må finne en felles plattform i prosjektet
Sentral forbehandling før utsendelse fra Elkem AS, Carbon
Felles forbehandlingsprotokoll så langt som mulig for in vitro og in vivo testing (mortel/sonikering/serum/dosebestemmelse)
Felles referansemateriale, egen negativ/positiv kontroll