Evaluación de tecnologías Gestión de la evidencia científica Dr. Luis Gabriel Cuervo

1. Evaluación de tecnologías Gestión de la evidencia científica Dr. Luis Gabriel Cuervo www.paho.org/Portalinvestigacion 7 Noviembre 2012

3. Esta presentación • El contexto y los mandatos relevantes • Uso de la evidencia científica como catalizador de las decisiones para la salud • Herramientas de gestión de la investigación • Demostración • www.paho.org/portalinvestigacion • EVIPNet: • Portal de Evidencias (todo en uno) y HSE • Herramientas SURE para enlazar evidencia con políticas • Estandares • Guías y recomendaciones técnicas • Publicación de resultados: EQUATOR • Organización de los SNIS • Health Research Web • Preguntas

4. Principales Mandatos

5. Objetivos de la política • Gobernanza • Calidad • Recursos humanos • Alianzas • Estándares • Impacto

6. Objetivos de la política en OPS 1) Generación de investigaciones pertinentes, éticas y de gran calidad 6) Promover difusión y utilización de los resultados de la investigación 2) Fortalecer la gobernanza y promover definición de temarios para la investigación 5) Fomentar buenas prácticas y estándares óptimos para la investigación 3) Mejorar competencia de los recursos humanos 4) Promover alianzas eficaces y estratégicas y la participación del público en la investigación

8. Gobernanza Fortalecer la gobernanza de la investigación y promover la definición de temarios para la investigación

9. Indicadores SNIS

11. Aportaciones a su HRWeb

13. Ejemplo: Comités de ética (>1000 Américas)

14. Gobernanza y Política

15. 69 Comités de ética registrados

18. Governance / Governanza What is a clinical trial? • For the purposes of registration, a clinical trial is any research study that prospectively assigns human participants or groups of humans to one or more health-related interventions to evaluate the effects on health outcomes. ¿Qué es un ensayo clínico? • A los fines del registro, un ensayo clínico es cualquier estudio de investigación que asigna de manera prospectiva participantes humanos o grupos de humanos a una o más intervenciones sanitarias a fin de evaluar los efectos en los resultados sanitarios.

19. CT Registration / Registro EC What is trial registration? • WHO regards trial registration as the publication of an internationally-agreed set of information about the design, conduct and administration of clinical trials. These details are published on a publicly-accessible website managed by a registry conforming to WHO standards. ¿Qué es el registro de ensayos? • La OMS considera el registro de ensayos como la publicación de un conjunto de datos consensuados internacionalmente sobre el diseño, la conducción y la administración de ensayos clínicos. Esta información se publica en un sitio web de acceso público administrado por un registro que cumple con los estándares de la OMS.

21. Gobernanza y regulación En México (6 Nov 2012): 2016 ensayos, 370 en niños; 370 activos; 140 en niños

22. Ensayos clínicos Latinoamérica y Caribe

24. MEXICO

26. Estándares Fomentar prácticas y estándares óptimos para la investigación

29. Impacto Promover la difusión y utilización de los resultados de la investigación

30. Quées el EVIPNet y susoportunidades en ETS

39. Objetivos de la política

41. Gracias porsuatención