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Cap. 22 Genetica di popolazioni, pp. 661-713

Cap. 22 Genetica di popolazioni, pp. 661-713. Sintesi 22. Una popolazione è caratterizzata dalle frequenze dei diversi genotipi e dei diversi alleli al suo interno

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Cap. 22 Genetica di popolazioni, pp. 661-713

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Presentation Transcript


  1. Cap. 22 Genetica di popolazioni, pp. 661-713

  2. Sintesi 22 • Una popolazione è caratterizzata dalle frequenze dei diversi genotipi e dei diversi alleli al suo interno • Una popolazione si dice panmittica o in equilibrio quando le sue frequenze genotipiche possono essere predette sulla base delle frequenze alleliche, e le frequenze alleliche non cambiano attraverso le generazioni • I fattori che provocano scostamento dall’equilibrio comprendono unione non casuale dei gameti, mutazione, selezione, migrazione e gli effetti del caso • Popolazioni in equilibrio non si evolvono. I fattori che provocano scostamento dall’equilibrio sono i fattori dell’evoluzione

  3. Individui, popolazioni Gli individui hanno i loro alleli e genotipi, le popolazioni le loro frequenze alleliche e genotipiche Ogni individuo è come è, le frequenze alleliche cambiano nel tempo e questa è l’evoluzione: genetica evoluzionistica Gli individui si ammalano e guariscono, le popolazioni sono caratterizzate da frequenze di alleli patologici: epidemiologia genetica Gli individui nascono e muoiono, le popolazioni hanno dimensioni fluttuanti e possono estinguersi: genetica della conservazione

  4. Prima di tutto: non c’è genetica senza variabilità E la variabilità è prodotta dal processo di mutazione

  5. La genetica di popolazioni studia i polimorfismi Polimorfismi morfologici Polimorfismi elettroforesici Polimorfismi di restrizione (RFLP) Polimorfismi di lunghezza Polimorfismi di sequenza Polimorfismi di comportamento

  6. Quand’è che una popolazione può dirsi variabile? B A N alleli = 5 N alleli = 2 HO = 0.4 HO = 0.6 Quando il genotipo individuale è difficile da prevedere

  7. Elettroforesi L’elettroforesi separa macromolecole in relazione alla loro carica o alle loro dimensioni

  8. Frequenze alleliche F S S FS S FS F FS FS S fenotipo osservato FF SS SS FS SS FS FF FS FS SSgenotipo dedotto Freq. genotipiche: FF=0,2 FS=0,4 SS=0,4 Freq. alleliche: f(F)=p, f(S)=q p+q=1 p = (NF + ½ NH) / NT = (2NF + NH)/2NT p = (2 + 2)/10 = 0,4 p= (4 + 4)/20 = 0,4 q = (4 + 2)/10 = 0,6 q = (8 + 4)/20 = 0,6 p+q = 0,4 + 0,6 = 1

  9. Che relazione lega frequenze alleliche e genotipiche? Generazione 0: N(AA) = d N(Aa) = h N(aa) = r Totale = T F(A) = (NF + ½ NH) / NT = (d + ½ h) / T = p Assunzione: l’unione fra i genotipi è casuale. Panmissia Conseguenza: l’unione fra i gameti è casuale

  10. Perciò alla generazione 1 avremo: F(AA) = p2 F(Aa) = 2pq F(aa) = q2 Totale =1 1. Se l’unione dei gameti è casuale, le frequenze genotipiche dipendono dalle frequenze alleliche secondo la relazione Fr. alleliche: p, q Fr. Genotipiche: p2, 2pq, q2 Frequenze alleliche alla generazione 1: F(A) = (NF + ½ NH) / NT = (p + ½ 2 pq) / 1 = p • Se l’unione dei gameti è casuale, le frequenze alleliche non cambiano attraverso le generazioni: • Equilibrio di Hardy-Weinberg

  11. Accoppiamento casuale o random mating

  12. E alla fine nella progenie f(AA) = p4 + 2p3q + p2q2= p2 (p2+ 2pq +q2) = p2 f(Aa) = 2p3q + 4p2q2 + 2pq3 = 2pq (p2 + 2pq +q2) = 2pq f(aa) = p2q2 + 2pq3 + q4 = q2 (p2 + 2pq +q2) = q2 Cioè esattamente le frequenze che si ottengono immaginando di accoppiare a caso i gameti del pool genico parentale

  13. Dopo la prima generazione di panmissia p, q p2, 2pq, q2 • Quindi, in una popolazione panmittica: • Le frequenze genotipiche dipendono esclusivamente dalle frequenze alleliche della generazione precedente • Le frequenze alleliche non cambiano attraverso le generazioni • Quindi, se c’è equilibrio non c’è evoluzione, e viceversa

  14. L’equilibrio di Hardy-Weinberg Dopo una generazione di accoppiamento casuale: Genotipo AA Aa aa Frequenza p2 2pq q2

  15. Cosa vuol dire equilibrio Se in una popolazione ho 80 alleli a e 120 A: Allora p = 80/200 = 0,4, q = 0,6  0,16, 0,48, 0,36 Possibili distribuzioni dei genotipi: AA Aa aa p 40 0 60 0,4 35 10 55 0,4 20 40 40 0,4 16 48 36 0,4 10 60 30 0,4 0 80 20 0,4

  16. Condizioni per l’equilibrio di Hardy-Weinberg • Organismo diploide, riproduzione sessuata • Generazioni non sovrapposte • Unione casuale • Popolazione grande • Mutazione trascurabile • Migrazione trascurabile • Mortalità indipendente dal genotipo • Fertilità indipendente dal genotipo

  17. Se non si incontrano queste condizioni: • Unione casuale Inbreeding • Popolazione grande Deriva genetica • Mutazione trascurabile Mutazione • Migrazione trascurabile Migrazione • Mortalità indipendente dal genotipo Selezione • Fertilità indipendente dal genotipo Selezione

  18. Studio di polimorfismi di inserzione al locus PLAT

  19. Frequenze genotipiche ed alleliche: Inserzioni al locus PLAT in 27 popolazioni umane

  20. Deriva genetica significa che c’è una componente casuale nel successo riproduttivo Riproduzione asessuata; N costante; ogni individuo lascia 1 discendente Riproduzione asessuata; N costante; numero variabile di discendenti

  21. Esperimento di Buri (1956) 109 popolazioni 8 maschi, 8 femmine Inizialmente, tutti eterozigoti bw+ bw

  22. Condizioni dell’esperimento di Buri • Organismo diploide, riproduzione sessuata • Generazioni non sovrapposte • Unione casuale • Popolazione grande • Mutazione trascurabile • Migrazione trascurabile • Mortalità indipendente dal genotipo • Fertilità indipendente dal genotipo

  23. Simulazione di deriva genetica in popolazioni diploidi di 10000 e 4 individui La deriva riduce la variabilità entro popolazioni e aumenta quella fra popolazioni

  24. Perché è importante la deriva genetica? • Importanza evolutiva: cambiamento non adattativo, specie in piccole popolazioni • Importanza per la conservazione: perdita di diversità genetica, specie in piccole popolazioni • Importanza biomedica: alleli patologici altrove rari possono essere comuni in piccole popolazioni

  25. Colli di bottiglia

  26. Variabilità genetica nel ghepardo

  27. Livelli di eterozigosi per marcatori VNTR Menotti-Raymond & O’Brien 1993 Bottleneck datato al Pleistocene

  28. Flusso genico Migrazione di individui (dalla popolazione A alla popolazione B) Colonizzazione di habitat precedentemente non occupati Dispersione dei propaguli

  29. Flusso genico e deriva hanno effetti opposti Il flusso genico introduce nuovi alleli nelle sottopopolazioni e riduce le differenze fra sottopopolazioni Flusso genico deriva

  30. Nota bene La variabilità interna di una popolazione è solo uno degli aspetti della variabilità genetica: Variabilità tra individui della stessa popolazione Variabilità tra individui di popolazioni diverse Variabilità tra individui di gruppi di popolazioni diverse eccetera

  31. Selezione e variazione delle frequenze alleliche: melanismo Frequenza della forma melanica (DD e Dd) in Nord America (Grant & Wiseman 2002 )

  32. Per l’evoluzione darwiniana servono quattro cose • Esiste una variabilità • Questa variabilità è, almeno in parte, ereditaria • Nel contesto ambientale in cui si trovano, individui con caratteristiche ereditarie diverse hanno fertilità o mortalità diverse • Le caratteristiche degli individui che lasciano più discendenti si diffondono nella popolazione: adattamento

  33. Evoluzione darwiniana • Esiste una variabilità

  34. Evoluzione darwiniana 2. Questa variabilità è, almeno in parte, ereditaria

  35. Evoluzione darwiniana 3. Nel contesto ambientale in cui si trovano, individui diversi hanno fertilità o mortalità diverse Verdi = 5/15 = 33%

  36. Evoluzione darwiniana 3. Nel contesto ambientale in cui si trovano, individui diversi hanno fertilità o mortalità diverse

  37. Evoluzione darwiniana • Le caratteristiche degli individui che lasciano più discendenti si diffondono nella popolazione: adattamento • Verdi = 4/8 = 50%

  38. Ma non dimentichiamo il caso (1) Verdi = 0%

  39. Ma non dimentichiamo il caso (2) Crescita demografica Verdi = 7%

  40. Fitness Misura la speranza di progenie. Ha due componenti, legate a differenze in fertilità e mortalità

  41. Fitness Complessivamente: Coefficiente di selezione: s = 1 – ω

  42. Birmingham Dorset Genotipo DD + Dd dd DD + Dd dd Rilasciate 154 64 406 393 Ricatturate 82 16 19 54 Sopravvivenza 0.53 0.25 0.047 0.137 ω 1 0.47 0.343 1 Misure sperimentali della fitness in Biston betularia

  43. Anemia falciforme

  44. Correlazione fra la frequenza di HbS e la presenza di malaria endemica wHb/Hb = 0.88;      wHb/HbS = 1.0      wHbS/HbS = 0.14

  45. Stima empirica dei coefficienti di selezione per HbS in Nigeria

  46. Ma perché, dopo tutta questa selezione, non siamo diventati perfetti?

  47. 1. L’ambiente cambia “Stone agers in the fast lane” “Red queen” hypothesis (John Maynard Smith)

  48. 2. Selezione sessuale In specie sessualmente dimorfiche le femmine scelgono il partner in base a criteri che possono promuovere o meno l’adattamento. Due ipotesi principali: • “Good genes” • “Sexy sons”

  49. Riassunto • Si possono predire le frequenze genotipiche in una popolazione panmittica • La deriva genetica porta le popolazioni a diventare internamente più omogenee e a differenziarsi fra loro • Il flusso genico porta le popolazioni a diventare più omogenee fra loro e a differenziarsi internamente • La selezione naturale fa aumentare le frequenze di alleli associati a maggiore fertilità o minore mortalità • L’evoluzione è il risultato dell’interazione fra questi fattori sulla variabilità generata dal processo di mutazione

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