1 / 38

Felkészítő tanár: Kiss Székely Zoltán

Szentendrei Református Gimnázium. Králik Eszter 12. osztály. Egy... "bella donna" esete... egerekkel és emberekkel. Felkészítő tanár: Kiss Székely Zoltán. Szentendrei Református Gimnázium. Králik Eszter 12. osztály. Az agykutatás peremén 2007-ben. Felkészítő tanár: Kiss Székely Zoltán.

hayden-cooper
Download Presentation

Felkészítő tanár: Kiss Székely Zoltán

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Szentendrei Református Gimnázium Králik Eszter 12. osztály Egy... "bella donna" esete... egerekkel és emberekkel Felkészítő tanár:Kiss Székely Zoltán

  2. Szentendrei Református Gimnázium Králik Eszter 12. osztály Az agykutatás peremén 2007-ben Felkészítő tanár:Kiss Székely Zoltán

  3. M T A agyar udományos kadémia ísérleti K O K I rvostudományi utató ntézet

  4. Molekuláris biológia Polimeráz láncreakcióPCR

  5. molekuláris biológiai technika DNS enzimatikus amplifikálására élő szervezet igénybevétele nélkül • a technika lehetővé teszi a DNS egy kis darabjának megsokszorosítását analízis vagy mennyiségi felhasználás céljából

  6. DNS sokszorozódása a PCR reakció során • Hozzávalók: templát DNS, 2 primer, dezoxi-nukleotid-trifoszfátok, DNS polimeráz enzim, reakcióközeg (víz, sók) • Az energiát a trifoszfátok két foszfátcsoportjának lehasadása szolgáltatja.

  7. Primer • A primer rövid, egyes szálú, mesterségesen előállított DNS darab. • A sokszorosítani kívánt DNS mindkét végére 1-1 primer kapcsolódik komplementer módon.

  8. PCR termék kimutatása gélelektroforézissel • a DNS savként képes protont leadni →önmaga negatív töltésűvé válik • méret szerinti szétválogatáshoz egy kocsonyás anyagba (gélbe) helyezzük, amelynek végeire elektródákat kapcsolunk • mivel negatív töltésű az elektromágneses erő hatására a pozitív sarok felé kezd vándorolni a gélben

  9. szivacsszerű szerkezet→ a rövidebb DNS-ek szabadabban mozognak, míg a hosszabbak akadályoknak ütköznek és lelassulnak • adott idő alatt a rövidebb DNS-ek nagyobb utat tesznek meg, mint a hosszabbak • ismert méretű DNS-ek együttes futtatásával megbecsülhető a DNS-ek hossza • festési eljárással láthatóvá tehetőek

  10. 500 bp 400 bp 300 bp 200 bp 100 bp

  11. A PCR alkalmazásai • Apasági viszgálat • Genetikai ujjlenyomat • Örökletes betegségek kimutatása • Fertőző betegségek kimutatása • Ősi DNS konzerválása • Történelmi minták azonosítása

  12. Immunhisztokémia

  13. Y Y Y Y Y Y anti B anti B anti B anti B anti B anti B B B C C A B A patkány agyszelet

  14. Y Y Y Y Y Y anti B anti B anti B anti B anti B anti B B B C C A B A patkány agyszelet

  15. Y Y Y Y Y Y Y Y Y anti B anti B anti B B B C C A B A patkány agyszelet

  16. Y Y Y anti B anti B anti B Y Y Y B B C C A B A patkány agyszelet

  17. Elektrofiziológia

  18. Köszönöm hogy elmondhattam röviden e történetet.

More Related