C 6 H 6

1. Добування та властивості бензену та його похідних C6H5Cl 26 CH4 C6H5NH2 28 27 29 25 C6H2Br3NH2 C6H5OH C2H2 13 30 31 C6Cl6 C6H2Br3OH 16 4 14 C6H12 3 16 C6H5CH(CH3)2 CH3COCH3 12 9 15 C6H6 17 C6H5NO2 1 18 19 C6H5C2H3 (C6H5C2H3)n C6H14 11 20 2 10 5 CО2 6 23 C6H6Cl6 C6H13Cl 8 C6H5CH3 7 21 C7H16 22 C6H2(NO2)3CH3 24 C6H5COONa C6H5COOH

2. Добування бензену • Дегідрування гексану; • Синтез Дюма; • Дегідрування циклогексану; • Тримеризація ацетилену в присутності активованого • вугілля за температури 4500С. Добування толуену 5. Алкілування бензену; 6. Галогенування алканів; 7. Реакція Вюрца; 8. Дегідрування гептану; 9. Реакція Вюрца-Фіттіга.

3. Хімічні властивості бензену 10.Галогенування в ультрафіолетовому опроміненні; 11. Гідрування з утворенням гексану; 12. Гідрування з утворенням циклогексану; 13. Галогенування – заміщення одного атому гідрогену в бензенному кільці; 14. Галогенування – заміщення всіх атомів гідрогену в бензенному кільці; 15. Взаємодія з пропеном з утворенням кумену; 16. Часткове окиснення куменуз утворенням фенолу та ацетону; 17. Нітрування – якісна реакція на бензен; 18. Алкілування – взаємодія з вінілхлоридом; 19. Добування полівінілбензену (стиролу); 20. Повне окиснення – горіння.

4. Хімічні властивості толуену 21. Добування тринітротолуену; 22. Часткове окиснення толуену з утворенням бензойної кислоти; 23. Повне окиснення – горіння. Супутні реакції 24.Взаємодія оцтової кислоти з лугом; 25. Дегідрування метану при температурі 15000С; 26. Добування аніліну – взаємодія хлорбензену з амоніаком; 27. Якісна реакція на анілін – взаємодія з бромною водою; 28. Добування фенолу – взаємодія хлорбензену з лугом; 29. Добування аніліну – взаємодія фенолу з амоніаком; 30. Якісна реакція на фенол – взаємодія з бромною водою; 31. Реакція Зініна – гідруваннямнітробензену.