E N D
1. FARMAKOLOGIE BOLESTI (seminár)Mgr. Olga Popelová
2. Bolest Kompletní proces
Nepríjemný vjem provázený negativní emocní a psychickou slokou + spojený se skutecným nebo potencionálním pokozením tkání
Vdy subjektivní
Cíl: dosaení úlevy od bolesti
zvýení funkcní kapacity a zlepení kvality ivota
3. Hodnocení bolesti (podle doby trvání) akutní
chronická nenádorová
chronická nádorová
5. Hodnocení bolesti (podle puvodu) nociceptivní (nociceptorová)
neuropatická
psychogenní
6. Nociceptivní bolest Vzniká stimulací nociceptoru mechanickými, termickými a chemickými (zánetlivými) inzulty
Projevem normální funkce nervového systému
Tupá, kubavá, ostrá bolest, bolestivý tlak
Dva typy: somatická a viscerální
7. Neuropatická bolest Zpusobena postiením nervového systému (metabolické choroby, trauma, infekce, ischémie)
Dve základní charakteristiky:
konstantní bolest ? pálivá, palcivá bolest
paroxysmální bolest ? bodání, píchání, vystrelování, apod.
Dva typy: periferní a centrální
8. Diagnostika bolesti Hodnocení bolestivého stavu dle:
anamnézy
dobu trvání
charakteru bolesti a její casového prubehu
intenzity
faktoru ovlivnujících její prubeh
9. Standardem hodnocení intenzity bolesti - vizuálne analogová kála (VAS 0 10)
0 5 10
ádná bolest maximální bolest
Diagnostika bolesti
10. Farmakologická lécba bolesti opioidní analgetika
neopioidní analgetika
adjuvantní lécba (koanalgetika)
11. Obecné zásady farmakoterapie bolesti Volba a vedení analgetické lécby na základe:
intenzity a charakteru bolesti
konkrétního klinického stavu
mení vliv - biologický puvod bolesti (nádorová vs. nenádorová)
Intenzivní akutní bolesti (u IM, kolik) - parenterální podání analgetik (jinak se uprednostnuje neinvazivní podání p.o., transdermální, rektální ...)
Od pocátku nutné monitorování úcinnosti lécby a NÚ
Prospenost analgetické lécby by mela zretelne prevyovat její vedlejí projevy
Kombinace neopioidních a opioidních analgetik má synergický úcinek (i kombinace adjuvantních léciv s analgetiky ci paracetamolu s NSAID).
Zásadne se nekombinují jednotlivá NSAID (zvýení riziko NÚ)!!!
12. Lécba bolesti podle doporucení WHO Trístupnový analgetický ebrícek WHO
1. stupen (VAS 0-4)
neopioidní analgetika ą adjuvantní lécba
2. stupen (VAS 4-7) bolest pretrvává, zesiluje, nejsou zmeny v objektivním nálezu
slabá opioidní analgetika ą neopioidní analgetika ą adjuvantní lécba
3. stupen (VAS 7-10) bolest pretrvává, zesiluje, není indikace pro jinou lécbu
silná opioidní analgetika ą neopiodní analgetika ą adjuvantní lécba ą slabá opioidní analgetika
13. Oxfordská liga analgetik
14. Oxfordská liga analgetik - príklady(jednorázové podání u akutní pooperacní bolesti)
15. Algoritmus lécby tzv. bených, krátkodobých bolestí 1. stupen - pri mírné (a strední) bolesti (VAS 1-3) NSAID nejsou KI
ibuprofen 200 mg
diklofenak 25 mg
ASA 650-1000 mg
NSAID jsou KI
paracetamol 650-1000 mg
tramadol 75-100 mg
16. NSAID nejsou KI
ibuprofen 400 800 mg
diklofenak 50 100 mg
jiné klasické NSAID
nimesulid 100 mg
vhodná analgetická kombinace
metamizol 500-1000 mg
NSAID jsou KI
paracetamol 650-1000 mg + kodein 60 mg
paracetamol 650 mg + tramadol 75 mg
vhodná GIT etrná analgetická kombinace
metamizol 500-1000 mg
17. Silný opioid (prípadne + paracetamol nebo NSAID)
injekcne: morfin, pethidin
per os: oxykodon 10-20 mg, morfin 10-30 mg nebo více
18. Terapeutické postupy v lécbe chronické bolesti Farmakoterapie
Rehabilitacní postupy
Psychoterapeutické metody
Sociální podpora
Invazivní analgetické metody
Postupy alternativní medicíny
19. Druhy lécby onkologické bolesti Protinádorová modalita v lécbe bolesti
chirurgická intervence (radikální nebo paliativní)
radioterapie (kurativní nebo paliativní)
chemoterapie a hormonální terapie
Symptomatické postupy lécby bolesti
systémové podání analgetik a koanalgetik
metody spinální, lokální a regionální analgezie
neuroablativní postupy
rehabilitace a fyzikální lécba
psychoterapie
Cílem lécby není vdy úplné odstranení bolesti, ale nekdy jen zmírnení bolesti na subjektivne dobre snesitelnou úroven
20. Farmakologická lécba bolesti
opioidní analgetika
opium
opioidy
opiáty
endogenní opioidy
neopioidní analgetika
adjuvantní lécba
21. Opioidy prírodní ? opium (táva z makovic Papaver somniverum)
morfin
kodein
(thebain)
(papaverin)
syntetické
morfinová analoga
heroin, nalorfin, naloxon, naltrexon
syntetické deriváty (struktura odliná od morfinu)
pethidin, fentanyl
methadon, dextropropoxyfen
pentazocin, cyklazocin
buprenorfin, etorfin
22. Úcinky zprostredkované hlavními typy opioidních receptoru
26. Analgetický úcinek
útlum vnímání bolesti (teká, stálá vs. ostrá, preruovaná, krutá)
emocní zklidnení, odstranení napetí a strachu
pri opakovaném podávání: pocit blaenosti, dobré nálady, euforie (m), dysforie (k), halucinace (d)
sedace ? ? ospalost, obluzení ? ? hypnotické pusobení ? ? narkotické pusobení
Útlum dechového centra (m, d)
? citlivost pneumotaktického a dechového centra na tenzi CO2
pri predávkování smrt = paralýzou dechového centra (s edémem mozku a plic)
terapeutické vyuití: dunost u plicního edému a asthma cardiale
Nauzea a zvracení
stimulace chemorecepcní spoutecí zóny v area postrema mozkového kmene
27. Antitusický úcinek
útlum centra pro kael v terapeutických dávkách (kodein ji v subanalgetických dávkách)
Mióza
stimulace parasympatické cásti jádra nervus oculomotorius
28. Trávicí ústrojí a urogenitální systém
? tonus hladké svaloviny, ? motilita, zvýený tonus sveracu ? zácpa, retence moci (katetrizace nutná pri intoxikaci morfinem) !!!
spasmogenní úcinky (detruzor i sfinkter lucníku a Oddiho sverac) ťťť nevhodný pri lucové a renálních kolikách !!!!
? tonus delohy a deloní motility ? prodlouení porodu
Bronchy
tlumí pohyb rasinkového epitelu (expektorancia !!!) ? bronchopnemonie
bronchokonstrikce (vyplavení histaminu) ťťť astmatici !!!
Kardiovaskulární systém
vazodilatace, ortostatická hypotenze (pri vyích dávkách)
fentanyl minimálne
respiracní deprese a retence CO2 ? dilatace mozkových cév, zvýení tlaku cerebrospinální tekutiny a nitrolebního tlaku ťťť morfin KI pri tekém pokození mozku !!!
29. NÚ opioidních analgetik celkový útlum
nauzea, zvracení
úporná zácpa
retence moci
ospalost
útlum dechového centra (závané pri predávkování)
závislost
30. Predávkování opioidy nevolnost
zcervenání, pocit tepla v obliceji
hucení v uích
apatie
povrchové dýchaní ? periodické dýchání
mióza
kue studená, cyanotická
hluboký spánek ? prohlubuje se ? kóma
triáda = kóma, útlum dýchání, mióza
31. Predávkování opioidy Terapie
antagonisté opiodních receptoru - naloxon, naltrexon
antagonický úcinek - m ? ? k ? ? d
indikace:
akutní intoxikace opioidy
útlum dýchání navozený opioidy (?? dávky u parciálních agonistu a smíených agonistu a antagonistu)
ukoncení neuroleptanalgezie
odstranení dechové deprese a obnovení vigility u novorozencu pri podání opioidu matce pred porodem
POZOR: u pacientu závislých na opioidech mue jejich podání navodit akutní abstinencní syndrom
udrení ventilace
udrení krevního obehu
32. Závislost na opioidech Psychická a fyzická závislost
Tolerance (na nauzeu, respiracní depresi, analgezii, euforii, sedativní a dysforické úcinky)
Odnetí opioidu ? abstinencní príznaky (vegetativní, motorické a psychické odpovedi)
príznaky podobné chripce (slzení, zvýená sekrece z nosu, bolest svalu, husí kue)
deprese, nervozita
neklidný preruovaný spánek
úzkost
celková slabost
rozírené zornice
u cloveka závislého na opioidy vyvolán AS i po podání antagonistu, parciální agonistu i smíených agonistu a antagonistu opioidních receptoru
33. Farmakologická lécba bolesti
opioidní analgetika
neopioidní analgetika
analgetika-antipyretika
nesteroidní protizánetlivé látky
adjuvantní lécba
34. Mechanismus úcinku NSAID inhibice cyklooxygenázy (COX) ? katalyzuje vznik zánetlivých mediátoru - prostaglandinu (PGs)
COX-1 (konstitucní)
COX-2 (indukovatelná)
37. Rozdelení NSAID (podle selektivity k COX a klinického úcinku) neselektivní inhibitory
vetina NSAID (ovlivnují COX-1 i COX-2)
ASA, indometacin, ibuprofen, diklofenak, ...
preferencní inhibitory (vyí selektivita k COX-2)
meloxikam, nimesulid, nabumeton, etodolak
100x vyí selektivita ke COX-2
mení NÚ
selektivní (v terapeutických dávkách neovlivnují COX-1)
celekoxib, rofekoxib, valdekoxib, etorikoxib, parekoxib !!!
300-900x vyí selektivita ke COX 2
39. Úcinky NSAID úcinek analgetický (periferním mechanismem, cástecne v CNS)
úcinek antipyretický (? horecky, ne normální teploty)
úcinek protizánetlivý (akutní fáze zánetu)
úcinek antiagregacní
40. Vlastnosti NSAID stropový efekt
41.
42. Neádoucí úcinky a toxicita NSAID Trávicí ústrojí (50 % ze vech NÚ NSAID)
? syntéza PGE2 a PGI2 (prokrvení sliznice, tvorba hlenu a inhibují sekreci HCl)
dyspepsie
gastroezofageální reflux
eroze
mikro- a makrokrvácení
gastroduodenální vredy
Zvýená krvácivost (ASA !!!)
blokáda syntézy TXA2 ? ireverzibilní inhibice agregace destice (úcinek trvá 7-10 dnu)
pozor: chirurgické zákroky
Bronchokonstrikce, astmatický záchvat (ASA !!!)
zvýená syntéza leukotrienu pri blokáde cyklooxygenázové cesty
Ledviny
retence tekutin a Na+
chronické podání vede ke vzniku nefropatií
43. Neádoucí úcinky a toxicita NSAID CNS
zmatenost, závrate, bolesti hlavy, halucinace (indometacin)
Krevetvorba
aplastická anémie (pyrazolony, indometacin)
neutropenie (indometacin)
trombocytopenie
Játra
zvýené transaminasy
44. KOXIBY (rofekoxib - CEOXX a VIOXX)
? relativního rizika kardiovaskulárních príhod (infarktu myokardu a cévních mozkových príhod) - studie APPROVE
? pocet kardiovaskulárních trombotických príhod - studie VIGOR
? staení z trhu
ostatní lécivé prípravky obs. koxiby pouívány na základe platne registrace
? monitorování
PRÍCINA: selektivní inhibice tvorby endoteliálního prostacyklinu s antiagregacními a vazodilatacními úcinky bez sníení proagregacního tromboxanu v krevních destickách ???
Neádoucí úcinky a toxicita NSAID
45. Prevence vzniku NSAID gastropatie Rizikové populace
eny, starí nemocní, kuráci, alkoholici, soucasné podání více NSAID nebo se steroidy, SSRI...
Prijmutí preventivních opatrení u rizikových osob
jiná aplikacní cesta (supp.), effervescentní nebo enterosolventní LP, preferencní a selektivní inhibitory COX-2, soucasná aplikace omeprazolu nebo H2-blokátoru (event. analogu prostaglandinu - misoprostol)
46. Rozdelení NSAID (z chemického hlediska) salicyláty (ASA, salicylát sodný)
skupina kyseliny octové (indometacin, diklofenak, sulindak)
skupina kyseliny propionové (ibuprofen, ketoprofen, naproxen)
fenamáty (kys. mefenamová, kys. tolfenamová)
oxikamy (piroxikam, tenoxikam, meloxikam)
pyrazolony (kebuzon, klofezol, propyfenazon)
skupina p-aminofenolu
ostatní (celekoxib, nimesulid, nabumton)
47. Kyselina acetylsalicylová neselektivní inhibitor COX
výjimecnost: ireverzibilní blokáda COX-1
úcinek
antiagregacní ? 60-100 mg/den Anopyrin
Irevezibilní inhibice vzniku TXA2 v destickách + zachovalá tvorba vazodilatacne pusobící PGI2
analgetický ? 0,5 g po 4-6 hod.
antipyretický (není vhodný u detí do 12 let Reyuv sy a tehotných en)
antiflogistický, antirevmatický ? 3,6-4 g/den
antiuratický
v nízkých dávkách sniuje eliminaci kyseliny mocové ? KI: analgetikum u akutní dny
NÚ: GIT obtíe, alergická reakce, bronchokonstrikce, indukce astmatického záchvatu
vyí dávky po delí dobu salicylismus (závrate, hucení a pískání v uích)
48. Paracetamol úcinek v CNS : - analgetický
- antipyretický
terapeutické dávky 0,5g / pro dosi
intoxikace: > 6 g / pro dosi
výhody oproti ASA
výrazne lepí GIT snáenlivost
neovlivnuje krevní sráenlivost
neovlivnují hladinu kyseliny mocové a krevního cukru
biotransformace v játrech
konjugace na inaktivní glukuronylové ci sulfatové metabolity
cást hydroxylována na N-acetyl-p-benzochinon - vysoce reaktivní a potenciálne nebezpecný metabolit
49. Paracetamol Toxicita:
vysoké dávky - N-acetyl-p-benzochinon reaguje se sulfhydrylovými skupinami jaterních proteinu (vycerpání zásob glutathionu v játrech) ? jaterní nekrózy (potenciálne fatální)
specifické antidotum N-acetylcystein (i.v.) = donor sulfhydrylové skupiny (podat do 12 20 hodin po poití)
POZOR: vyí riziko intoxikace u lidí se zvýenou aktivitou jaterních enzymu (napr. indukce enzymu alkoholici)