1 / 8

Cracken von organischen Substanzen

Jugend Forscht 2004. Cracken von organischen Substanzen. Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt. Cracken. Erweiterung des Begriffes auf Stoffe mit vorgebildetem -COO im Molekül. bisher. Cracken unter Einsatz von Perlkatalysatoren, um aus Paraffinöl kürzerkettige Alkane herzustellen.

carnig
Download Presentation

Cracken von organischen Substanzen

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Jugend Forscht 2004 Cracken von organischen Substanzen

  2. Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt Cracken Erweiterung des Begriffes auf Stoffe mit vorgebildetem -COO im Molekül bisher Cracken unter Einsatz von Perlkatalysatoren, um aus Paraffinöl kürzerkettige Alkane herzustellen jetzt Erweiterung des Begriffes auf Essigsäure und Bestimmung der Crackprodukte bisher

  3. Cracken von Halbstruktur- formel CO2-Nachweis Essigsäure CH3COOH positiv Propionsäure C2H5COOH positiv Ethanol C2H5OH negativ Glycerin CH2OH CH(OH) CH2OH negativ Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt Versuchsreihe - katalytisches Cracken von sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen (bekannt nach Kremer und Marino) – mit Auswertung

  4. Betrachtet man nur ein Glycerinmolekül, so müssten in diesem System die eingezeichneten sechs Crackstellen erfolgen: ein Kohlenstoffmonooxidmolekül und ein Biradikal (Sauerstoffatom) rekombinieren unter Bildung eines Kohlenstoffdioxidmolekül Betrachtet man zwei Glycerinmoleküle, so müssten im linken Molekül vier Crackstellen erfolgen, im rechten zwei Crackstellen: ein Kohlenstoffmono-oxidmolekül und ein Biradikal (Sauerstoffatom) rekombinieren unter Bildung eines Kohlenstoffdioxidmolekül Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt

  5. Betrachtet man ein Essigsäuremolekül, so müssten in diesem System die eingezeichneten zwei Crackstellen erfolgen: Die beiden entstandenen Radikalelektronen rekombinieren zu einem Elektronenpaar, Kohlenstoffdioxid entsteht. Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt

  6. Cracken von Halbstrukturformel CO2- Nachweis Essigsäuremethylester CH3COOCH3 positiv Ethansäureethylester CH3COOC2H3 positiv Pentansäurepenthylester C4H9COOC5H11 positiv Ethansäurehexylester CH3COOC6H13 positiv Essigsäureanhydrid CH3COOCH3CO positiv Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt Versuchsreihe - katalytisches Cracken der sauerstoffhaltigen organischen Stoffklassen Ester und Anhydrid – mit Auswertung

  7. Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt Zusammenfassung Die Vermutung, dass Moleküle der organischen Stoffklassen Carbonsäuren, Ester und Anhydride, beim Cracken auf Grund der strukturellen Vorbildung der COO-Gruppe Kohlenstoffdioxid ergeben, konnte bestätigt werden. Als Vorprobe könnte sich dieses Experiment etablieren. Diese Vorprobe würde sich im Bereich der pharmazeutischen Forschung bewähren.

  8. Jufo 2004 Dirksen-Kranzer-Schmidt Besonderer Dank an: Markus Heiny und Matthias Kasper

More Related