1 / 13

Svenskt demenscentrum

Svenskt demenscentrum. Ett nationellt kompetenscentrum för demensfrågor. Världens befolkning 60+ år. FN:s rapport ”World population ageing. 1950-2050” w ww.un.org/esa/population/publications/worldageing19502050/. Demensförekomst per 100. Källa: von Strauss et al 1999. Äldreforskningens Hus.

billy
Download Presentation

Svenskt demenscentrum

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Svenskt demenscentrum Ett nationellt kompetenscentrum för demensfrågor

  2. Världens befolkning 60+ år FN:s rapport ”World population ageing. 1950-2050”www.un.org/esa/population/publications/worldageing19502050/

  3. Demensförekomst per 100 Källa: von Strauss et al 1999

  4. Äldreforskningens Hus

  5. Invigningen den 15 februari

  6. Invigningen den 15 februari

  7. Organisation • Uppdraget från Regering och Socialstyrelsen • Styrelse: Sju personer, två från Silviahemmet, två från Äldrecentrum, Ordförande i Demensförbundet, Ordförande i Alzheimerföreningen, Chefen för Anhörigcentret • Ledningsgrupp: Tre personer • Referensgrupper : FoU, Utbildning, Vård och Omsorg, Anhöriga och Volontärer, Vetenskapligt råd • Samarbetspartners över hela landet • Operativ grupp: Föreståndare, Informatör, Administratör, Ansvarig FoU, Ansvarig Utbildning, Ansvarig vård och omsorg

  8. SDC:s uppdrag är att... • Samla in, strukturera och sprida kunskap • Sammanställa utvärderingar och forskningsresultat • Verka för att kunskapsutvecklingen ges mer tillämpad och praktisk inriktning • Underlätta implementering av nya kunskaper i vård och omsorg • Vara en länk mellan forskning, praktik och beslutsfattare • Vara ett nav i ett nationellt nätverk av FoU-verksamheter • Bevaka och beakta genus och etnicitetsfrågor

  9. De första viktiga stegen.. • Knyta kontakter – för det nationella teamarbetet • Skapa Webb-portalen

  10. Innehåll, webbportal Om demens – fakta baserat samt teman som ”teknik”, ”från en annan kultur”, ”sexualitet”, ”nutrition” etc. Leva med demens – för brukare och anhöriga. Arbeta med demens – för alla yrkeskategorier och vårdnivåer inklusive arbets­ledare, biståndshandläggare, beslutsfattare och politiker innehållande information om utbildningar, forskning, god praxis, nätverk etc. Forskning om demens – FoU och akademiska miljöer inom området presenteras liksom aktuell forskning, med ambitionen att kunna sammanfatta aktuella forskningsresultat utifrån perspektivet hur de kan tillämpas för en bättre demensvård. Utbildning och demens – information om omvårdnadsprogrammet, KY-utbildningar, högskoleutbildningar (alla vårdkategorier) samt övriga bredd­utbildningar av olika slag inom demensområdet. Publicerat – innehållerrapporter, avhandlingar, facklitteratur, tips om skönlitteratur samt filmer. Infoblad att trycka ut.

  11. Svenskt demenscentrum ”Visionen” En sambandscentral som successivt bygger upp en kunskapsbank inom demensområdet och aktivt driver utvecklingen framåt

  12. Svenskt demenscentrum (SDC)www.demenscentrum.se Gävlegatan 16, 113 30 Stockholmtelefon 08-690 58 00 Nationellt kompetenscentrum Anhöriga - Fokus Kalmarwww.anhoriga.setelefon 0480-41 80 20

More Related