1 / 21

Stereoelektronski efekti eklipsne i stepeničaste konformacije etana

Dijagram potencijalne energije etana. Konformaciona barijera. Konformaciona energija. Ukupni napon. Sterni napon. Potencijalna energija.

adin
Download Presentation

Stereoelektronski efekti eklipsne i stepeničaste konformacije etana

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Dijagram potencijalne energije etana. Konformaciona barijera. Konformaciona energija. Ukupni napon. Sterni napon. Potencijalna energija.

  2. Klyne-Prelog-ova nomenklatura međusobnog položaja atoma A i D molekula ABCD u funkciji torzionog ugla. Raspored atoma odgovara Newman-ovim formulama. Atom B se nalazi u centru kruga. Atom C je prikazan kružnicom. Veza CD je prikazana linijom čija je početna tačka na kružnici.

  3. Stereoelektronski efekti eklipsne i stepeničaste konformacije etana

  4. Dijagram potencijalne energije propana u funkciji torzionog ugla. Eklipsna CH3-H, 6,2kJ/mol (1,4 kcal/mol)

  5. Dijagram potencijalne energije butana u funkciji torzionog ugla

  6. sin-pentanska interakcija-3.6 kcal/mol

  7. Konformacija zasićenih ugljovodoničnih nizova

  8. Za 1,2-dihloretan razlika u ukupnom naponu anti-goš je u opsegu 3,8-5,4 kJ/mol (0,9-1,3 kcal/mol), za 1,2-diborometan 5,9-7,5 kJ/mol (1,4-1,8 kcal/mol), za razliku od 1,2-difluoretana čiji goš konformer je za oko 0,6-0,9 kcal/mol (2,5-3,8 kJ/mol) stabilniji u odnosu na anti

  9. Konformacione ravnoteže nekih 1,2-supstituisanih etana

  10. Vodonična veza favorizuje goš konformaciju

  11. Anomerni efekat favorizuje goš konformaciju

  12. Anomerni efekat. Dipolni momenat i stereoelektronski efekti

  13. Konformaciona ravnoteža propena

  14. Energetski profil konformacione ravnoteže 1-butena

  15. Sinperiplanarni konformer dominira ako je X mali elektronegativni supstituent (F, CN, metoksi)

  16. Najstabilniji sinperiplanarni konformer acetona (R=H) i 2-butanona (R=CH3) Za promenu torzionog ugla od 1200 do 900 nema promene ukupnog napona.Kod aldimina (RCH2-CH=NR1) dominira sinperiplanaran konformer konformer, dok kod oksima (RCH2-CH=NOH) i hidrazona (RCH2-CH=NNHR1) dominira antiklinalni konformer.

  17. Konformaciona ravnoteža estara

  18. s-trans Konformer je stabilniji za oko 8,8 kJ/mol (2,1 kcal/mol). zastupljenost s-cis i uvijene(goš) konformacije približno jednaka

  19. Konformaciona ravnoteža konjugovanih ketona

More Related