1 / 22

Przygotowała Karolina Markowska

Przeciwciała - ich struktura, podział na klasy, możliwości otrzymywania i rola w procesach odpornościowych. Przygotowała Karolina Markowska. Przeciwciało. immunoglobulina białko wydzielane przez pobudzone limfocyty typu B - plazmocyty odporność swoista typu humoralnego.

dalila
Download Presentation

Przygotowała Karolina Markowska

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Przeciwciała- ich struktura, podział na klasy, możliwości otrzymywania i rola w procesach odpornościowych. PrzygotowałaKarolina Markowska

  2. Przeciwciało • immunoglobulina • białko wydzielane przez pobudzone limfocyty typu B - plazmocyty • odporność swoista typu humoralnego

  3. Budowa przeciwciał Schemat przeciwciała:1. fragment wiążący antygen2. region Fab3. region Fcniebieskie – łańcuchy ciężkieżółte – łańcuchy lekkieciemnoniebieskie/żółte – regiony zmiennejasnoniebieskie/żółte – regiony stałeszare – mostki dwusiarczkowe

  4. Budowa przeciwciał c.d. Schemat budowy przeciwciał:1. Fragment Fab2. Fragment Fc3. Łańcuch ciężki (zawiera VH, CH1, zawias, regiony CH2 i CH3: licząc od N-końca)4. Łańcuch lekki (zawiera regiony VL i CL: licząc od N-końca)5. Miejsce wiązania antygenu6. Regiony zawiasowe(*) -S-S- oznacza mostki disiarczkowe

  5. Łańcuchy polipeptydowe • łańcuchy ciężkie (H) • decydują o klasie przeciwciała • 5 typów łańcuchów ciężkich(α – alfa; δ – delta; γ – gamma; ε – epsilon; µ - mi)odpowiednio: IgA, IgD, IgG, IgE, IgM • łańcuchy lekkie (L) • podstawa do rozróżnienia typów przeciwciał • 2 typy: κ – kappa; λ – lambda

  6. Miejsce wiążące antygen

  7. Podział na klasy

  8. Typy przeciwciał

  9. Trochę definicji… • epitop • determinanta antygenowa • część cząsteczki antygenu wywołująca odpowiedź immunologiczną lub wiążąca się z przeciwciałem • paratop • antydeterminanta • fragment cząsteczki przeciwciała, wiążący epitop

  10. Otrzymywanie przeciwciałteoria selekcji klonów komórkowych

  11. Zmienność przeciwciał • w skład genów dla łańcucha ciężkiego przeciwciała wchodzi: 38-46 funkcjonalnych genów V (są także pseudogeny), 23 funkcjonalne geny D i 6 genów J 42 x 23 x 6 = 5796 wariantów łańcucha ciężkiego • na przykładzie łańcucha lekkiego κ możemy obliczyć, że przy jego 31-35 funkcjonalnych genach V oraz 5 genach J otrzymamy 33 x 5 = 165 wariantów tego łańcucha • łańcuchy ciężkie i lekkie także łączą się ze sobą przypadkowo, dlatego jako końcowy efekt zmienności kombinacyjnej w organizmie może powstać ok. 5796 x 165 = 956340 wariantów immunoglobulin

  12. Przeciwciała w medycynie • przeciwciała monoklonalne • superprzeciwciała • intraciała • BiTEs

  13. Przeciwciała monoklonalne

  14. Przeciwciała monoklonalne • wykazują jednakową swoistość względem danego antygenu i takie samo lub podobne powinowactwo • są klonami jednego limfocytu typu B • przeciwieństwo: przeciwciała poliklonalne – są klonami wielu limfocytów typu B

  15. Superprzeciwciała • inspiracja: mysi szpiczak o właściwościach autofilnych • fragmenty zapewniające autofilność wykorzystano do stworzenia dimerów przeciwciał • zwiększona funkcja efektorowa, superprzeciwciała zdolne do penetracji żywych komórek, przeciwciała z wbudowanym adiuwantem

  16. Intraciała • geny intraciał wprowadzane w wektorach lub pęcherzykach liposomalnych • powodują fenotypowy knock-out określonej cząsteczki przez zahamowanie jej aktywności lub usuwanie z jej fizjologicznej lokalizacji • mogą być wykorzystywane w terapiach chorób infekcyjnych i genetycznych, np. zakażenia HIV-1 mogą wiązać zarówno białka samego wirusa, hamując replikację, składanie lub integrację, jak i gospodarza, wywołując delecję funkcjonalną lub zmniejszenie ekspresji genów receptorów i obniżoną wrażliwość na infekcję lub inaktywując białko zaangażowane w transaktywację transkrypcji wirusa.

  17. BiTEsbispecific T-cell engager molecules • łączą minimalne domeny wiążące antygen (fragmenty Fv) dwu różnych przeciwciał monoklonalnych w jednym łańcuchu polipeptydowym • angażują limfocyty Tc do walki z nowotworem po związaniu się z nim • pierścień połączenia formuje się pomiędzy wytwarzanymi przez raka adhezynami ICAM-1, a LFA-1 na powierzchni „zwabionych” w pobliże komórek T. Tworzy się domena sygnalizacyjna pobudzająca limfocyty T i domena sekrecyjna uwalniająca substancje cytotoksyczne

  18. Podsumowanie • przeciwciała produkowane są przez pobudzone limfocyty typu B – plazmocyty; jest to odpowiedź immunologiczna swoista typu humoralnego • łączą się z antygenami, tworząc kompleksy immunologiczne • zbudowane są z czterech łańcuchów polipeptydowych – dwóch lekkich oraz dwóch ciężkich • rodzaj łańcucha ciężkiego determinuje klasę przeciwciała; rodzaj łańcucha lekkiego – jego typ

  19. Bibliografia • M. Jakóbisiak „Immunologia” • W. Ptak, M. Ptak „Podstawy immunologii” • e-biotechnologia.pl • biotechnologia.pl • wikipedia.pl

More Related