1 / 21

1.- Respuesta inmune innata. Señale la respuesta incorrecta.

Examen de Inmunología y Diagnóstico por Imágenes 2014 TEMA 1 Coordinadores: Dra. Ana María Di Lonardo y Dr. Salvador Merola. 57. 1.- Respuesta inmune innata. Señale la respuesta incorrecta.

dillon
Download Presentation

1.- Respuesta inmune innata. Señale la respuesta incorrecta.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Examen de Inmunología yDiagnóstico por Imágenes 2014 TEMA 1Coordinadores: Dra. Ana María Di Lonardo y Dr. Salvador Merola.

  2. 57 1.- Respuesta inmune innata. Señale la respuesta incorrecta. • los mecanismos de defensa contra microbios o macromoléculas extrañas están presentes previo a la exposición del organismo. • no se estimulan por tales exposiciones. • no discriminan entre muchas sustancias extrañas. • es una respuesta inmune de alta eficiencia.

  3. El sistema inmune • Primitiva • Esencial • Rápida • Inespecífica • Eficacia limitada Inmunidad innata Macrófago Monocito PMN • Evolucionada • Lenta • Especifica • Limitada • Memoria Linfocito T Linfocito B Inmunidad adaptativa

  4. 55 2.- Cuáles son los tipos celulares que participan en el Respuesta Inmune Innata? • PMN neutrófilos. • Macrófagos. • Células NK. • Todas son correctas

  5. El sistema inmune • Fagocitos • Liberadoras • NK Inmunidad innata Macrófago PMN PAMP • Complemento • PCR • CK Interleuquinas +/- TNF PRR • Complemento • CMH II • TLR • Th1 • Th2 IL10 Linfocito T Linfocito B • ATC • Complemento Inmunidad adaptativa

  6. 3.- Cual de las siguientes afirmaciones acerca de IL-2 es incorrecta ?. • es producida primariamente por macrófagos activados. • es producida por LT CD4+. • puede inducir la proliferación de LT CD4+. • se une a un receptor específico sobre los LT CD4+.

  7. Interleukina-2 Es una Citokina secretada por las Células T activadas cuya principal función es la proliferación, diferenciación y la sobrevida de las propias Células T

  8. 60 4).- Linfocitos Th2. Señale la opción incorrecta • Los Th2 son células inducidas por IL-4 a partir de células Th0. • Producen IL-4, IL-5, IL-9, IL-10 e IL-13 y respuesta tipo humoral • La principal función de los Th2 es la activación de los linfocitos B y la producción de inmunoglobulinas, en especial IgM, IgA e IgE. • Los linfocitos Th2 no participan en el cambio de clase de inmunoglobulina hacia IgE y en la inmunidad a la infección frente a parásitos extracelulares

  9. Subpoblaciones linfocitarias

  10. 60 5.- La forma limitada de la esclerodermia se caracteriza por • Calcinosis, Raynaud, esclerodactilia, disfagia y telangiectasias • Síndrome de Raynaud de reciente aparición • Temprana afectación visceral y Ac A-Scl-70 positivo. • Capilaroscopía con megacapilares y pérdida capilar

  11. Esclerodermia o Esclerosis sistémica Acumulación excesiva e irreversible de tejido fibroso en múltiples órganos: piel, pulmón, riñón, vasos y tracto digestivo Relación M/H 4 a 1 Dos formas sistémicas: 1) Limitada  CREST: Calcinosis, Raynaud, dismotilidad esofágica, Esclerodactilia, Telangiectasia + HTP 2) Difusa: Afectación multisistémica: Extensa esclerosis de la piel, Pulmón, Riñón, Corazón

  12. 60 6.- Los siguientes criterios: serositis, proteinuria mayor a 500 mg/24hs, leucopenia, úlceras orales y Ac ANA +, forman parte del diagnóstico de: • Artritis reumatoidea • Síndrome de Sjögren • Esclerodermia • Lupus eritematoso sistémico

  13. LES Características diagnósticas Serositis: manifestado por pleuresía y/o pericarditis con o sin efusión acompaña a los 2/3 de los enfermos con LES Compromiso renal: La GN es frecuente, muchas veces asintomática. Directa relación con la morbimortalidad de la enfermedad Citopenias: Anemia de enf crónicas + leucopenia (< de 4000 y > 1500) + trombocitopenia asociada a ATC antifosfolípico

  14. 56 7.- Cual de las siguientes patologías se caracteriza por: defecto de la actividad microbicida dependiente de O2 de fagocitos y déficit de la actividad del complejo enzimático NADPH • Inmunodeficiencia común variable • Disquinesia ciliar • Enfermedad granulomatosa crónica • Déficit receptor IFN-

  15. Enfermedad granulomatosa crónica Geneticamente determinada. Se caracteriza por la incapacidad de los fagocitos para eliminar bacterias y hongos Los fagocitos en cuestión no procesan los compuestos de O2 necesarios para destruir los microorganismos fagocitados no productores de Rº, como Estafilococos y Hongos Los abscesos pulmonares, de piel, ganglios y hueso son la regla

  16. 58 8.- La Inmunodeficiencia primaria que produce susceptibilidad a la infección por virus y hongos es debido a: Señale la opción correcta. • Deficiencia de células B. • Deficiencia de Células T. • Deficiencia de células fagocíticas. • Deficiencia del complemento. • Ninguna es correcta.

  17. Inmunodeficiencia Primaria La inmunidad celular (Células T) interviene en la defensa frente a organismos intracelulares como virus, prásitos, micobacterias y hongos

  18. 57 9.- La inmunodeficiencia común variable (IDCV) se asocia a: • Ataxia y telangiectasias • Infecciones sinusopulmonares por gérmenes capsulados y síndrome de malabsorción • Candidiasis crónica • Déficit del complemento

  19. Inmunodeficiencia común variable La IDCV o disgamaglobulinemia agrupa a enfermedades del sistema inmune adquirido que afecta tanto a los Linfocitos B como T (inmunidad humoral y celuar). La pérdida de la rta. Humoral a polisacáridos capsulares bacterianos hace que sean suceptibles a infecciones del tracto respiratorio superior (otitis, sinusitis y neumonías recurrentes) Los síntomas malabsortivos tienen múltiples causas como gastritis aclorhídrica, intolerancia a la lactosa, inf con Campylobacter y Yersinia

  20. 10) En que dosis puede interactuar el paracetamol con los anticoagulantes orales (WARFARINA) • 5g por semana • 9g o más por semana. • 2g por semana • No existe interacción entre el paracetamol y la WARFARINA

  21. Dicumarínicos y acetaminofeno • Tomar más de 9 g/semana aumenta 10 veces el riesgo de tener un INR > de 6 • En ERC pacientes con Acetaminofeno 4 g/dia tienen un Tiempo de protrombina + 1,75 • OJO!! con los Corticoides mas de 1 semana: duplican el INR, DAINEs, AAS, Vitamina E (avisar hematólogo)

More Related