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PRESENTACIÓN DEL BANCO NACIONAL DE ADN ( banco adn )

PRESENTACIÓN DEL BANCO NACIONAL DE ADN ( banco adn ). Enfermedad. Cáncer. Catarro común. Síndrome de Down Fibrosis quística. Hipertensión arterial. Ambiente Estilo de vida. Genes. ¿Cerca?. ¿Lejos?. Investigación translacional. BIOMEDICINA Y ASISTENCIA SANITARIA: CONCEPTO ACTUAL.

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PRESENTACIÓN DEL BANCO NACIONAL DE ADN ( banco adn )

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Presentation Transcript

  1. PRESENTACIÓN DEL BANCO NACIONAL DE ADN (bancoadn)

  2. Enfermedad Cáncer Catarro común Síndrome de Down Fibrosis quística Hipertensión arterial Ambiente Estilo de vida Genes

  3. ¿Cerca?

  4. ¿Lejos?

  5. Investigación translacional

  6. BIOMEDICINA Y ASISTENCIA SANITARIA: CONCEPTO ACTUAL DOTACIÓN GENÉTICA ESTILO DE VIDA AMBIENTE GENOMA PROTEOMA

  7. BIOMEDICINA Y ASISTENCIA SANITARIA: CONCEPTO ACTUAL DOTACIÓN GENÉTICA ESTILO DE VIDA AMBIENTE GENOMA PROTEOMA TRATAMIENTO SALUD ------------- ENFERMEDAD RESISTENCIA ------------- SENSIBILIDAD MEDICINA PERSONALIZADA

  8. BIOBANCOS OBJETIVO DE LOS BIOBANCOS INFORMACIÓN CLÍNICA Y EPIDEMIOLÓGICA INFORMACIÓN BIOLÓGICA INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL

  9. BIOBANCO - Establecimiento que acoge una colección de muestras biológicas organizada como una unidad técnica con criterios de calidad, orden y destino con fines diagnósticos, terapéuticos o de investigación biomédica.

  10. BANCOADN • Objetivos • Estructura • Servicios

  11. INICIATIVA DE GENOMA ESPAÑA Genoma España • El Banco Nacional de ADN es una de las plataformas tecnológicas de apoyo a la investigación científica/clínica creadas a principios del año 2004 por Genoma España. • Promover y apoyar la investigación sobre diversidad genética/genómica con especial énfasis en la población residente en España. Objetivo general

  12. BancoADN OBJETIVO GENERAL • Promover y desarrollar investigación sobre la diversidad genética/genómica en relación con la SALUD, la génesis de la enfermedad y su tratamiento y la evolución humana, con especial énfasis en la población residente en España. • Identificación de genes en enfermedades complejas. • Disecar el papel de factores ambientales, sociales, dietéticos y de estilo de vida en enfermedades complejas. • Impulsar la farmacogenómica (interacción entre dotación genética, fenotipo y respuesta a fármacos).

  13. BancoADN OBJETIVOS ESPECÍFICOS • Tomar muestras de voluntarios (población de referencia). • Inmortalización celular de las muestras. • Conservación de muestras. • Poner a disposición muestras de ADN para genotipado. 1ª Fase: población (n=1300) general de referencia (red CRT) 2ª Fase: pacientes con enfermedades de relevancia clínica (redes de centros y de grupos de investigación)

  14. BANCOADN: OBJETIVOS TERAPÉUTICO (p.e.: bancos de sangre) INVESTIGACIÓN POBLACIONAL DIAGNÓSTICO (p.e.: anatomia patológica) INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES ESPECÍFICAS El bancoadn no es un objetivo en sí mismo sino una herramienta para la investigación cooperativa.

  15. BANCOADN: OBJETIVOS TERAPÉUTICO (p.e.: bancos de sangre) INVESTIGACIÓN POBLACIONAL DIAGNÓSTICO (p.e.: anatomia patológica) INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES ESPECÍFICAS El bancoadn no es un objetivo en sí mismo sino una herramienta para la investigación cooperativa.

  16. FUNCIONES DEL BANCOADN • Obtener, preparar y almacenar muestras biológicas y datos asociados a las mismas. • Distribuir muestras de ADN a grupos de investigación. • Asegurarunuso racional, eficaz, legal y ético de los recursos disponibles • El verdadero valor de un biobanco viene dado por la existencia real de proyectos de excelencia de tipo cooperativo.

  17. FUNCIÓN DEL BANCO de ADN - El bancoadn supondrá un importante cambio para la asistencia y la investigación biomédica en relación con: - Conocimiento de los mecanismos moleculares de la enfermedad y su respuesta al tratamiento. -Transferencia de la investigación básica a la clínica. - Investigación de susceptibilidad - Diagnóstico precoz - Clasificación más precisa de enfermedades - Nuevos marcadores pronósticos - Tratamiento individual optimizado - Monitorización de los efectos del tratamiento Disminuir tiempos e incrementar eficacia

  18. BANCOADN • Objetivos • Estructura • Servicios

  19. BANCO NACIONAL DE ADNEstructura CONSEJERIA DE SANIDAD Junta de Castilla y León GENOMA ESPAÑA Diciembre 2003 Marzo 2004 UNIVERSIDAD de SALAMANCA Julio 2003 BANCO NACIONAL DE ADN

  20. BANCOADN: FLUJO DE INFORMACIÓN BANCO de ADN COLECCIÓN de DATOS y MUESTRAS PREPARACIÓN de MUESTRA CONTROL DE CALIDAD

  21. BANCOADN: FLUJO DE INFORMACIÓN BANCO de ADN DONANTE COLECCIÓN de DATOS y MUESTRAS MUESTRA BIOLÓGICA DATOS CLÍNICOS PREPARACIÓN de MUESTRA CONTROL DE CALIDAD

  22. BANCOADN: FLUJO DE INFORMACIÓN BANCO de ADN DONANTE INVESTIGADORES COLECCIÓN de DATOS y MUESTRAS DATOS y MUESTRAS MUESTRA BIOLÓGICA PERFIL MOLECULAR DATOS CLÍNICOS PREPARACIÓN de MUESTRA MARCADORES MOLECULARES CONTROL DE CALIDAD

  23. Programa de control de calidad externo María Almeida Parra BANCO NACIONAL DE ADN ESTRUCTURA de PERSONAL DIRECCIÓN Director: Prof. Alberto Orfao de Matos Subdirector: Dr. Enrique de Álava Casado Grupo Coordinador Dirección del BNADN Representantes de cada Centro Regional de Transfusión y Banco de Sangre Consejo Asesor Universidad de Salamanca Fundación Genoma España Consejería de Sanidad (JCyL) Banco Nacional de ADN SECRETARÍA Y ADMINISTRACIÓN Ana Mª Regalado Mayordomo RESPONSABLE DE CALIDAD Ana Mª Regalado Mayordomo COORDINACIÓN Dr. Andrés C. García Montero GESTIÓN DE MUESTRAS PRODUCCIÓN F. Javier García Palomo María J. Magdalena Castro ALMACENAMIENTO F. Javier García Palomo María J. Magdalena Castro GESTIÓN DE PRODUCTOS FINALES

  24. BancoADN: PREPARACIÓN/ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS SP en EDTA SP en Heparina DNA Purificado (Gentra kit) Leucocitos Plasma SP Alicuotado automatico Líneas celulares inmortalizadas ALMACENAMIENTO Microtubos con código 2D (Micronic) a -80ºC Papel FTA (TA) N2 liquido

  25. RED INTERTERRITORIAL DE CENTROS REGIONALES DE TRANSFUSION Y BANCOS DE SANGRE CENTRO REGIONAL DE TRANSFUSIÓN BANCO DE SANGRE

  26. BANCO ADN RED INTERTERRITORIAL DE CENTROS REGIONALES DE TRANSFUSIÓN Y BANCOS DE SANGRE CENTRO REGIONAL DE TRANSFUSIÓN BANCO DE SANGRE

  27. RED INTERTERRITORIAL DE CENTROS REGIONALES DE TRANSFUSION Y BANCOS DE SANGRE 0% 1-30% 30-65% 65-99% 100%

  28. LIMS (“Laboratory Information Management System”) ANÁLISIS de DATOS ROBOTS PÁGINA DE ACCESO A LA APLICACIÓN INFORMÁTICA DEL BANCOADN PORTAL SERVIDOR WEB LIMS BASE de DATOS DATOS DE MUESTRAS

  29. CRT/BS Banco de ADN Centros de genotipado Muestras de sangre Separación celular y extracción de ADN Almacenamiento Donantes voluntarios Recepción y envío de muestras Codificación Estudio de genotipos (SNPS) Base de datos Cuestionario de salud, nutrición, hábitos de vida, etc L.I.M.S. BANCO DE ADN

  30. BIMS (Biobank Information Management System) ANÁLISIS de DATOS WEB ROBOTS PORTAL SERVIDOR UNIDADES EXTERNAS INTEGRACIÓN de INFORMACIÓN DATOS GENOTÍPICOS WEB LIMS DATOS FENOTÍPICOS BASE de DATOS DATOS DE MUESTRAS

  31. BIOBANCO FACTORES QUE REGULAN EL DESARROLLO DE LOS BIOBANCOS CIENTÍFICOS TECNOLÓGICOS (I.T.) ÉTICOS LEGALES MEDIO AMBIENTALES PROPIEDAD INTELECTUAL SOCIALES ECONÓMICOS CONFIANZA de la OPINIÓN PÚBLICA CONTROL DE ACTIVIDADES

  32. BANCO NACIONAL DE ADNEstructura CONSEJERIA DE SANIDAD Junta de Castilla y León GENOMA ESPAÑA UNIVERSIDAD de SALAMANCA CEGEN BANCO NACIONAL DE ADN CENTROS REGIONALES DE TRANSFUSIÓN Y BANCOS DE SANGRE (n= 30) REDES TEMÁTICAS DE INVESTIGACIÓN DEL FIS (MSC) REDES TEMÁTICAS DE INVESTIGACIÓN CENTROS NACIONALES DE INVESTIGACIÓN GRUPOS DE INVESTIGACIÓN

  33. BANCO NACIONAL DE ADNEstructura Comité de Expertos Asesores Comité Científico Externo CONSEJERIA DE SANIDAD Junta de Castilla y León GENOMA ESPAÑA UNIVERSIDAD de SALAMANCA CEGEN BANCO NACIONAL DE ADN CENTROS REGIONALES DE TRANSFUSIÓN Y BANCOS DE SANGRE (n= 30) REDES TEMÁTICAS DE INVESTIGACIÓN DEL FIS (MSC) REDES TEMÁTICAS DE INVESTIGACIÓN CENTROS NACIONALES DE INVESTIGACIÓN GRUPOS DE INVESTIGACIÓN

  34. Comité asesor de expertos sobre cuestiones éticas, económicas, medio-ambientales, jurídicas y sociales Prof. Dr. Rogelio González Sarmiento Facultad de Medicina (Universidad de Salamanca) Drª. Pamela Sankar Center for Bioethics (University of Pennsylvania, EEUU) Prof. Drª. María Casado Observatorio de Bioética y Derecho (Universidad de Barcelona) Prof. Drª. Bartha Knoppers Université de Montreal (Canada) Prof. Dr. Carlos María Romeo Casabona Universidad de Deusto – Universidad del País Vasco/EHU Prof. Dr. José Román Flecha Universidad Pontificia de Salamanca Prof. Dr. Juan Ramón Lacadena Calero Departamento de Genética, Facultad de Ciencias Biológicas (Universidad Complutense de Madrid)

  35. Comité Científico Externo Dr. Thomas Hudson, Genome Quebec Innovation Centre McGill University, (Canada). Dr. Yusuke Nakamura, Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo (Japón). Dr. Pui-Yan Kwok, Cardiovascular Research Institute, University of California (EEUU). Dr. David Bentley, The Sanger Institute (Reino Unido). Prof. Peter Donnelly, Department of Statistical Science, Oxford University (Reino Unido). Prof. Mark Lathrop, Centre National de Genotipage, (Francia). Prof. Bill Ollier, Centre for Integrated Genomic Medical Research, University of Manchester (Reino Unido). Dr. Elías Campo, Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clinic i Provincial, Barcelona. Prof. Julio Benítez, Departamento de Farmacología Psiquiátrica, Universidad de Extremadura. Dr. Jaume Marrugat, Instituto Municipal Investigación Médica, Barcelona. Dr. Rubén Moreno, Fundación Valenciana de Investigaciones Biomédicas (FVIB), Valencia. Prof. Carlos López Otín, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Oviedo.

  36. BIOBANCOS: INICIATIVAS GUBERNAMENTALES Biobanco País y Nº de Población Información Promotores muestras diana UKbiobank UK/MRC 5 x 105 45-69años Historia clínica Wellcome Trust EGP Estonia 106* adultos Historia clínica Egeen Datos genéticos NBP Suecia/Swegen 5x107 adultos Historia clínica Wallenberg CN Datos de investigación CartaGENE Genome Canada 104 adultos Datos epidemiológicos Canada genéticos y clínicos *Actualmente 105; EGP: Estonian Genome Project; NBP: National Biobanking Project; CN: Consortium North

  37. BANCO NACIONAL DE ADN Estructura internacional GenomEUTwin Project Estonia Biobank P3G (Public Population Project in Genomics) “Harmonizacion of Biobanks and population-based cohorts” Cartagene/ Genome Canada UKBiobank BancoADN Centro de Genotipado (Genoma ESPAÑA)

  38. BancoADN OBJETIVOS ESPECÍFICOS • Tomar muestras de voluntarios (población de referencia). • Inmortalización celular de las muestras. • Conservación de muestras. • Poner a disposición muestras de ADN para genotipado. 1ª Fase: población (n=1300) general de referencia (red CRT) 2ª Fase: pacientes con enfermedades de relevancia clínica (redes de centros y de grupos de investigación)

  39. NODO CÁNCER: CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER (Salamanca) Coordinador: Dr. Enrique de Álava Casado Enfermedades: tumores sólidos (carcinoma de mama, colorrectal, pulmón, escamoso de cabeza y cuello) y tumores hematológicos (linfoma de Hodgkin, leucemia linfoide crónica, sindr. mieloproliferativo crónico y leucemia aguda). NODO CARDIOVASCULAR: UNIDAD DE LÍPIDOS Y EPIDEMIOLOGÍA CARDIOVASCULAR DEL IMIM (Barcelona) Coordinador: Dr. Mariano Sentí Clapes Enfermedades: enf. cardiovasculares (cardiopatía isquémica, ictus, arteriopatía periférica) y enf. asociadas a alto riesgo cardiovascular (infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, diabetes mellitus tipo I y II, síndrome metabólico, obesidad y enf. vascular cerebral) y controles poblacionales. NODO COORDINADOR: BANCO NACIONAL DE ADN (Salamanca) Dr. Alberto Orfao de Matos NODO METABÓLICAS: HOSPITAL CLINIC (Barcelona) Coordinador: Dr. Ramón Gomis Enfermedades: diabetes mellitus tipo I y II, síndrome metabólico, hiperlipemias, obesidad, obesidad mórbida y controles poblaciones. NODO NEUROLÓGICAS: INSTITUT DE RECERCA EN CIENCIES DE LA SALUT (Reus) Coordinador: Dra.Elisabet Vilella Enfermedades: esquizofrenia, demencia tipo Alzheimer (DTA) y controles poblacionales.

  40. BANCOADN • Objetivos • Estructura • Servicios

  41. BANCOADN Acceso externo a muestras de ADN • Grupos de investigación: nacionales, europeos e internacional (en proyectos de colaboración con grupos españoles) • Proyectos de investigación: “de interés científico” y evaluación favorable por los comités externos. Solicitud Evaluación Entrega de muestras de la solicitud de muestras Comités Muestras externosanonimizadas (n> 100) <30 dias <30 dias

  42. BANCOADN Compromisos de los grupos de investigación • Uso de muestras: • - condiciones de bioseguridad. • - para los fines previstos y aprobados • - prohibición de cesiones de muestras no aprobadas • Informaciónobtenida sobre las muestras: • - Informar al bancoadn sobre los parámetros a analizar y • los resultados globales del proyecto. • - Guardar los resultados durante al menos 5 años. • - Mencionar la fuente de las muestras en publicaciones. • Sufragar gastos (procesamiento, almacenamiento y transporte): • - Tarifa : 1Euro/muestra.

  43. BANCOADN Otros servicios externos • Perfiles fenotípicos en muestras de plasma/suero • Inmortalización celular (producción de líneas celulares) • Extracción automatizada de ADN de muestras biológicas • Programa de control de calidad externo • Asesoramiento organizativo y técnico

  44. CENTROS COLABORADORES: Fundació Banc de Sang i Teixits de les Illes Balears: Dr. Alejandro Forteza / Dra. Mª Teresa Jiménez Banco de Sangre del Complejo Hospitalario de Sán Millán – San Jorge: Dr. Joaquin Lasierra / Dr. José Mª Lapeña / Cristina Amelivia Banco de Sangre del Hospital San Jorge de Huesca: Dr. Jesús Serena / Dr. Agustín Asensio del Rio Banco de Sangre del Hospital Clínico de Zaragoza: Dr. José Antonio Moreno Chulilla Banco de Sangre del Hospital General Obispo Polanco de Teruel: Dr. Nicolás González Banco de Sangre de Extremadura: Dr. José Mª Brull Sabaté / Dr. Javier Valadés Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria: Dr. Víctor Hermosa / Dra. Lourdes Sanroma Centro Regional de Hemodonación de Murcia: Dr. Vicente Vicente García / Dra. Rocío González Conejero Banco de Sangre del Complejo Hospitalario de Albacete: Dr. Antonio Rubio Vitaller Banco de Sangre del Hospital Virgen de la Salud de Toledo: Dr. Miguel Ángel Pérez / Dra. Mª del Valle Flores Banco de Sangre del Hospital General y Universitario de Guadalajara: Dra. Blanca Pinedo / Dra. Isabel López San Román Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León: Dra. Luz Barbolla García / Dr. José Luis Arroyo Centro Comunitario de Transfusión y Banco de Tejidos del Principado de Asturias: Dr. Francisco G. Menéndez-Tevar / Dr. Pablo Mata Centro de Donación de Cruz Roja Española: Dra. Emma Castro Izaguirre / Dr. José Luis Bueno Centre de Transfusió i Banc de Teixits de Barcelona: Dr. Ramon Pau Pla Illa / Dr. Joan Profitos Tusset / Dr. Antoni Rubió / Dra. Misericordia Pujol / Dra. Pilar Ortiz / Dr. Enric Contreras / Dra. Dolors Castella´/ Dr. Pedro Madoz Centro de Transfusión de Galicia: Dr. Roberto García de Villaescusa / Dr. Javier Cid Fernández Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana: Dr. Roberto Roig Oltra / Dra. Inmaculada Ample / Dr. Luis Hernández / Dra. Elena Franco Banco de Sangre de Navarra: Dr. Antonio Medarde Agustín / Dra. Erkuden Aramburu Instituto Canario de Hemodonación y Hemoterapia: Dr. Luis Fernando Fernández Fuertes / Dr. FranciscoJosé Betancor Banco de Sangre del Hospital Comarcal de Melilla: Dra. Mª José Dominguez / Dra. Perla Salama OTRAS ENTIDADESCOLABORADORAS: Caja Duero Sun Microsystem Vitro, S.A.

  45. bancoadn@usal.es Alberto Orfao Ana María Regalado Andrés García Montero Enrique de Álava Javier García Palomo María Almeida Parra María Magdalena Castro GRACIAS A LOS DONANTES www.bancoadn.org

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