SISTEMA INMUNE CELULAS Y TEJIDOS

1. SISTEMA INMUNECELULAS Y TEJIDOS

2. SISTEMA INMUNELAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE SE ORIGINAN A PARTIR DE CELULAS PRIMORDIALES PLURIPOTENTES DE LA MEDULA OSEA

3. SISTEMA INMUNECELULAS FAGOCITICAS • Sistema fagocítico mononuclear (macrófagos). • Origen en la medula ósea. • Tipos morfológicos. • Monocito • Macrófagos (histiocitos) pulmón; macrófagos alveolares. hígado; células de Kuffer. S.N.C; células de la microglia. huesos; osteoclastos. células dendríticas: interdigitantes foliculares.

4. SISTEMA INMUNESISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR Funciones en la inmunidad innata • Fagocitan partículas extrañas (microorganismos, macromoléculas, tejidos propios dañados o muertos) y las degradan por enzimas lisosomales, reactivo de oxigeno y oxido nítrico. • Producen citoquinas que reclutan otras células inflamatorias especialmente neutrofilos (inflamación) y factores de crecimiento para los fibroblastos y endotelio vascular (reparación de tejido).

5. SISTEMA INMUNESISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR Funciones en la inmunidad adquirida. • Células presentadoras de antigeno; muestran en su superficie antigenos extraños que pueden ser reconocidos por linfocitos T antigeno – especifico. • Producen proteínas solubles (citoquinas) que estimulan la proliferación y diferenciación de linfocitos T (interleuquina – 12). • Expresan proteínas de superficie coestimuladoras que incrementan la respuesta de células T. • Efectores de la inmunidad mediada por células. • Participan en la eliminación de antigenos extraños mediante la respuesta inmunitaria humoral.

6. SISTEMA INMUNEFAGOCITOS POLIMORFO NUCLEARES (POLIMORFOS) Granulocitos (abundantes gránulos citoplasmáticos) (núcleo multilobulado) de acuerdo a la tensión de sus gránulos:(clasificación) • Los neutrofilos (leucocitos polimorfo nucleares). • 90% de los polimorfo nucleares. • Responden a estímulos quimiotatico. • Fagocitan y destruyen partículas extrañas. • Activadas por citoquinas; macrófagos, células endoteliales • Población celular principal en la inflamación. • Fagocitan partículas opsonizadas (efectoras). • Eosinofilos. • 2 – 5% de los leucocitos. • Expresan receptores para una clase de anticuerpo IgE. • Destruyen agentes infecciosas que estimulan la producción de IgE (helmintos). • Abundantes en reacciones alérgicas. • Contiene gránulos en su interior; destruyen parásitos.

7. SISTEMA INMUNEGRANULOCITOS Mastocitos • Minas del sistema inmune. • Permite regular localmente la permeabilidad vascular. • Son inflamocitos tisulares profesionales. • Liberan histamina. • Expresa receptores de alta afinidad para IgE. Basofilos • Menos de 0.2% • Expresa receptores de alta afinidad para IgE. • Capaces de liberar sus gránulos frente a ciertos estímulos. • Liberan sustancias (mediadores químicos) de la hipersensibilidad inmediata.

8. SISTEMA INMUNELOS FAGOCITOSRECEPTORES. • Receptores endociticos. • Receptor de manosa (residuo terminal de glucoproteinas y glucolipidos). • Receptor carroñero (scavenger receptor) (polianiones; lipopolisacaridos, poli ribonucleótidos, ácido lipoteicoico).

9. SISTEMA INMUNELOS FAGOCITOSRECEPTORES. • Opsonizacion: • IgG (IgG 1, e IgG 3) receptores para la porción Fc de las Ig. • C3b. Potente opsonina reconocida por los fagocitos a través de receptores de complemento. • Vía clásica de las lectinas (MBL) reconocido por receptores.

10. SISTEMA INMUNELOS FAGOCITOSRECEPTORES • Receptores de señalización. • Receptores tipo Toll o TLR (Toll – Like receptor) Reconoce LPS bacteriano; peptidoglicanos, lipoproteínas, citidina – guanina no metilado. Induce citoquinas y moléculas coestimuladoras B7 (CD80 Y CD86). Inflamación y respuesta adaptativa.

11. SISTEMA INMUNEFAGOCITOSMECANISMOS MICROBICIDAS • El PH del fagolisosoma puede ser tan bajo como 4.0 debido a la acumulación de ácido láctico. • PH ácidos optimiza la actividad de enzimas microbicidas; hidrolasas ácidas (proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas) • Proteínas cationicas; dañan la permeabilidad de la membrana bacteriana interactúan con superficie con carga negativa. • Lactoferrina; potente quilante de hierro, imprescindible para el crecimiento. • Productos intermedios de oxigeno; agentes oxidantes muy reactivos (estallido respiratorio) enzimas; súperoxido dismutaza, mieloperoxidaza, sintetaza de oxido nítrico inducible (iNOS)

12. SISTEMA INMUNELOS FAGOCITOS Participan en el desencadenamiento de la respuesta inflamatoria. • Macrófago: primera célula en la inflamación. • Secretan citocinas; TNF –Alfa, IL–1, IL–6, IL–8, IL–12, IL–18. • Secretan prostaglandinas, leucotrienos, radicales de oxigeno, oxido nítrico. • TNF – Alfa y quimiocinas (c5a) quimiotaxis; expresion de moleculas de adhesion en celula endoteliales. • Neutrofilo: responden rápidamente a los estímulos quimiotacticos predominan inicialmente en el infiltrado celular (segunda célula en la inflamación).

13. SISTEMA INMUNE Natural Killer (las células NK) • Linfocitos con actividad citotóxica o citolítica innata. • No expresan TCR, ni maduran en el timo. • Receptores innatos capaces de detectar la ausencia de moléculas de histocompatibilidad. • La opsonizacion de la célula infectada permite su reconocimiento por los NK a través de receptores FcR.

14. SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS LINFOIDES. Sistema linfoide Tipos (anatómico): • Órganos con cápsula bien definida. • Acumulación difusa de tejido linfoide.

15. SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS LINFOIDES. Tipos (funcional): • Regeneradores, primarios o centrales: medula ósea y timo. • Linfopoyesis de: • Linfacitos T ( timo) • Linfacitos B (hígado fetal, medula ósea fetal y adulta). • Se adquiere inmunocompetencia : • Forman los genes funcionales para el receptor del antigeno del LB y LT. • Expresión de moléculas correceptoras para correctas señales de activación celular. • Periféricos: secundarios; (bazo, ganglios linfáticos MALT y sistema inmune de la piel) lugar donde se inicia y desarrolla la respuesta de los linfacitos a los antigenos extraños.

16. SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS LINFOIDES. Medula ósea. • Hematopoyesis; la edad fetal hígado y bazo. • En la pubertad; ocurre en externos, las vértebras, huesos iliacos y las costillas. • Contiene los precursores de las células del sistema inmune. • Produce linfocitos B que sufrirán “in situ” diferentes procesos de maduracion y selección. • Es el lugar donde se sintetizan la mayor parte de los anticuerpos. • Es también un órgano secundario.

17. SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE. El timo. • Órgano bilobulado situado en el mediastino anterior. • Cada lóbulo se divide en lobulillos y cada lobulillo consta de una corteza y una medula. • A la corteza llegan los precursores de los linfocitos T, primeros estadios procedentes de la medula (timocitos). • Los linfocitos sufren procesos de selección negativa (células epiteliales, macrófagos, células dendríticas). • Pasan a la medula donde empiezan a expresar los receptores para antigenos y marcadores de superficie presentes en los linfocitos T perífericos maduros (CD4+ o CD8+).

18. SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE. Ganglios linfáticos. • Pequeños agregados nodulares de tejido linfoide situado a lo largo de los canales linfáticos en todo el cuerpo. • Los folículos son las áreas de los ganglios linfáticos ricos en células B. • Los folículos primarios; linfocitos B maduros; células dendríticas foliculares (FDC) • Entre los folículos y en la corteza profunda, la mayoría de células TCD4 colaboradoras mezcladas con escasas células CD8 y células dentricas. • La medula; linfacitos, macrófagos y células dendríticas, células plasmáticas. • Los ganglios linfáticos son los lugares donde se inicia la respuesta de las células T a antigenos proteicos procedentes de la linfa.

19. SISTEMA INMUNEANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE. El bazo. • Situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. • Lugar principal de la respuesta inmunitaria a los antigenos procedente de la sangre. • Las vainas periarteriales; contienen linfocitos T (2/3, CD4+ y 1/3 CD8+). • Los folículos y los centros germinales; contienen linfocitos B. • Las zonas marginales albergan: macrófagos, linfocitos B y células T CD4+