Inmunidad La defensa del organismo frente a la infección.

1. InmunidadLa defensa del organismo frente a la infección. Telesforo Zabala. CMC 1º Bachillerato.

2. La infección y la defensa inmunológica. Índice • La infección • Penetración del microorganismo • Activación de los mecanismos de defensa • inmunidad natural o innata • Externa • Barreras físicas • Barreras químicas • Flora bacteriana • Interna • Células asesinas (NK) • Interferón • Complemento • Inmunidad adquirida • Respuesta celular • Respuesta humoral (anticuerpos) • Comparación • Células que intervienen • Esquema general del proceso • Respuesta Humoral • Respuesta celular

3. La infección Es la entrada de microorganismos (bacterias, virus, hongos, protozoos) en el organismo. • Esos microorganismos pueden ser: • Simbióticos: beneficio mutuo • Patógenos: producen enfermedad Depende de: -Capacidad invasiva -Capacidad de producir toxinas o venenos (sustancias químicas que producen enfermedades en el huésped) • Exotoxinas. Proteínas que se liberan, específicas para ciertos tejidos (neurotoxinas, enterotoxinas->epitelios). El cuerpo reaccionará produciendo Anticuerpos específicos (antitoxinas) • Endotoxinas. Forman parte del microbio; normalmente son moléculas de su membrana o pared exterior. La generación de una enfermedad depende de las siguientes condiciones: a)Del microbio (virulencia o poder patógeno =patogeneidad): capacidad de provocar trastornos o enfermedades. • b) Del organismo: receptividad

4. Etapas de la infección • 1. Penetración hasta entrar en contacto con: • el medio interno, • el citoplasma de las células, • las vías respiratorias, digestivas, etc. -Establecimiento del microbio • En un lugar determinado o • Por todo el cuerpo: septicemia (infección de la sangre) -Vías de penetración: respiratorias, digestivas, atravesando mucosas por heridas o inoculación • -Formas de penetración • -Directa • -Indirecta, • -Vectores: seres vivos (ej. Insectos, etc) que transmiten el microbio desde un organismo infectado a otro ( Ej. mosca Tse tse, enfermedad del sueño, paludismo, etc.) • -Portadores: organismos que no sufren la enfermedad en ese momento, pero tienen el microbio y lo pueden transmitir.

5. 2. Ante la infección, el organismo reaccionaactivando las defensas: procesos inmunitarios. Inmunidades el estado de resistencia de un organismo frente a la infección.Tipos de inmunidad 

7. Comparación Inmunidad natural / adquirida • Natural o innata • 1ª línea de defensa • Respuesta rápida • Inespecífica • No genera memoria • Factores humorales • Complemento • Proteína C reactiva • Interferones • citoquinas • Células • Fagocitos • NK • Adquirida • Altamente específica • Genera memoria • Factores humorales • Anticuerpos • Células • Linfocitos B • Linfocitos T

8. 1innata externa

9. 2 innata interna 2 innata interna link

11. 3adquirida • Celular(Fagocitos) • Reconoce Ag intracelulares procesados (fragmentos peptídicos) • Presentados por MHC (CPA) • -Inespecífica: Leucocitos (neutrófilos, monocitos), Macrófagos o Histiocitos (del T. Conjuntivo), móviles o fijos • -Específica: Linfocitos T Humoral Reconoce Ag extracelulares intactos: Ag libres y Ag en superficie bacteriana Independiente de MHC (CPA) Linfocitos B, liberan Acespecíficos al medio. Por presencia.

13. Células implicadas en la respuesta inmune • Células presentadoras de Ag (macrófagos, etc) • Linfocitos T. Detectan antígenos proteicos asociados a moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) • Colaboradores=Auxiliares=Efectores=Helpers=CD4+=T4=Th. Reconocen Ag presentados por MHC-II. No son capaces de producir efectos citotóxicos o fagocitarios; lo que hacen es activar y dirigir las otras células inmunitarias. • Supresores; frenan el proceso inmunitario. • Citotóxicos=CD8+. Reconocen Ag presentados por MHC-I. Destruyen células infectadas provocando su lisis a través de la perforina. • de memoria, quedan circulantes siendo responsables de la ulterior capacidad de respuesta • Linfocitos NK (natural killer, killer), células asesinas. No tienen marcadores característicos, participan en la inmunidad innata, son capaces de reconocer lo "propio" también. Tienen propiedades líticas, no fagocíticas, destruyendo células infectadas o tumorales • Células fagocíticas • Circulantes: monocitos y granulocitos • Tisulares: células de Kuppfer, microglía, macrófagos alveolares, histiocitos • Linfocitos B. Maduran a células plasmáticas, productoras de Ac.

15. La respuesta inmune (vistazo global) Liberan Histamina Vasodilatación, permeabilidad barreras Mastocitos Inflamación Exudación de plasma con leucocitos Tejido Conjuntivo Herida Histiocitos Macrófagoscirculantes o fijos Ag Estimulan la médula ósea () Ag Fagocitan Lf Tc (citotóxicos) Destruyencélulas extrañas con esos Ag, o células propias infectadas (virus) y que tengan tb el Ag Se fijan en ellas e introducen enzimas hidrolíticos (perforina) que las destruyen  Maduran en el Timo Maduran en los ganglios linfáticos Macrófagospresentadores Linfocitos T Linfocitos B Al activarse se convierten en Linfocitos T4 Auxiliares Se activan cuando los macrófagos le presentan el Ag Actúan en primer lugar, y activan a Células plasmáticas Productoras de Ac  Lf NK, matadores Citotóxicos, no necesitan presentación de Ag por los macrófagos (menos específicos que Tc). Sobre células tumorales y células infectadas por virus. Lf T8 (2 tipos) Lf Ts (supresores)

16. Repasemos más despacio

17. Respuesta Humoral Las células no atacan directamente a los antígenos. Son las proteínas llamadas anticuerpos, liberadas por las células plasmáticas, las que actúan contra los antígenos. animación

25. Otro esquema del proceso: Y una buena animación

26. Respuesta celular Es la respuesta específica en la que intervienen las células Linfocitos Ten la destrucción de los agentes patógenos. Los linfocitos T atacan y destruyen células propias, tumorales o infectadas. El mecanismo de actuación para cada linfocito T es distinto. No obstante, todos se disparan mediante la presentación de antígenos. El agente patógeno es capturado por Macrófagos, células presentadoras de antígenos (CPA), que degradan esos antígenos. Al degradarlos, pequeños fragmentos de las proteínas externas del patógeno se unen de forma específica en un surco existente en el MHC del macrófago. El MHC y el péptido son expuestos en la membrana Este macrófago activado se moviliza por el torrente sanguíneo hasta encontrar linfocitos, a los que activará.

27. Ig-M Antígeno Linfoblasto T DTA Macrófago presentador del antígeno. Linfocito T DTA (i)

28. Linfoblasto T DTA Célula enfadada Macrófago (i)

29. Célula infectada Célula enfadada Virus

30. Ig-M Antígeno Macrófago presentador del antígeno. Linfocito T citotóxico Linfoblasto T citotóxico (i)

31. Linfoblasto T citotóxico Célula infectada o tumoral (i)

32. La respuesta celular Macrófago (fagocitan a los patógenos) Activación Activación Linfocito T DTA Linfocito T citotóxico Linfoblasto T citotóxico Linfoblasto T DTA Célula enfadada Destrucción de células infectadas o tumorales Fagocitosis de células infectadas Célula citotóxica de memoria Célula enfadada de memoria (i+8)

33. Algunos esquemas más del proceso de respuesta inmune:

37. Inmunidad Antígeno intracelular expresado en la superficie de una célula infectada por un virus bacteria o parásito. También en una APC La célula T se una al complejo MHC-antígeno y se activa Los T helper producen citoquinas que activan la diferenciación de la célulaT en T citotóxica. Una célula B se une al antígeno para el que es específica. Requiere la ayuda de Lf T. helper La célula B se diferencia en célula plasmática Las células plasmáticas proliferan y producen anticuerpos contra el antígeno Macrófago activado. Actividad fagocítica incrementada La célula infectada es lisada por el linfocito Tcitotóxico Las células de memoria B y T que responden rápidamente en la infección secundaria

40. Presentación de antígeno 1. Proteína invasora/antígeno 2. Macrófago/Célula presentadora de antígeno 3. Complejo antígeno:MHC II] (presentación de antígeno), activación de linfocito Th 4. LinfocitoTh (cooperador) 5. Proteína invasora unida a anticuerpos de membrana 6. Linfocito B 7. Procesamiento de antígeno (MHC tipo II) 8. Complejo antígeno:MHC II (presentación de antígeno) 9. Producción de anticuerpos específicos para el antígeno 10. Activación de linfocitos B con los Th activados

41. Animaciones: Animación en Youtube Otra animación Papel de los Lf T h Natural Killer Sistema inmune: http://www.youtube.com/watch?v=JtLzA_dYwXY Lf B y celulas plasmáticas: http://www.youtube.com/watch?v=Ys_V6FcYD5I