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Universidad de Puerto Rico en Aguadilla

Objetivos. Describir la organizaci

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    1. Universidad de Puerto Rico en Aguadilla Capítulo 10 – Sistema Muscular Biol 3791 – Biología Humana III

    2. Objetivos Describir la organización del músculo y las características de las células del músculo esquelético. Identificar los componentes estructurales del sarcómero. Resumir los eventos de la unión neuromuscular. Explicar los principales conceptos envueltos en la contracción muscular y la producción de tensión.

    3. Objetivos (continuación) Describir como las fibras musculares obtienen la energía para la contracción. Distinguir entre la contracción aerobia y la anaerobia, tipos de fibras musculares y desempeño muscular. Identificar las diferencias entre los músculos esquelético, cardíaco y liso.

    4. Tejido muscular y el Sistema Muscular

    5. Esquelético – unido al hueso Cardíaco – encontrado en el corazón Visceral – reviste la pared de muchos órganos huecos y vasos sanguíneos 3 Aspectos de clasificación Localización Microscopía Control … Tres tipos de músculos 3 tipos de músculos: Esqueletico – esqueletal; unido a huesos o al esqueleto Cardíaco – el corazón, viscera Visceral – en las paredes de visceras Clasificación: 3 aspectos – localización microscopía control nervioso3 tipos de músculos: Esqueletico – esqueletal; unido a huesos o al esqueleto Cardíaco – el corazón, viscera Visceral – en las paredes de visceras Clasificación: 3 aspectos – localización microscopía control nervioso

    6. Produce el movimiento esquelético Tendones y huesos Mantiene postura y posición corporal Tono muscular Provee soporte a los tejidos blandos Sostiene y protége: 6 pack Protege entradas y salidas esfínteres Mantiene temperatura corporal 1ra ley de TD Almacenaje de nutrientes 1ra, 2da, 3ra fuentes de energía? Funciones del músculo esquelético Funciones: Movimiento Tono Muscular Soporte Guarda entradas y salidas Temperatra Almacena nutrientes (3ra fuente de E) Funciones: Movimiento Tono Muscular Soporte Guarda entradas y salidas Temperatra Almacena nutrientes (3ra fuente de E)

    7. Anatomía del músculo esquelético

    8. Tres capas de tejido conectivo: Epimisio: rodea al músculo: Separa el músculo de lo que lo rodea Perimisio reviste al conjunto de fibras musculares (fascículo) - Abundante vascularización e inervación Endomisio cubre fibras musculares individuales Vascularización, inervación directa, células satélites Tendones y/o aponeurosis unen el músculo al hueso Suma de epi, peri, endo Organización del tejido conjuntivo 3 capas de tejido conectivo Epimisio: rodea el musculo completo, tejido conectivo denso Perimisio: rodea fasciculos: grupos individuales de fibras musculares Endomisio: rodea las celulas musculares individuales o las fibras musculares individuales Vascularizacion, inervacion y celulas satelites: estas ultimas son celulas tallos,,, o celulas madres para reparacion de tejido muscular Todos estos tejidos convergen para formar tendones y/o aponeurosis 3 capas de tejido conectivo Epimisio: rodea el musculo completo, tejido conectivo denso Perimisio: rodea fasciculos: grupos individuales de fibras musculares Endomisio: rodea las celulas musculares individuales o las fibras musculares individuales Vascularizacion, inervacion y celulas satelites: estas ultimas son celulas tallos,,, o celulas madres para reparacion de tejido muscular Todos estos tejidos convergen para formar tendones y/o aponeurosis

    9. Organización del músculo esquelético Epimisio – muscullo (Niveles de organización) Perimisio - fasciculos Endomisio – Fibras musculares Multinucleadas Ricas en Mitocondrias Vascularizacion principal en perimisio y endomisio Inervacion : entra por epi, se ramifica en el peri e inerva individuales en el peri Voluntarios: concientes vs inconcientes Epimisio – muscullo (Niveles de organización) Perimisio - fasciculos Endomisio – Fibras musculares Multinucleadas Ricas en Mitocondrias Vascularizacion principal en perimisio y endomisio Inervacion : entra por epi, se ramifica en el peri e inerva individuales en el peri Voluntarios: concientes vs inconcientes

    10. Sarcolema (membrana celular) Con potencial transmembranal Sarcoplasma (citoplasma) Túbulos T - conecta sarcoplasma con sarcolema Miofibrillas - ayudan en la contracción Sarcómeros – arreglo regular de las miofibrillas Retículo sarcoplásmico (RE modificado) Tríada – un túbulo T intercalado entre sacos del retículo sarcoplásmico Fibras del músculo esquelético: Características Caracteristicas distintivas de las celulas musculres tamano: 100uM por 12 pulg Multinucleadas – producto de fusion de multiple mioblastos Sarcolema tiene un potencial de membrana, cuando cambia comienza la contraccion Tubulos T – facilitan la conduccion de la senal a toda la fibra para q toda ella se contraiga a la vez Son continuacion desde la sarcolema hasta el interior del sarcoplasma Son ruta para los impulsos electricos Caracteristicas distintivas de las celulas musculres tamano: 100uM por 12 pulg Multinucleadas – producto de fusion de multiple mioblastos Sarcolema tiene un potencial de membrana, cuando cambia comienza la contraccion Tubulos T – facilitan la conduccion de la senal a toda la fibra para q toda ella se contraiga a la vez Son continuacion desde la sarcolema hasta el interior del sarcoplasma Son ruta para los impulsos electricos

    11. Estructura de la fibra del músculo esquelético Notar: Multinucleos Sarcolema, sarcoplasma Miofibrilla Filamentos Cisternsa Notar: Multinucleos Sarcolema, sarcoplasma Miofibrilla Filamentos Cisternsa

    12. Filamentos finos y gruesos Actina Miosina Titina Se contraen Miofibrillas Miofribrillas: rodeadas por ramificaciones de los Tubulos T Son grupos de miofilamentos; filamentos proteinicos Finos de actina Titina – miofilamentos elasticos asociados a los gruesos Organización regular Sarcómeros – arreglo regular de las miofibrillas a lo largo de la fibra muscular Miofribrillas: rodeadas por ramificaciones de los Tubulos T Son grupos de miofilamentos; filamentos proteinicos Finos de actina Titina – miofilamentos elasticos asociados a los gruesos Organización regular Sarcómeros – arreglo regular de las miofibrillas a lo largo de la fibra muscular

    13. Complejo membranoso parecido al ER liso Forma red tubular rodeando cada miofibrilla Forma cisterna terminal a cada lado de un tubo T Triada: Tubo T con sus dos cisternas terminales Bombas de Ca+2 - Remoción de Ca+2 del sarcoplasma a RS Calsecuestrina - Liga Ca+2 en la cisternas terminales Mantener [Ca+2] sarcoplásmica baja Retículo Sarcoplásmico Asociado al RE En el se almacena el Calcio hasta unas concentraciones 40,000 x mas alto q en el sarcoplasma Cuando inicia la contraccion todo este calcio sale al sarcoplasma y se difunde hasta los sarcomeros individuales Asociado al RE En el se almacena el Calcio hasta unas concentraciones 40,000 x mas alto q en el sarcoplasma Cuando inicia la contraccion todo este calcio sale al sarcoplasma y se difunde hasta los sarcomeros individuales

    14. Sarcómero:

    15. Unidad funcional del tejido muscular Organización de los miofilamentos en forma repetitiva a lo largo de la miofibrilla (10,000/miofibrilla) Lugar de interacción entre los filamentos finos y gruesos Apariencia microscópica (oscuras y claras) Contiene: Filamentos gruesos: Filamentos finos: Proteínas estabilizadoras Proteínas reguladoras Sarcómeros I Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamentos de actina Estabilizadoras: titina posiciona las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la interaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamaño, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamentos de actina Estabilizadoras: titina posiciona las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la interaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamaño, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos

    16. Figura 10.4 Estructura del sarcómero, Parte I Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamenos de actina Estabilizadoras: titina posicions las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la intereaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamaño, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos arcomero Linea Z – limites – actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica – dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I – isotropica – light, actina y titina Linea M – Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape – Gruesos + Finos + titina Unidades repetitivas, unas 10,000 / miofibrilla Cuando los filamentos finos y gruesos en un sarcomero interactuan que ocurre? Que de que se compone un sarcomero? - Filamentos de miosina Filamenos de actina Estabilizadoras: titina posicions las fibras gruesas y finas para q interactuen - Reguladoras : regulan la intereaccion, cuando interactuan Patron de Bandas: Apariencia dada por diferencias en tamaño, densidad y distribucion de los filamentos finos y guesos arcomero Linea Z – limites – actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica – dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I – isotropica – light, actina y titina Linea M – Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape – Gruesos + Finos + titina

    17. Figura 10.5 Estructura del sarcómero, Parte II Sarcomero Linea Z – limites – actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica – dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I – isotropica – light, actina y titina Linea M – Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape – Gruesos + Finos + titina Cada filamento fino por 3 gruesos 1:3 Cada Grueso por 6 finos 1:6 Sarcomero Linea Z – limites – actina, titina (agarres) Banda A - anisotropica – dark, miosina y actina y estabilizadoras y titina Zona H - Solo gruesos y el core de titina Banda I – isotropica – light, actina y titina Linea M – Midpoint ; Miomesina,l estabilizadoras de miosina Zona de solape – Gruesos + Finos + titina Cada filamento fino por 3 gruesos 1:3 Cada Grueso por 6 finos 1:6

    18. Figura 10.6 Niveles de organización funcional en la fibra del músculo esquelético Repaso de los niveles de organización que se han discutido hasta el momento. Ahora veremos a estructura molecular de los miofilamentosRepaso de los niveles de organización que se han discutido hasta el momento. Ahora veremos a estructura molecular de los miofilamentos

    19. Actina-F - hebra enrollada dos filas de actina-G Nebulina - hebra que se extiende a lo largo de Act-F entre las G y las mantiene unidas. G - tiene sitio activo para miosina Tropomiosina Cubre el sitio activo en la actina-G, previene interacción entre actina y miosina Troponina - 3 sub Unidades globulares 1 con Tropomiosina, otra con G, otra para liga Ca+2 Se une a la actina-G y mantiene a la tropomiosina en su lugar Filamentos finos: A nivel molecular los Filamentos finos 5-6 nm diametro y un 1 um de longitud Contiene 4 proteinas: Actina F – actina filamentosa, hebra enrrollada de dos filas globulares (Actina G) Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina –se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G – para miosina Tropomiosina –cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina – unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2 A nivel molecular los Filamentos finos 5-6 nm diametro y un 1 um de longitud Contiene 4 proteinas: Actina F – actina filamentosa, hebra enrrollada de dos filas globulares (Actina G) Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina –se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G – para miosina Tropomiosina –cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina – unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2

    20. Figura 10.7 Filamentos finos y gruesos Actina F – Filamentosa Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina –se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G – para miosina Tropomiosina –cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina – unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2 Actina F – Filamentosa Compuesta por dos lineas de globulos de Actina G (globular) Nebulina –se extiende a lo largo de la hebra de Actina, entre las G y las mantiene unidas Determina la longitud del Actina F Activo sitio de la G – para miosina Tropomiosina –cubre el sitio activo de la actina G, tambien es doble hebra, cubre 7 activos en la actina previene interaccion de Actina con Miosina Troponina – unida a la tropomiosina en puntos a lo largo de esta tiene 3 cabezas globulares una se une a la tropoM, forman complejo tropoN/tropoM otra se une a actina G, 3ra tiene sitio activo para 2 iones de Ca+2

    21. Fibras de miosina alrededor de un centro de titina Dos subU enrrolladas entre si Moléculas de miosina poseen una cola alargada y una cabeza globular Las cabezas forman los puentes cruzados durante la contracción muscular con los filamentos finos La interacción entre la actina-G y la miosina es evitado por la tropomiosina durante el descanso Titina - centro en los gruesos, estira y “recoil” en los extremos Filamentos gruesos 10-12 nm en diametro y 1.6 um de largo, 300 moleculas de miosina La cola se proyecta hacia M y la cabeza se proyecta hacia el filamento fino La interaccion entre las cabezas de M y la actina forma puentes cruzados Cabezas pivotean en su base en la cola y se mueven hacia o desde la lina M Titina – el core de los gruesos, elastica y recoil 10-12 nm en diametro y 1.6 um de largo, 300 moleculas de miosinaLa cola se proyecta hacia M y la cabeza se proyecta hacia el filamento fino La interaccion entre las cabezas de M y la actina forma puentes cruzados Cabezas pivotean en su base en la cola y se mueven hacia o desde la lina M Titina – el core de los gruesos, elastica y recoil

    22. Que pasa cuando la fibra muscular se contrae? - Bandas H e I? - Zona de solape - Líneas Z? - Banda A? Como se pueden explicar estos cambios? Teoría del filamento deslizante Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia) Cosas que se explican sólo si se sugiere que los filamentos finos se deslizan paralelos a los gruesos dirigiéndose hacia las línea M. Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia) Cosas que se explican sólo si se sugiere que los filamentos finos se deslizan paralelos a los gruesos dirigiéndose hacia las línea M.

    23. Figura 10.8 Cambios en la apariencia del sarcómero durante la contracción de la fibra muscular Durante la contraccion ocurre el deslizamiento que resulta en acortamiento de la miofirilla Como las miofibrillas estan adheridas al sarcolema en las lineas Z a cada lado del sarcomero.. La miofibrilla se acorta y lo mismo ocurre con el musculo. Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia) Durante la contraccion ocurre el deslizamiento que resulta en acortamiento de la miofirilla Como las miofibrillas estan adheridas al sarcolema en las lineas Z a cada lado del sarcomero.. La miofibrilla se acorta y lo mismo ocurre con el musculo. Deslizamiento de filamentos ? contraccion muscular Que pasa cuando la fibra de musculo esqueltal se contrae? Bandas H e I se acortan Zona de solape se extiende o agranda Las lineas Z se acercan La banda A ( su ancho no cambia)

    25. Figura 10.9 Contracción en el músculo esquelético Ya sabemos como cambia la posicion de los miofilamentos durante contraccion - Seccion 10-4 Pag 304-310 ASIGNACION Nos falta conocer un poco el porque esto ocurre. Antes de entrar a eso algunos conceptos q aplican Tension Compresion Fuerzas activas deben sobrepasar la R para generar el mov Resistencia debe ser vencida por ambos, es una fuerza pasiva q se opone al mov Celulas musculares pueden generar Tension pero no compresion Ya sabemos como cambia la posicion de los miofilamentos durante contraccion - Seccion 10-4 Pag 304-310 ASIGNACION Nos falta conocer un poco el porque esto ocurre. Antes de entrar a eso algunos conceptos q aplican Tension Compresion Fuerzas activas deben sobrepasar la R para generar el mov Resistencia debe ser vencida por ambos, es una fuerza pasiva q se opone al mov Celulas musculares pueden generar Tension pero no compresion

    26. Figura 10.9 Contracción en el músculo esquelético Esa imagen presenta el proceso en Macro Desde control nervioso hasta Tension Iremos viendolo paso por pasoEsa imagen presenta el proceso en Macro Desde control nervioso hasta Tension Iremos viendolo paso por paso

    27. Figura 10.10 Inervación del músculo esquelético Comenzamos con el primer paso en la contraccion que es la llegada del impulso nervioso - Esto ocurre en la Union Neuromuscular – punto de comunicación entre SN y SM esqueletal – union mioneural 1 fibra muscular controlada por una neurona en la union neuromuscular El axon se ramifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina Comenzamos con el primer paso en la contraccion que es la llegada del impulso nervioso - Esto ocurre en la Union Neuromuscular – punto de comunicación entre SN y SM esqueletal – union mioneural 1 fibra muscular controlada por una neurona en la union neuromuscular El axon se ramifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina

    28. Control Neural - union neuro muscular (mioneural) Terminal sinaptico (terninal de ramificaciones neuronales) Ach - neurotransmisor Hendidura sinaptica - espacio entre el terminal y la sarcolema Placa Terminal Motora - superficie con receptores AchE - degrada Ach Inervacion: Control Actividad Muscular El axon se remifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina Cuando este se libera cambia la permeabilidad de las membrarnas Sinaptic cleft – espacio entre terminal sinaptica y la sarcolema Se conoce como placa motora terminal tiene receptores para Ach Tiene dobleces funcionales q aumentan el area superficial y PLT el numero de receptores para Ach Tambien hay Ache El axon se remifica en varias ramas q terminan en un terminal sinaptico Este terminal contiene mitocondrias y vesiculas con aceticolina Cuando este se libera cambia la permeabilidad de las membrarnas Sinaptic cleft – espacio entre terminal sinaptica y la sarcolema Se conoce como placa motora terminal tiene receptores para Ach Tiene dobleces funcionales q aumentan el area superficial y PLT el numero de receptores para Ach Tambien hay Ache

    29. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular Llega un impulso electrico (nervioso) o lo que se conoce como un potencial de accion al terminal sinaptico Potencial de accion = cambio repentino en el potencial de membrana que viaja a lo larto del axonLlega un impulso electrico (nervioso) o lo que se conoce como un potencial de accion al terminal sinaptico Potencial de accion = cambio repentino en el potencial de membrana que viaja a lo larto del axon

    30. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular Llega el potencialy esto cambia la permeabilidad en la membrana q gatilla la exocitosis del Ach en la hendidura sinaptica Las vesiculas en el terminal se funden con la membrana plasmatica de la neurona liberando el AchLlega el potencialy esto cambia la permeabilidad en la membrana q gatilla la exocitosis del Ach en la hendidura sinaptica Las vesiculas en el terminal se funden con la membrana plasmatica de la neurona liberando el Ach

    31. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular Moleculas de Ach se difunden en la hendidura sinaptica y se unen a los receptores de Ach en el sarcolema de la placa motora terminal Esto cambia la permeabilidad de la placa a los iones de Na+ El sodio pasa a favor del gradiente (out to in) hacia el sarcoplasma El flujo de sodio sigue hasta q la Ache degrada a Ach y lo remueve de los receptores y de la hendidura Moleculas de Ach se difunden en la hendidura sinaptica y se unen a los receptores de Ach en el sarcolema de la placa motora terminal Esto cambia la permeabilidad de la placa a los iones de Na+ El sodio pasa a favor del gradiente (out to in) hacia el sarcoplasma El flujo de sodio sigue hasta q la Ache degrada a Ach y lo remueve de los receptores y de la hendidura

    32. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular La entrada violenta de Na genera un potencial de accion en el sarcolema. Este comienza en la placa motora terminal y sigue por la membrana y viaja por los tubulos T. PLT – el potencial de accion el los teminales sinapticos termina generando uno en el sarcolema La entrada violenta de Na genera un potencial de accion en el sarcolema. Este comienza en la placa motora terminal y sigue por la membrana y viaja por los tubulos T. PLT – el potencial de accion el los teminales sinapticos termina generando uno en el sarcolema

    33. Paso 1 - Llega potencial de accion - impulso electrico Es un cambio en el potencial transmembranal Paso 2 - Liberacion de Ach Cambio en permeabilidad - exocitosis de vesiculas de Ach Paso 3 - Union de Ach en la placa terminal motora Receptores, permeabilidad a Na+ hacia el interior Paso 4- Potencial de Accion en el sarcolema Placa > sarcolema > tubo T > Paso 5- Retorno AChE vs Ach Inervacion: Control Actividad Muscular La remocion del Ach por la Ache regresa todo al estado original previo a la llegada del impulso electrico Se recicla el Ach  Y se repiten los eventos al llegar otro potencial al terminal sinaptico La remocion del Ach por la Ache regresa todo al estado original previo a la llegada del impulso electrico Se recicla el Ach  Y se repiten los eventos al llegar otro potencial al terminal sinaptico

    34. Figura 10.10 Inervación del músculo esquelético Repaso Llegada Ach Receptores Potencial Retorno Repaso Llegada Ach Receptores Potencial Retorno

    35. Ocurre en las triadas Implica liberación de Ca2+ de las cisternas del RS (cambio en permeabilidad) Directo sobre zona solapamiento Troponina - cerradura Ca2+ - llave Tropomiosina Exitación-Contracción: Acoplamiento Conección entre la generación de un potencial de acción en el sarcolema y el comienzo de una contracción muscular Conección entre la generación de un potencial de acción en el sarcolema y el comienzo de una contracción muscular

    36. Figura 10.12 Ciclo de contracción

    37. Figura 10.12 Ciclo de contracción Sarcomero en descanso – sitios activos de actina ocupados por las Tropo Paso 1 – exposicion del sitio activo: resulta de la llegada de CalcioSarcomero en descanso – sitios activos de actina ocupados por las Tropo Paso 1 – exposicion del sitio activo: resulta de la llegada de Calcio

    38. Figura 10.12 Ciclo de contracción Paso 2 – Formacion de puentes cruzados Estando los lugares activos de actina libre, las cabezas de miosina energizadas forman los puentes 3- Pivoteo de la miosina -las cabezas energizadas tiran hacia la linea M Esto requiere energia q viene del atp Cuando ocurre el pivoteoa se liberan ADP y P Paso 2 – Formacion de puentes cruzados Estando los lugares activos de actina libre, las cabezas de miosina energizadas forman los puentes 3- Pivoteo de la miosina -las cabezas energizadas tiran hacia la linea M Esto requiere energia q viene del atp Cuando ocurre el pivoteoa se liberan ADP y P

    39. Figura 10.12 Ciclo de contracción Paso 4 - Separacion de los puentes Cuanto otro atp se une a las cabezas de Miosina se ropme el puente entre actina y miosina El sitio activo esta listo para formar otro puente cruzado Paso 5 –Reactivacion de miosina Ocurre cuando las cabezas de miosina libres degradan otro ATP la energia vuelve y carga la cabeza de miosina para otra descarga Continuara mientras haya calcio y haya ATP Paso 4 - Separacion de los puentes Cuanto otro atp se une a las cabezas de Miosina se ropme el puente entre actina y miosina El sitio activo esta listo para formar otro puente cruzado Paso 5 –Reactivacion de miosina Ocurre cuando las cabezas de miosina libres degradan otro ATP la energia vuelve y carga la cabeza de miosina para otra descarga Continuara mientras haya calcio y haya ATP

    40. SECCIÓN 10-3 La contracción del músculo esquelético Rigor mortis: Ca2+ ATP Rigor mortis: Ca2+ ATP

    41. Se produce cuando los músculos se contraen Serie de pasos que comienza con la excitación en la unión neuromuscular Liberación de Calcio Interacción entre los filamentos gruesos/finos Contracción de la fibra muscular Tensión Tensión

    42. El potencial de acción llega al terminal sináptico de la neurona ACh es liberada en la hendidura sináptica ACh se una a los receptores en la membrana post sináptica Potencial de acción en el sarcolema PA en ________________resulta en PA en ______________ Control de la actividad del músculo esquelético ocurre en la unión neuromuscular

    43. El potencial de acción a través de los túbulos T estimula la liberación de calcio del retículo sarcoplasmático Inicia el ciclo de contracción Unión Movimiento Liberación Relajación ATP Excitación/contracción

    44. La acetilcolinesterasa degrada la ACh Limita la duración de la contracción Relajación

    45. Pasos en la contracción del músculo esquelético Pasos de : Contraccion RelajacionPasos de : Contraccion Relajacion

    46. SECCIÓN 10-4 Producción de tensión El resultado neto de la contraccion muscular es generar Tension: A ambos extremos del musculo A traves de los tendones Para tirar de los huesosEl resultado neto de la contraccion muscular es generar Tension: A ambos extremos del musculo A traves de los tendones Para tirar de los huesos

    47. La tensión depende en el número de puentes cruzados que se formen Principio del todo o nada: on/off Ca2+ se libera en todas las triadas: Fibras o estan relajadas o contraidas Tensión (a nivel de una fibra) dependerá de: Longitud de la fibra muscular al momento del estímulo Frecuencia del estímulo (afecta [Ca2+]) Producción de tensión por las fibras musculares De que dependen la cantidad de tension? Esta Depende del numero de puentes cruzados pivoteando Las fibras estan o contrayendoso o relajandose cuando entre el Ca+2 A nivel de fibra individual la cantidad de tension producida dependera: 1 la longitud de la fibra en reposo al momento de la estimulacion; determinan el grado de solape entre los filamentos 2) la frecuencia de la estimulacion, esto afecta [ ] s de Ca+2 y la cantidad de este unido a TropoN De que dependen la cantidad de tension? Esta Depende del numero de puentes cruzados pivoteando Las fibras estan o contrayendoso o relajandose cuando entre el Ca+2 A nivel de fibra individual la cantidad de tension producida dependera: 1 la longitud de la fibra en reposo al momento de la estimulacion; determinan el grado de solape entre los filamentos 2) la frecuencia de la estimulacion, esto afecta [ ] s de Ca+2 y la cantidad de este unido a TropoN

    48. Figura 10.13 Efecto de la longitud del sarcómero sobre la tensión Tension: afectada por relacion largo del sarcomero con posicion filamentos finos – Hay un Rango Optimo: ni muy largo ni muy corto Tension en una soga proporcional al numero de personas tirando por un lado En un musculo, dependera de la cantidad de cabezas de miosina pivoteando en puentes cruzados La cantidad de puentes cruzados dependera del grado de solapamiento La cantidad de tension esta relacionada con la estructura individual de sarcomeros Sarcomero trabaja mejor dentro de un Rango Optimo A) en ese rango es cuando mas puentes cruzados se pueden formar Si la longitud de sarcomero cae a distancias mas corta o mas larga: la cantidad de puentes es menor y PLT la tension lo sera tambien El rango normal es de 75% a 130% del largo optimo Como se mantienen en ese rango: tejidos conectivo, huesos – Biceps estirado no pasa del optimo por el codo Tension: afectada por relacion largo del sarcomero con posicion filamentos finos – Hay un Rango Optimo: ni muy largo ni muy corto Tension en una soga proporcional al numero de personas tirando por un lado En un musculo, dependera de la cantidad de cabezas de miosina pivoteando en puentes cruzados La cantidad de puentes cruzados dependera del grado de solapamiento La cantidad de tension esta relacionada con la estructura individual de sarcomeros Sarcomero trabaja mejor dentro de un Rango Optimo A) en ese rango es cuando mas puentes cruzados se pueden formar Si la longitud de sarcomero cae a distancias mas corta o mas larga: la cantidad de puentes es menor y PLT la tension lo sera tambien El rango normal es de 75% a 130% del largo optimo Como se mantienen en ese rango: tejidos conectivo, huesos – Biceps estirado no pasa del optimo por el codo

    49. Tipos de Contracciones: Contracción espasmódica (twitch) Ciclo de contracción-relajación producida por un sólo estímulo Duración depende de: tipo de músculo, localización y ambiente externo e interno (ojo vs sóleo) Miograma Latente - estímulo, potencial, Ca2+ Contracción - tensión: Ca2+, troponina, actina, puentes Relajación - Ca2+, tropomiosina, actina… Ciclo de contraccion y relajacion producido por un solo estimulo Miograma: Registro grafico de un twitch Ciclo de contraccion y relajacion producido por un solo estimulo Miograma: Registro grafico de un twitch

    50. Figura 10.14 El espasmo y el desarrollo de tensión Miograma mostrando la diferencia en tension según pasa el tiempo en distintos musculos Partes d el contraccion espasmodica basica: Latente Contraccion Relajacion Miograma mostrando la diferencia en tension según pasa el tiempo en distintos musculos Partes d el contraccion espasmodica basica: Latente Contraccion Relajacion

    51. Tipos de Contracciones: “Treppe” fenómeno de escalera Estímulos repetidos justo despues que la fase de relajación se ha completado Contracción genera tensión ligeramente mayor Hasta 30-50 estímulos consecutivos aumentará Por aumento en [Ca2+] en el sarcoplasma pues el RS no le da tiempo de recogerlo Escalera 2do estimulo justo luego de relajacion Musculos esqueletales no lo presentan\Escalera 2do estimulo justo luego de relajacion Musculos esqueletales no lo presentan\

    52. Figura 10.15 Efectos de estimulos repetidos Sumacion de espasmos El segundo estimulo llega antes que la relajacion termine Si un espasmo dura 20 msec (1/50 sec); el siguiente estimulo debe llegar antes antes de q pasen 20 msec…PLT a que velocidad deben ser los estimulos? a una velocidad de 50 estimulos por seg!! Para producir sumacion, si viene amenos de 50/seg produce que? Sumacion de espasmos El segundo estimulo llega antes que la relajacion termine Si un espasmo dura 20 msec (1/50 sec); el siguiente estimulo debe llegar antes antes de q pasen 20 msec…PLT a que velocidad deben ser los estimulos? a una velocidad de 50 estimulos por seg!! Para producir sumacion, si viene amenos de 50/seg produce que?

    53. Estímulos repetidos antes que la fase de relajación se haya completado Contracciones mas grandes ocurren Suma de ondas = un espasmo se le añade a otro, tiempo entre estímulos determina el fenómeno Tétanos incompleto = el músculo nunca se relaja por completo, aumenta la tension hasta cierto pico Tétanos completo = la fase de relajación se eliminina Efecto de estimulos repetidos: Sumación y Tetanos Tetanos: convulsion Incompleto si la sumacion continua..llega a un pico mas o menos 4x el trepe Completo: La estimulacion es muy rapida y la fase de relajacion se elimina por completo El calcio se queda en el sarcoplasma Tetanos: convulsion Incompleto si la sumacion continua..llega a un pico mas o menos 4x el trepe Completo: La estimulacion es muy rapida y la fase de relajacion se elimina por completo El calcio se queda en el sarcoplasma

    54. Tensión generada por un músculo depende de: La tensión producida por la fibras ? El Número de fibras estimuladas Unidades motoras Todos las fibras musculares que son inervadas por una neurona motora Control de la presición del movimiento es determinado por el número y tamaño de la unidad motora (inversamente) Reclutamiento – aumento en tensión por aumento en unidades motoras activas Tono muscular- tensión en reposo en un músculo Estabilizan Tension es el producto de: Cuantos puentes cruzados se forman Estado de la fibra al relajarse y llegar el estimulo Frecuencia de la estimulacion El numero de fibras estimuladas!!! Unidad motoras – Todas la fibras musculares inervadas por una neurona motora Presicion del control de movimiento: es inversamente proporcional al numero y tamano de unidades motoras  O sea para mov precisos pocas unidades y viceversa Reclutamiento – activar mas unidades motoras para aumentar tension,,,se genera tension de forma pausada, paulatina pero consistente Tono Muscular - estabilizan huesos y articulaciones, - ayudan a postura, evitan cambios repentinos y descontrolados - aceleran el reclutamiento pues ya hay varios activos de antemano - aceleran metabolismo Tension es el producto de: Cuantos puentes cruzados se forman Estado de la fibra al relajarse y llegar el estimulo Frecuencia de la estimulacion El numero de fibras estimuladas!!! Unidad motoras – Todas la fibras musculares inervadas por una neurona motora Presicion del control de movimiento: es inversamente proporcional al numero y tamano de unidades motoras  O sea para mov precisos pocas unidades y viceversa Reclutamiento – activar mas unidades motoras para aumentar tension,,,se genera tension de forma pausada, paulatina pero consistente Tono Muscular - estabilizan huesos y articulaciones, - ayudan a postura, evitan cambios repentinos y descontrolados - aceleran el reclutamiento pues ya hay varios activos de antemano - aceleran metabolismo

    55. Figura 10.17 Arreglo de la unidad motora en el músculo esquelético Fibras musculares de diferente unidades motoras estan enraizadas asi q a un tendon Se le aplica fuerza balanceada sin importar cual unidad motora trabaja o es estimulada PLT la tension en el tendon se mantiene mas o menos constante aun cuando el ciclo de contraccion esta ocurriendo Fibras musculares de diferente unidades motoras estan enraizadas asi q a un tendon Se le aplica fuerza balanceada sin importar cual unidad motora trabaja o es estimulada PLT la tension en el tendon se mantiene mas o menos constante aun cuando el ciclo de contraccion esta ocurriendo

    56. Isométricas Tensión aumenta, largo del músculo se mantiene constante, PLT No hay movimiento Isotónicas Tensión permanece igual, largo del músculo cambia, PLT hay movimiento La resistencia y la velocidad de contracción estan inversamente relacionadas Contracciones Isometricas - tension nunca sobrepasa la resistencia = no movimiento Isotonicas: porque se vence la resistencia = movimiento Concentricos – tension > carga PLT hay acortamiento Eccentrico – tension < carga, PLT musculo se alarga y Retorno al largo de reposo se debe a los componentes elasticos, contracción de grupos de músculos antagonistas y la gravedad Isometricas - tension nunca sobrepasa la resistencia = no movimiento Isotonicas: porque se vence la resistencia = movimiento Concentricos – tension > carga PLT hay acortamiento Eccentrico – tension < carga, PLT musculo se alarga y Retorno al largo de reposo se debe a los componentes elasticos, contracción de grupos de músculos antagonistas y la gravedad

    57. Figura 10.18 Contracciones isotónicas e isométricas A – musculo unido a peso menor q su capacidad de tension maxima Lo estimulas y genera tension suficiente para levantar el peso… y luego que se inicia la tension, esta se mantiene igual y el se acorta B – porq la tension aquí es 2 y abajo es 4? C – unido a un peso mayor q su capacidad de tension, se estimula Se tensa….cada vez mas hasta lo mas q puede pero no se acorta, PLT su longitud se mantiene igual Porque la longitud aquí es 100 pero arriba baja hasta 70? A – musculo unido a peso menor q su capacidad de tension maxima Lo estimulas y genera tension suficiente para levantar el peso… y luego que se inicia la tension, esta se mantiene igual y el se acorta B – porq la tension aquí es 2 y abajo es 4? C – unido a un peso mayor q su capacidad de tension, se estimula Se tensa….cada vez mas hasta lo mas q puede pero no se acorta, PLT su longitud se mantiene igual Porque la longitud aquí es 100 pero arriba baja hasta 70?

    58. Figura 10.19 Resistencia y velocidad de la contracción Relacion entre peso o carga y la velocidad de contraccion – es inversa A mayor peso de la carga , mas tiempo le toma al musculo acortarse y menos se acortaraRelacion entre peso o carga y la velocidad de contraccion – es inversa A mayor peso de la carga , mas tiempo le toma al musculo acortarse y menos se acortara

    59. ATP + Creatina ? ADP + Fosfato de Creatina Creatina fosfato libera energía almacenada para convertir ADP en ATP Fosfokinasa de creatina El metabolismo aerobio provee la mayoría (95%) del ATP necesario para la contracción Aerobica - Krebs - 34 ATPs En el pico de actividad, la glucólisis anaerobia es necesaria para generar ATP Contracción muscular requiere grandes cantidades de energía ATP – fuente de energia para la contraccion Su funcion es transfereir energia de un punto a otro NO almacenar energia por largo tiempo CP – en reposo es aquí donde se almacena la energia del ATP a la cratina para formar CPA En contraccion miosina convierte ATP en ADP + P y la energia en CP se usa para recargar el ADP en ATP Niveles altos de CPK en sangre indican dano muscular Aerobio vs AnarobiaATP – fuente de energia para la contraccion Su funcion es transfereir energia de un punto a otro NO almacenar energia por largo tiempo CP – en reposo es aquí donde se almacena la energia del ATP a la cratina para formar CPA En contraccion miosina convierte ATP en ADP + P y la energia en CP se usa para recargar el ADP en ATP Niveles altos de CPK en sangre indican dano muscular Aerobio vs Anarobia

    60. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico

    61. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico

    62. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico Reposo: demanda de ATP es baja Hay mucho Oxigeno para la demanda de la mitocondria Se produce ATP de mas, el exceso se guarda como CP Moderada: mayor demanda de ATP La mitocondria la cubre y esto implica mas consumo de oxigeno- El musculo dependera de glucolisis porq este provee el acido piruvico,,,, Y la mitocondria mas o menos suple Alta actividad: demanda es enorme, Mitocondria al maximo pero no da abasto, slo 1/3 de lo necesario Factor limitante ese oxgieno Acido piruvico se acumula si no se metaboliza rapido Se convierte en acido lactico

    63. Figura 10.20 Metabolismo muscular Reposo – metabolismo de acidos grasos, ATP en exceso se almacena en CP Moderado- Glucosa y acidos grasos son catabolizados y se usa ATP Pico – alta demanda, ATP q se usa es via glucolisis, se acumula piruvico ? a lacticoReposo – metabolismo de acidos grasos, ATP en exceso se almacena en CP Moderado- Glucosa y acidos grasos son catabolizados y se usa ATP Pico – alta demanda, ATP q se usa es via glucolisis, se acumula piruvico ? a lactico

    64. Producción de energía y su uso son reflejos de la actividad muscular Actividad moderada Actividad explosiva Fatiga Muscular: Músculos pierden la capacidad de contracción Agotan reservas metabolicas y energeticas Suplido circulatorio Niveles de oxigenacion pH sanguineo en rango normal Uso de energía y los niveles de actividad muscular Fatiga – el musculo no puede seguir realizando el nivel de actividad requerida Factores q promueven la fatiga: - reservas metabolicas agotadas Danos al sarcolema o la reticulo Disminucion del pH – Debilidad general por sensacion Atleta de maraton Sprinters Fatiga – el musculo no puede seguir realizando el nivel de actividad requerida Factores q promueven la fatiga: - reservas metabolicas agotadas Danos al sarcolema o la reticulo Disminucion del pH – Debilidad general por sensacion Atleta de maraton Sprinters

    65. Comienza inmediatamente despues que la actividad termina Remocion y reciclaje de acido lactico Ciclo de Cori Aerobico Deuda de oxígeno (consumo de oxígeno excesivo despues del ejercicio) Cantidad de oxígeno requerido durante el reposo para reponer el músculo a su condición normal En musculo y en higado Produccion y perdida de calor 58% en reposo a 70% en actividad Periodo de recuperación En la contraccion: Se consume reservas de energia del sarcomero Se genera calor Y hasta se puede producir acido lactico y bajar pH La recuperacion entonces es necesaria – puede ir desde horas hasta semanas según el nivel de actividad Incluye: Remover y reciclar acido lactico que es responsable por bajar pH Forma de almacenar energia de la glucosa q no se pudo fabricar por falta de Oxigeno Como hay oxigeno en abundancia en el reposo, se recicla, al convertiro en piruvico Deuda de Oxigeno: cantidad de oxigeno requerida para restaurar a la condicion normal al cuerpo -restaurar niveles de CP, de ATP y de glucogeno En la contraccion: Se consume reservas de energia del sarcomero Se genera calor Y hasta se puede producir acido lactico y bajar pH La recuperacion entonces es necesaria – puede ir desde horas hasta semanas según el nivel de actividad Incluye: Remover y reciclar acido lactico que es responsable por bajar pH Forma de almacenar energia de la glucosa q no se pudo fabricar por falta de Oxigeno Como hay oxigeno en abundancia en el reposo, se recicla, al convertiro en piruvico Deuda de Oxigeno: cantidad de oxigeno requerida para restaurar a la condicion normal al cuerpo -restaurar niveles de CP, de ATP y de glucogeno

    66. Se mide en términos de: Fuerza - cantidad de tensión que puede producir Resistencia - tiempo que puede trabajar Determinado por: Tipos de fibras (Tabla 10-3) Condición física Fibras rápidas – grandes, alta, pocas mitoc Fibras interm - inter, inter, inter, rositas Fibras lentas- peq, resisten fatiga Desempeño muscular (performance) Tipos de fibras Condicion fisica - Tipos de fibras Condicion fisica -

    67. Diámetro mas grande Contienen miofibrillas agrupadas densamente Relativamente pocos mitocondrios -fatiga rapida Mucho glucogeno Producen contracciones rapidas, poderosas y de corta duración Fibras rápidas (Blancas) Depednen de ATP anaerobico Alcanzan maxima tension bien rapidamente Poca mitoc, mucha energia consmida = fatiga Depednen de ATP anaerobico Alcanzan maxima tension bien rapidamente Poca mitoc, mucha energia consmida = fatiga

    68. Figura 10.21 Fibras rapidas versus lentas R – slow, mas mitoc, mas vascularizacion W –Fast – menos… Ver tamano de fibras : diametro de fast > q diametro de Slow R – slow, mas mitoc, mas vascularizacion W –Fast – menos… Ver tamano de fibras : diametro de fast > q diametro de Slow

    69. Mitad del diámetro que las fibras rapidas Se tardan tres veces mas tiempo para contraerse despues del estimulo Mitocondrios abundantes Red extensa de capilares Alta concentración de mioglobina Se puede contraer por largos periodos de tiempo Fibras lentas (Rojas)

    70. Similar a las fibras rapidas Poca mioglobina Mayor resistencia a la fatiga Mas vascularidad Fibras intermedias

    71. Comparación entre los tipos de fibras musculares

    72. Músculos pálidos dominados por fibras rápidas se llaman músculos blancos Músculos oscuros dominados por fibras lentas y mioglobina se llaman músculos rojos Entrenamiento puede llevar a la hipertrofia del músculo estimulado (modificación del balance entre fibras) Epigenesis Rendimiento muscular y la distribución de fibras musculares Ya conocemos q un musculo se desempena según el tipo de fibras q tenga Hay combinaciones de fibras en casi todos pero excepciones: ojo, manos, no tienen slow Espalda y pantorrillas si tienen muchas slow fibers El balance es determinado geneticamente pero puede variar por epigenesis Hipertropfia: por uso continuo: - fibras musculares sometidas a uso exhaustivo y repetido Mas miofilamentos, mas mio fibrillas Mas glucogeno y mas enzimas glucoliticas Mas mitocondrias No aumenta el numero de fibras, sino q se agrandan al aumentar su diametro Atrofia:por falta de uso o de estimulacion, pierde tono y masa Flacido, sus fibras se hacen pequenas y debiles Es reversible, Puede llegar a ser irreversible Depende de estimulacion nerviosa, aparatos electricos Terapia fisica Desordenes neurologicos q no estimulan mas al musculo pueden terminar en paralisis polio: viral Ya conocemos q un musculo se desempena según el tipo de fibras q tenga Hay combinaciones de fibras en casi todos pero excepciones: ojo, manos, no tienen slow Espalda y pantorrillas si tienen muchas slow fibers El balance es determinado geneticamente pero puede variar por epigenesis Hipertropfia: por uso continuo: - fibras musculares sometidas a uso exhaustivo y repetido Mas miofilamentos, mas mio fibrillas Mas glucogeno y mas enzimas glucoliticas Mas mitocondrias No aumenta el numero de fibras, sino q se agrandan al aumentar su diametro Atrofia:por falta de uso o de estimulacion, pierde tono y masa Flacido, sus fibras se hacen pequenas y debiles Es reversible, Puede llegar a ser irreversible Depende de estimulacion nerviosa, aparatos electricos Terapia fisica Desordenes neurologicos q no estimulan mas al musculo pueden terminar en paralisis polio: viral

    73. Resistencia anaerobia El tiempo a través del cual las contracciones musculares pueden ser sostenidas por glucólisis y las reservas de ATP/CP Resistencia aerobia El tiempo a través del cual el músculo puede continuar contrayéndose mientras es mantenido por la actividad de los mitocondrios Acondicionamiento físico Para aumentar tanto la fuerza como la resistencia muscular se usan calendarios de entrenamiento Resistencia anaerobica: - Cuanto tiempo pueden las contracciones musculares depender de Glucolisis y las reservas ATP/CP Limitada por; -cantidad de ATP y CP disponible, -cantidad de Glucogeno disponible para metabolizar, - habilidad del musculo para tolerer acido lactico Generalmente la fatiga muscular llega a los 2 min de actividad maxima Resistencia aerobica: cuanto tiempo pueden las contracciones mantenerse dependiendo solo de las mitocondrias … Determinada por la cantidad de sustratos para respiracion aerobia Se acaban las reservas y necesitas mas suplido: cambios en las caracteristicas de las fibras: geneticamente Mejoras en el desempeno cardiovascular: capilarizacion y mejor oxigenacion Para aumentar tanto la fuerza como la resistencia muscular se usan calendarios de entrenamiento Resistencia anaerobica: - Cuanto tiempo pueden las contracciones musculares depender de Glucolisis y las reservas ATP/CP Limitada por; -cantidad de ATP y CP disponible, -cantidad de Glucogeno disponible para metabolizar, - habilidad del musculo para tolerer acido lactico Generalmente la fatiga muscular llega a los 2 min de actividad maxima Resistencia aerobica: cuanto tiempo pueden las contracciones mantenerse dependiendo solo de las mitocondrias … Determinada por la cantidad de sustratos para respiracion aerobia Se acaban las reservas y necesitas mas suplido: cambios en las caracteristicas de las fibras: geneticamente Mejoras en el desempeno cardiovascular: capilarizacion y mejor oxigenacion

    74. SECCIÓN 10-7 Tejido muscular cardíaco

    75. Encontrado solo en el corazón Células musculares cardíacas son pequeñas Un núcleo localizado en el centro Túbulo T cortos y anchos, no triadas Dependen del metabolismo aerobio: continuo Discos intercalados donde las membranas se unen una con otra Gap junctions y desmosomas Comunicacion: mecánica, química, eléctrica Características estructurales del músculo cardíaco Miofibrilas organizadas Muchos sarcomeros alineados: estriados Celulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos contactan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca y de oxigeno Discos intercalados – coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidas Miofibrilas organizadas Muchos sarcomeros alineados: estriados Celulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos contactan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca y de oxigeno Discos intercalados – coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidas

    76. Figura 10.22 Tejido muscular cardíaco Celulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos del RS conectan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca+2 y de oxigeno Discos intercalados – coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidasCelulas pequenas Nucleo central Ramificados Tubos T cortos y anchos, no triadas, sobre lineas Z no en zona de solape RS no cisternas, tubulos del RS conectan los TTy la membrana plasmatica Metabolismo depende de Ca+2 y de oxigeno Discos intercalados – coneccion entre dos celulas musculares adyacentes Coneccion electrica, quimica y mecanica Coneccion rapida Sincitio funcional - masa de celulas fundidas

    77. Estimulación intrínseca, automaticidad Contracciones mas duraderas que la del músculo esquelético No exhiben suma de ondas Contracciones tetánicas no son posible, si ocurren no son eficientes Características funcionales del tejido muscular cardíaco Automaticidad intrinseca – se contren sin estimulacion neural El timing determinado por las celulas marcapasos Inervaciones alteran el ritmo o la velocidad o el paso Inervaciones ajustan la cantidad de tension generada Contraciones duran 10 veces las de esqueletales Tiene periodo refractorio mas largo y no se fatigan facilmente Por diferencisa en la membrana celular, no ocurre tetano ni sumacion – no seria efectivasAutomaticidad intrinseca – se contren sin estimulacion neural El timing determinado por las celulas marcapasos Inervaciones alteran el ritmo o la velocidad o el paso Inervaciones ajustan la cantidad de tension generada Contraciones duran 10 veces las de esqueletales Tiene periodo refractorio mas largo y no se fatigan facilmente Por diferencisa en la membrana celular, no ocurre tetano ni sumacion – no seria efectivas

    78. SECCIÓN 10-8 Tejido muscular liso Difiere tanto en estructura como en funcionalidad con el esqueletal Forma capas, hojas alrededor de otros tejidos en casi todos los organos Alrededor de vasos sanguineos regulan el diametro Esfinteres en el digestivo y urinario Funciones en Integumentario – regulan flujo de sangre a la piel, musculo erector del pili Cardiovascular – regula flujo y presion sanguinea y distribucion Respiratorio – diametro de vias de aire respiratorioas Digestivo - peritalsis Urinario – flujo sanquineo, movilidad en ureteres, vejiga Reproductivo – movimiento de semen. Movilidad el ovulo, parto Difiere tanto en estructura como en funcionalidad con el esqueletal Forma capas, hojas alrededor de otros tejidos en casi todos los organos Alrededor de vasos sanguineos regulan el diametro Esfinteres en el digestivo y urinario Funciones en Integumentario – regulan flujo de sangre a la piel, musculo erector del pili Cardiovascular – regula flujo y presion sanguinea y distribucion Respiratorio – diametro de vias de aire respiratorioas Digestivo - peritalsis Urinario – flujo sanquineo, movilidad en ureteres, vejiga Reproductivo – movimiento de semen. Movilidad el ovulo, parto

    79. No estriado No poseen sarcómeros Filamentos finos anclados a cuerpos densos Involuntarios Características estructurales del músculo liso Forma de huso Con un nucleo central No tubos T NO miofibrillas, no sarcomeros, no estriado Filamentos gruesos dispersos en citoplasmas Finos unidos a cuerpos densos, unidos a desminasForma de huso Con un nucleo central No tubos T NO miofibrillas, no sarcomeros, no estriado Filamentos gruesos dispersos en citoplasmas Finos unidos a cuerpos densos, unidos a desminas

    80. Figura 10.23 Tejido muscular liso Caracteristicas Capas Uninucleadas NO estrias Forma de huso Filamentos intermedios de desmina Cuerpos densos Contraccion: estimulo? se libera calcio?calmodulina ? enzimas quinasa de la cadenal iviana de miosina? interaccoin de miosina y actina Caracteristicas Capas Uninucleadas NO estrias Forma de huso Filamentos intermedios de desmina Cuerpos densos Contraccion: estimulo? se libera calcio?calmodulina ? enzimas quinasa de la cadenal iviana de miosina? interaccoin de miosina y actina

    81. Comparación entre los diferentes tejidos musculares Comparacion entre los 3 tipos de tejidos Nucleo Organización de filamentos SR Calcio Contraccion Energia Comparacion entre los 3 tipos de tejidos Nucleo Organización de filamentos SR Calcio Contraccion Energia

    82. Desbalances homeostaticos Lesiones musculares Distensión Miositis Fibromiositis Calambres Contusión Infecciones musculares Distrofia muscular Miastenia gravis Hernias

    83. Distensión muscular

    84. Distrofia muscular Muscular dystrophy may result when muscle cells lose their ability to repair everyday wear and tear on their membranes. Normally, when a cell membrane is damaged, intracellular vesicles travel to the site of injury where they form a kind of protective patch. Dysferlin, which binds the annexins, may help guide the vesicle patch to the site of injury. Defects in dysferlin, which have been found in people with some forms of muscular dystrophy, could therefore lead to disease by preventing injury repair.

    85. Eventos de la contracción muscular

    86. Al finalizar debe estar familiarizado con: La organización del músculo y las características de las células del músculo esquelético. Los componentes estructurales del sarcómero. Los eventos de la unión neuromuscular. Los principales conceptos envueltos en la contracción muscular y la producción de tensión. Como las fibras musculares obtienen la energía para la contracción. La contracción aerobia y la anaerobia, tipos de fibras musculares y desempeño muscular. Las diferencias entre los músculos esquelétivo, cardiaco y liso.

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