1 / 58

Disciplina: Genética II Profa. Dra. Ana Elizabete Silva

Disciplina: Genética II Profa. Dra. Ana Elizabete Silva. Hemoglobinopatias. O que são as hemoglobinopatias ? Distúrbios das hemoglobinas humanas Mutações nos genes das globinas Doença monogênica mais comum Anemia Hereditária. Caso Clínico 1

donald
Download Presentation

Disciplina: Genética II Profa. Dra. Ana Elizabete Silva

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Disciplina: Genética II Profa. Dra. Ana Elizabete Silva Hemoglobinopatias

  2. O que são as hemoglobinopatias ? Distúrbios das hemoglobinas humanas Mutações nos genes das globinas Doença monogênica mais comum Anemia Hereditária

  3. Caso Clínico 1 • Menino de raça negra, com 4 meses de idade; • Terceiro filho de pais jovens, naturais de Luanda; • O primeiro filho do casal faleceu aos 5 meses; • Aparentemente saudável até 15 dias antes do internamento, com febre e tosse; desde então ficou prostrado e progressivamente mais pálido. Foram realizados diversos exames complementares de diagnóstico, como hemograma com os seguintes resultados: Hemoglobina – 4,6g/dL (13 a 16g/dL) N.º Glóbulos vermelhos – 1.400.000/mm3(4,5 a 6 milhões) N.º Glóbulos brancos – 8.000/uL (4.000 – 11.000) N.º Plaquetas – 156.000/uL (150.000-450.000) Qual o diagnóstico provável?

  4. Qual tipo de anemia? Ferropriva ou hereditária? Solicitar esfregaço de sangue e eletroforese de hemoglobinas Teste de falcização positivo Esfregaço normal

  5. Estrutura e função FUNÇÃO: transportador de oxigênio em hemácias de vertebrados. ESTRUTURA: tetrâmero  2 cadeias tipo alfa () 2 cadeias tipo beta () Cada subunidade : -cadeia polipeptídica  globina -grupo prostético (cofator): grupo Heme -

  6. Formação da estrutura quaternária da hemoglobina. 4 cadeias são dobradas  tetrâmero globular, com peso molecular de 64.500 D

  7. CARACTERÍSTICAS DA ESTRUTURA DAS GLOBINAS - estrutura bem conservada ao longo da evolução Estrutura terciária: quase todas as globinas possuem as 8 regiões helicoidais  A - H 2 aminoácidos histidina (resíduo F8) conservados fenilalanina (resíduo CD1) sítios internos: resíduos apolares  invólucro hidrofóbico. superfície da molécula: resíduos polares (hidrofílicos) Mutações conformação/ substituição aa. conservados/alteração do invólucro hidrofóbico Hemoglobinopatias

  8. CARACTERIZAÇÃO DAS CADEIAS DE GLOBINA • Cadeias  e : tamanhos semelhantes • cadeia   141aacadeia  146 aa

  9. Genes das globinas, distribuídos em dois cromossomos. • genes da cadeia : cromossomo 16  ; 2; 1 • - genes da cadeia : cromossomo 11  ; G; A; ;  •  e  diferem em 10 aa

  10. Cluster Beta – LCR (REGIÃO CONTROLADORA DO LOCUS) • responsável pela expressão em alto nível do gene da -globina nos tecidos apropriados e durante o desenvolvimento: • - controla expressão dos genes da família beta globina: atividade de estimulação, inibição  interação de fatores de transcrição com o DNA e maquinaria da RNA polimerase  Atua como um SUPERACENTUADORde transcrição • - LCR localizado ~20 kb do gene épsilon  possui 5 sítios hipersensíveis (HS) • -deleções da LCR  não expressam os genes do grupo da -globina • alvo para terapia gênica.

  11.  G A    LCR Embrionário DNA  G A    LCR Fetal DNA  G A    Adulto DNA LCR Strachan and Reald HMG2 1999 Ativação dos Genes Beta

  12. Como ocorre a ativação e silenciamento dos genes da globina durante o desenvolvimento? http://www.med.yale.edu/obgyn/reproimmuno/courses/class3/sld007.htm

  13. ONTOGÊNIA – Tipos de globinas durante as fases do desenvolvimento http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=dbio&part=A736

  14. Hb Gower 1 Hb Gower 2 HbF HbA2 HbA

  15. Expressão dos genes da globina durante o desenvolvimento  Mudanças temporais da síntese de globina  alterações no local da eritropoiese. SÍNTESE DE GLOBINA EMBRIONÁRIA: - 3a à 8a semanas de gestação: eritropoiese no saco vitelínico  Hb embrionárias  globinas  e  (combinação com as demais) 3 Hb embrionárias Hb Gower 1 (22 ) Hb Gower 2 (22 ) Hb Portland (22 )

  16. SÍNTESE DA HEMOGLOBINA FETAL 5a semana gestação: hematopoiese muda para o fígado fetal  mudança na síntese de  para  e de  para Hb fetal 22 (Hb F). -predominante (vida fetal) -70% da Hb total ao nascimento, mas na idade adulta  1%. Cadeias : - detectáveis no início da gestação  síntese significativa próximo ao nascimento. Cadeia : -síntese inicia no final da vida fetal, continuando após nascimento, não atinge + de 2% da Hb adulta. Hb F

  17. SÍNTESE DA HEMOGLOBINA ADULTA -hematopoiese: medula óssea -Recém-nascido: HbF (22 ): 70-90% HbA (22): 0-10% -Após 6 meses de vida: hemoglobinas do adulto HbA (22): 95% HbA2 (22): 2-3% HbF (22 ): até 1%

  18. DOSAGEM GÊNICA E DOENÇAS CLÍNICAS • -globina : 4 genes • globina : 2 genes • -uma única mutação no gene -globina  25% das cadeias  . • -mutações da -globina  doença severa na vida fetal e pós-natal. • - uma única mutação no gene -globina afeta 50% das cadeias . • - mutações da -globina  não trazem consequências pré-natais (globina  e a Hb F). diplóide

  19. DISTÚRBIOS GENÉTICOS DA HEMOGLOBINA • A.Variantes estruturais: alteram a globina (mudanças na sequência de aminoácidos), sem afetar a taxa de síntese • B. Talassemias: alteração na síntese  desequilíbrio nas quantidades das cadeias do tipo alfa e beta • Variantes estruturais: maioria provém de mutações de ponto. • - > 900 variantes descritas • - anemia hemolítica • - transporte de O2 alterado • - Brasil: mais comuns Hb S, Hb C e Hb D

  20. HEMOGLOBINAS VARIANTES Hemoglobina S: Hb S (primeira Hb anormal detectada) alteração: 1 aa. dos 146 da -globina 6 Glu  Val (A  T) Mutação em homozigose Anemia falciforme.

  21. PATOLOGIA MOLECULAR DA HB S • Pauling et al. (1949):Hb A e Hb S por eletroforese • Ingram (1956): substituição de 1 dos 146 aa. na cadeia da -globina. Ac. Glutâmico: carga negativa Valina: neutro → mobilidade eletroforética mais lenta da HbS

  22. Eletroforese ácida de hemoglobinas em gel de agarose. (1) Hb ASF em sangue de recém-nascido; (2) Hb AS; (3) Hb AA. Devido ao processo físico-químico de eletroendosmose a Hb Fetal migra com maior rapidez que a Hb A. Eletroforese alcalina de hemoglobinas em gel de agarose. Diferenciação da mobilidade eletroforética dos genótipos SC, SF e AS.

  23. DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA - África equatorial: 1/50 nascimentos - Região do Mediterrâneo - Índia e países onde essas pessoas migraram. -incidência: 1/400 a 1/600 afro-americanos. - hemácias: forma afoiçada ( tensão de O2) http://cienciahoje.uol.com.br/114271

  24. AFOIÇAMENTO E SUAS CONSEQUÊNCIAS • Hb com subunidades mutantes • condições de  tensão de O2 Hb S agregam-se em polímeros que distorcem o eritrócito (insolubilidade) • - são menos flexíveis, não se comprimem nos capilares, obstruindo o fluxo sanguíneo  hipóxia local.

  25. Como explicar a altafrequência do alelo mutante (2S) em algumas regiões da África? • Duas explicações possíveis para a seleção contra homozigotos mutantes: • 1. Alta taxa mutação ou • 2. Heterozigotos portadores mais adaptados • certas situações ambientais: heterozigotos portadores (traço falcêmico - HbAS) maior vantagem seletiva que os homozigotos normais (HbAA).

  26. (HbAS) gene falcêmico :alta frequência em certas regiões da África  heterozigotos são mais resistentes ao Plasmodium vivax(parte do ciclo evolutivo nas hemácias do hospedeiro)

  27. http://www.assis.unesp.br/~egalhard/errmetab.htm

  28. MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS • destruição prematura dos eritrócitos afoiçados • anemia nos dois primeiros anos, • atraso crescimento e atraso da puberdade, • esplenomegalia, • infecções repetidas (hipofunção esplênica), • infartos nos tecidos (ulceração) • problemas osteoarticulares e • renais http://www.ufv.br/dbg/BIO240/DG112.htm

  29. HEMOGLOBINA C - HbC • substituição na 6a posição da cadeia  (GAG AAG): 6 Glu  Lys • - menos solúvel que a Hb A  cristaliza-se nas hemácias  distúrbio hemolítico leve. • - anemia sob estresse ou durante a gravidez • gene C frequente na África ocidental e em descendentes dessa região. • Hb SC: indivíduos possuem alelo • S no outro locus da -globina. • distúrbio hemolítico mais • leve que a anemia falciforme

  30. HEMOGLOBINA INSTÁVEL • HB HAMMERSMITH • mutação de ponto  substituição na cadeia 42 Phe  Ser • fenilalanina resíduo CD1 - aa conservados (alojar o Heme) • -resíduo de serina é menor  Heme sai do lugar  • - instabilidade ( hemoglobina precipita formando inclusões) • - afinidade por O2 cianose. http://www.ciencianews.com.br/hemoglobinopatias/hemoglobinopatias-index.htm

  31. HEMOGLOBINAS COM ALTERAÇÕES FUNCIONAIS • TRANSPORTE DE O2 ALTERADO • -mutações que alteram a capacidade da Hb transportar O2 • Metemoglobinas – Hb M • Oxihemoglobina:forma normal da Hb em que o ferro está no estado reduzido (ferroso) • Metemoglobina:o ferro encontra-se na forma férrica (oxidada) incapaz de transportar O2  cianose; assintomática nos heterozigotos. • - Ex.: Hb Hyde Park - 92 His  Tyr • - histidina: aa conservado (resíduo F8) • http://www.hemoglobinopatias.com.br/hemoglobinopatias/listagem.htm

  32. Hb Lepore - alguns pacientes com fenótipo de -talassemia: - cadeias globínicas híbridas :metade N-terminal de uma cadeiafundida com a metade C-terminal de uma cadeia normal - Fusão da porção 5’ do gene  com 3’ do gene  pareamento desigual na MEIOSE crossing-over homólogo (genes homólogos)

  33. Pareamento normal Pareamento anormal Crossing-over desigual Anti-Lepore Lepore Hb Lepore: cadeias  fusionadas.

  34. - mutação provoca redução ou ausência na síntese de uma das cadeias  ou , sem alterar a sequência de aminoácidos - cadeia produzida na taxa normal: excesso relativo  precipitação na célula  lesando a membrana  destruição prematura da hemácia. TALASSEMIAS 2 grupos talassemias talassemias Distribuição geográfica ao redor do Velho mundo: Mediterrâneo, Oriente Médio e partes da África, Índia e Ásia. Thalassa: mar

  35. ALFA-TALASSEMIAS • distúrbios genéticos na produção da -globina afetam a formação dasHb fetal (HbF 22) eadulta (HbA 22) • Ausência de cadeia: talassemia 0 • Redução de cadeia: talassemia + • - ausência de cadeias de -globina: cadeias de -globinaformam um tetrâmero. • maioria das -talassemias  deleções Recombinação homóloga desigual

  36. Formas de Talassemia Alfa • Deleção 4 genes alfa: formação de 4Hb Bartsforma major  hidropisia fetal • Deleção de 3 genes alfa:tetrâmero 4Doença da Hb H precipitam na hemácia  destruição e anemia hemolítica • Deleção de 2 genes alfa: anemia leve (traço talassêmico) • Deleção de 1 gene alfa: • portador silencioso

  37. - -talassemia por deleção homozigota (ausência de cadeias ) restrita ao SE asiático. - estado heterozigoto (2 genes  normais e 2 mutantes). 2 genótipos —/ — ——/  progênie ——/—— Hidropisia fetal Pais Hidropisia Fetal

  38. DOENÇA DA HB H Doença da Hb H (4): deleção de 3 genes (_ _/ _ ) moderadamente grave. alteracões ósseas, esplenomegalia afeta orientais e brancos Pais Hemoglobina H Traço -talassêmico: deleção de 2 genes (_ _/ ) : - anemia leve. - comum em orientais e SE asiático Precipitados da HbH

  39. TRAÇO ALFA-TALASSÊMICO Traço -talassêmico (_/_ ) SO Ásia, negros americanos e brasileiros Pais descendentes

  40. DESEQUILÍBRIOS DAS GOBINAS ALFA (4) (4) http://www.ciencianews.com.br/doencaeritro/Altera%E7%F5es%20Eritr.%20Nas%20Talassemias%20-%207/genfisioa.htm

  41. BETA-TALASSEMIAS • produção reduzida ou ausente de -globina  anemia microcítica hipocrômica. • Ausência de cadeia: talassemia 0 • Redução de cadeia: talassemia + • desequilíbrio da síntese de -globinas  precipitação das cadeias   danos na hemácia. • - cadeia  é importante no período pós-natal  síntese após o nascimento (-globina substituiria a  e a síntese de Hb A é  ). • - maioria das -talassemias são decorrentes de mutações pontuais síntese de RNA • - síntese de Hb F reduz a gravidade da doença. • indivíduos homozigotos para -talassemia  talassemia major • indivíduos heterozigotos para -talassemia  talassemia minor http://www.hemoglobinopatias.com.br/talassemias/tal-beta.htm

  42. 1. Mutação nos promotores (TATA box) 2. Mutação no splicing do mRNA 3. Mutação da cobertura (cap) do mRNA 4. Mutações sem sentido e de matriz de leitura

  43. Normal Hipocrômica e microcítica

  44. DESEQUILÍBRIOS DAS GOBINAS BETA Figura 7.13: Relação entre quantidade de globinas alfa livre, níveis de Hb A, Hb A2 e Hb Fetal, e gravidade do quadro clínico em pacientes com talassemia beta menor e maior. Figura 7.13: Relação entre quantidade de globinas alfa livre, níveis de Hb A, Hb A2 e Hb Fetal, e gravidade do quadro clínico em pacientes com talassemia beta menor e maior. http://www.hemoglobinopatias.com.br/talassemias/tal-beta.htm

  45. TIPOS DE TALASSEMIA BETA http://www.hemoglobinopatias.com.br/talassemias/tal-beta.htm

  46. TALASSEMIA MAJOR – ANEMIA DE COOLEY • SinaisClínicos • -anemia intensa antes dos 2 anos (Hb F pós-natal), • -atraso do crescimento, • -icterícia, • -hepatoesplenomegalia, • -alterações esqueléticas (expansão da medula óssea). • Tratamento • - transfusão sanguínea • - administração de agentes quelantes do ferro • transplante de medula óssea • Terapia gênica

More Related