280 likes | 1.4k Views
MOLEKÜLER SİSTEMATİK NEDİR ? NEREDE VE NASIL KULLANILIR?. BEYZA SİPAHİ 200920102038. MOLEKÜLER GENETİK NEDİR?. Moleküler genetik , canlıların kalıtım materyali olan genlerin yapılarını ve işlevlerini moleküler düzeyde inceleyen bir genetik altdalıdır .
E N D
MOLEKÜLER SİSTEMATİK NEDİR ? NEREDE VE NASIL KULLANILIR? BEYZA SİPAHİ 200920102038
MOLEKÜLER GENETİK NEDİR? • Moleküler genetik, canlılarınkalıtımmateryali olan genlerin yapılarını ve işlevlerini moleküler düzeyde inceleyen bir genetikaltdalıdır. • Moleküler genetik, moleküler biyolojinin ve genetiğin yöntemlerini kullanarak çalışır. • Genetiğin diğer altdallarından bazı farklılıklar gösterir.
MOLEKÜLER SİSTEMATİK NEDİR? • Moleküler bilginin kullanılması, örneklerin nasıl çalışılacağını ve bu yüzden de bilimsel sınıflandırmanın doğru olarak yapılmasını sağlanmak moleküler genetik için önemlidir, ve bu bölümü "moleküler sistematik" olarak da adlandırılır.
Moleküler sistematik; • Filogenetik ilişkilerin anlaşılması ve • Çok farklı türler arasındaki akrabalık derecelerinin izlenmesiyle yaşam ağacının en ince uçlarının anlaşılmasına yardımcı olur.
Sistematikçiler türlerin protein ve nükleik asitlerini karşılaştırmak amacıyla çok çeşitli yöntemler kullanmaktadır. • Ancak,günümüzde çalışmaların çoğu DNA yada RNA nınnükleotit dizilerinin karşılaştırılması ağırlıklıdır.
DNA yada RNA nınnükleotit dizilerinin karşılaştırılmasında bazı yardımcılar rol oynamaktadır. • Bu yardımcılara marker adı verilir.
MOLEKÜLER MARKER NEDİR? • Hem bitki hemde hayvanların kimliklerinin belirlenmesi ve tanımlanmaları için kullanılan bir tekniktir. • DNA-esaslı markerlar çevresel faktörlerden örneğin fizyolojik şartlarından ve yaşından çok az etkilenirler. • Bunlar dokuya spesifik değillerdir bundan dolayı hücrenin herhangi bir fazında kullanılabilirler. • Bu nedenle miktarı az olan örneklerin analizi için uygundur ve çok yakınlık gösteren varyetelerin kimliklendirilmesinde de başarıyla kullanılmaktadır.
PCR (The Polymerase Chain Reaction) : • 1970 yıllarında genlerin klonlanma tekniklerinin gelişimi, geçmişte mümkün olmayan gen aktivitelerinin araştırılmasını mümkün kılmıştır. • Genetik alanında 2. devrim PCR’ın icadı ile yaşanmıştır. • Bu sistemde DNA parçasının her iki ucunun nukleotit diziliminin bilinmesi gerekmektedir. • Bu bilgi ilgilenilen DNA parçasının her iki ucu için primer geliştirilmesini zorunlu kılar.
RAPDs :Rastgele Amplifike Edilmiş PolimorfikDNA’lar : • Adından da anlaşılacağı gibi bu metot bilinmeyen DNA parçalarının PCR amplifikasyonu ile alakalıdır. • Ayrıca AP-PCR ve DAF gibi iki metot daha bulunmaktadır. • Gerçekte bu üç metot çalışma prensibi olarak aynı ve birbirlerinin varyasyonlarıdır. • Bu metotların üçünde de temel prensip PCR’ın tek primerle kullanımına dayanır.
RAPDs ve AP-PCR arasındaki temel fark PCR amplifikasyonunda kullanılan primerinnükleotit uzunluğudur. • AP-PCR tekniğinde 15-25bp’lik primer kullanılırken; • RAPDs de 10-12bp’lik primerler kullanılır. • Ayrıca DAF tekniğinde ise 5-10bp’lik primer kullanılır ve diğerlerine göre daha fazla DNA parçasının amplifikasyonunu sağlanır. • AP-PCR ayrıca PCR kondisyonu bakımından da diğerlerinden farklılık gösterir.
RFLP: • Restriksiyonendonükleazlar, bir enzim çeşidi olup DNA’nın genel olarak 4,5 veya 6bp uzunluğundaki, bilinen nukleotit dizilimlerini tanıyıp, spesifik olarak bu noktalardan keserler. • Çoğu bakteri türünde kesici-modifikasyon sistemleri bulunmaktadır ve hücre içine yabancı DNA’ların girişine karşı savunma mekanizması oluşturur.
Bunlar iki bileşene sahiptir; • İlki kesici endonükleasdır: kısa ve simetrik DNA nukleotit dizilimini tanırlar ve DNA’nın ikili iplikçiğini tanıdıkları bölgeden keserler (hydrolyzes). Böylece yabancı DNA nispeten küçük parçacıklara ayrılır. • Sistemin ikinci bileşeni ‘’methylase’’ dır ki buda hücresel DNA’nın tanınan bölgesinde bulunan C ve A nukleotitlerinemethyl grubunu ilave eder. • Bu modifikasyon endonüklease enzimlerine karşı DNA’nın direnç göstermesine yardımcı olur.
Linear DNA, bu enzimler kullanılarak kesildikten sonra parça büyüklüklerine göre agaroz jel üzerinde seperasyonu yapılır. • Bu DNA parçalarının miktarı ve büyüklükleri genellikle nukleotit diziliminde mutasyonla meydana gelecek değişikliğe bağlı olarak varyasyon gösterir.
Bu güne kadar bu analiz yöntemi çoğunlukla mtDNA üzerinde kullanılmıştır. • MtDNA’ların yüksek evolüsyon hızına sahip olması maternal olarak kalıtsal olması ve boyut olarak çok küçük olması bu molekülün RFLP analizini populasyon çalışmaları için vazgeçilmez kılmaktadır.
Mikrosatellit DNA Marker: • Çok hücrelilerde sıralı tekrar gösteren nukleotid dizilimlerinin bulunduğu 1968 yılında yapılan çalışmalarla ortaya çıkarılmıştır. • Bu nukleotit dizilimleri kompleks ökaryotik genomunun caesiumchloride santrifüjü ile belirlenmiş ve orjinal olarak satellit bantlar diye tanımlanmışlardır. • Satellit DNA’ların analizi sonucunda bunların çoğunlukla sıralı tekrar eden nukleotit dizilimlerinden meydana geldiği ortaya konulmuştur.
MOLEKÜLER SİSTEMATİK NEYİ ANLATIR? • Moleküler sistematik ; • Sistematikte temel kavramları • Sistematikte kullanılan metotları • Metodların deneysel ve teorik olarak aktarılmasını • Metotların birbirleri ile karşılaştırılmasını • Hangi metod ile hangi amaca yönelik çalışmalar yapılabileceğini • Farklı metotlardan elde edilecek verilerin ne tür programlar ile analiz edilebileceğini anlatır.
MOLEKÜLER SİSTEMATİK NERELERDE KULLANILIR? • Filogenetik ağaçların oluşturulması • Biyokimya • DNA nın saflaştırılması • DNA parmak izi • Babalık Testi • DNA dizi analizi • Moleküler markır sistemleri • Dna haritası çıkartılmasında • Rekombinant DNA teknolojisinde kullanılmaktadır.
KAYNAKÇALAR : • www.google.com • www.wikipedia.com