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Fosforilación Oxidativa

Fosforilación Oxidativa. Ideas previas Planteo de preguntas ¿En qué consiste? ¿Dónde ocurre? ¿Cómo se regula? Interacción con otras vías metabólicas. Hipótesis quimiosmótica (Peter Mitchell, 1961).

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Fosforilación Oxidativa

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Presentation Transcript

  1. Fosforilación Oxidativa Ideas previas Planteo de preguntas • ¿En qué consiste? • ¿Dónde ocurre? • ¿Cómo se regula? • Interacción con otras vías metabólicas

  2. Hipótesis quimiosmótica (Peter Mitchell, 1961) 1) Flujo de electrones a través de una cadena de transportadores unidos a una membrana. 2) La energía libre de los procesos de transporte electrónico (exergónicos) es acoplada para el proceso de trasporte de protones (endergónico) a través de una membrana impermeable a ellos. Se genera así un potencial electroquímico de membrana. 3) El flujo de protones a través de canales protéicos específicos de membrana provee energía libre, que es usada para catalizar la síntesis de ATP por una proteína de membrana (ATP sintasa) que acopla el flujo de protones a la fosforilación del ADP.

  3. En eucariotas la PO transcurre en la mitocondria

  4. Los electrones pasan a través de una serie de transportadores ubicados en la membrana interna mitocondrial

  5. Transportadores solubles y grupos protéticos Cofactores del trasporte electrónico

  6. Transportadores solubles y grupos protéticos

  7. Centros hierro-azufre

  8. Complejo I NADH + Q + 5H+N => NAD+ + QH2+ 4H+P

  9. ¿Como llega la quinona al sitio redox? • Zickermann et al., 2009

  10. ¿Por dónde pasan los protones? Zickermann et al., 2009 • Las subunidades ND2, ND4 y ND5 contienen muchas alfa hélices. • Un glutamato (E) y una lisina (K) muy conservados. • Subunidades homólogas a antiportador Na+/H+ de bacterias.

  11. Efremov et al., mayo 2010 Figure 4 | Proposed model of proton translocation by complex I. NADH, via FMN (magenta), donates two electrons to the chain of Fe-S clusters (red and yellow spheres), which are passed on (blue line), via terminal cluster N2, to the quinone (dark blue, moved out of the membrane by about 10A ° ). Electron transfer is coupled to conformational changes (indicated by arrows) in the hydrophilic domain, observed13 for Nqo4 four-helix bundle (green cylinders) and Nqo6 helix H1 (red). These changes are transmitted to the amphipathic helix HL (magenta), which tilts three discontinuous helices (red) in antiporter-like subunits, changing the conformation of ionizable residue inside respective proton channels, resulting in translocation of three protons. The fourth proton is translocated at the interface of the two main domains. The hydrophilic domain surface is shown in grey, whereas the membrane domain surface is coloured as in Fig. 3.

  12. Modelo de Bombeo de protones en el complejo I Tomoko Ohnishi Nature 465, 428–429 (27 May 2010) http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959440X11001060

  13. Complejo II

  14. Complejo I y complejo II

  15. Complejo III

  16. Complejo III, ciclo Q

  17. Complejo IV

  18. Fuerza protón motriz

  19. ATP sintasa

  20. Mecanismo ATP sintasa

  21. Transporte de nucleótidos y fosfatos

  22. ¿Cómo llegan los electrones del NADH a la matriz mitocondrial?

  23. Misceláneas: ATP sintasa durante hipoxia

  24. “Hot in the city tonight” Billy Idol

  25. Generación de calor en mamíferos

  26. FIN

  27. Cadena de transporte de electrones en eubacterias (E. Coli)

  28. Cadena de transporte de electrones en bacterias quimioautotróficas

  29. Demostración experimental de la Fo y gamma Direct observation of the rotation of F1-ATPase. Noji H, Yasuda R, Yoshida M, Kinosita K Jr. Nature. 1997. 386, 299-302.

  30. Mecanismo catalítico de la F1

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