Fracuencia de recombinantes en genes no ligados

1. Fracuencia de recombinantes en genes no ligados

2. Fracuencia de recombinantes en genes ligados Mucho menor al 50%

4. Genes ligados

11. El genotipo de una planta es: Y se realiza una cruza de prueba con Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la progenie será AB/ab? 2) Suponga que los genes a y b estan ligados. Si un individuo AB/AB es apareado con otro ab/ab, indique: *Cual sera el genotipo de la F1................................................. *Que gametos producira la F1 si hay recombinación ...............................................

12. Estructura del cromosoma

13. Clasificación de los cromosomas

14. El cariotipo humano

15. Estas técnicas (Fluorescense in situ hybridization: FISH) permiten: • Correlacionar síndromes clínicos con alteraciones cromosómicas. • Localizar genes a lo largo de la estructura cromosómica.

16. Identificación de regiones específicas en los cromosomas Célula en metafase que se ha hibridado con una sonda para la deficiencia de esteroide-sulfatasa, causada por una microdeleción en el cromosoma X. La señal "X cen" de la sonda es un control interno localizado en el centrómero de X, que permite la identificación rápida del (o los) cromosoma(s) X (color rojo). La señal "Xp22.3" de la sonda está localizada en la región de la esteroide-sulfatasa, en Xp22.3. Puesto que hay dos cromosomas X y sólo uno tiene la señal del gen de la esteroide-sulfatasa, este individuo es una mujerportadora de la deficiencia de esteroide-sulfatasa.

17. Cambios cromosómicos

18. Alteraciones numéricas alteración en el número de cromosomas de la células debido a: • La no disyunción o no separación cromosómica, • De un rezago en la migración de los cromosomas hacia los polos celulares

20. Aneuploidias • Debidas a la no disyunción: • Individuo trisómico 2n + 1 • Individuo monosómico 2n-1 • Son causa de malformaciones congénitas. • Síndrome de Down (47, XY o XX, +21) • Síndrome de Turner (45, X) • Doble trisomía (48, XXX, +21) • Tetrasomía (48, XXXX)

24. Trisomía 21 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 18 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23

25. Otros Síndromes SINDROME XYY: se produce por una no disyunción paterna; el varón es físicamente normal, aunque más alto, y de una conducta más agresiva de lo normal.

26. Rearreglos cromosómicos

27. Prueba de Aneuploidia Un buen ejemplo es el ensayo de Prueba de Aneuploidía, que se realiza sobre células del fluido amniótico cuando hay una fuerte indicación clínica de una de lastrisomías más comunes. Se desnaturalizan los núcleos de la muestra, se hibridan con sondas específicas para los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, y los resultados seobtienen comúnmente en 24 horas. La prueba de aneuploidía suele incluir también una citogenética de rutina para confirmar los resultados o detectar cualquieranomalía no detectada por la FISH de interfase.

28. X 13 18 Y 13 21 18 21 Prueba de aneuploidía: se han combinado núcleos en interfase procedentes de células de fluido amniótico con sondas de DNA para los cromosomas 13, 18, 21, X e Y. El núcleo izquierdo se ha hibridado con sondas para los cromosomas 13 (verde) y 21 (rojo). El núcleo de laderecha se ha hibridado con sondas para los cromosomas 18 (azul claro), X (verde) e Y (rojo). El feto es un varón, normal con respecto a la prueba de aneuploidía.

29. 13 X X 13 21 18 21 21 18 Prueba de aneuploidía: se han combinado núcleos en interfase procedentes de células de fluido amniótico con sondas de DNA para los cromosomas 13, 18, 21, X e Y. El núcleo izquierdoo se ha hibridado con sondas para los cromosomas 13 (verde) y 21 (rojo). El núcleo de laderecha se hibridó con sondas para los cromosomas 18 (azul claro), X (verde) e Y (rojo). Puesto que muestra dos señales verdes y ninguna roja, es femenino con trisomia 21