1 / 40

SPEKTROSKOPOWE METODY IDENTYFIKACJI

SPEKTROSKOPOWE METODY IDENTYFIKACJI. Kuba Skrzeczkowski DUŻE KOŁO 2012/2013. POCHODENIE WIDM. Wszystkie widma pochodzą ze strony: Spectral Database for Organic Compounds http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi I służą wyłącznie do celów dydaktycznych.

jillian-adriano
Download Presentation

SPEKTROSKOPOWE METODY IDENTYFIKACJI

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. SPEKTROSKOPOWE METODY IDENTYFIKACJI Kuba Skrzeczkowski DUŻE KOŁO 2012/2013

  2. POCHODENIE WIDM Wszystkie widma pochodzą ze strony: Spectral Database for Organic Compounds http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi I służą wyłącznie do celów dydaktycznych.

  3. ALKOHOL ALLILOWY

  4. METANOL

  5. CYKLOHEKSANOL – CZYLI GDZIE JEST PASMO GRUPY –OH ?!

  6. O, TU!

  7. FENOL

  8. 2-METYLO-1-BUTEN

  9. CIS-PENT-2-EN

  10. KWAS OCTOWY

  11. KWAS BENZOESOWY

  12. P-HYDROKSYBENZALDEHYD

  13. ACETALDEHYD

  14. ACETON

  15. CYCLOPENTYLACETIC ACID

  16. CHLOREK KWASU OCTOWEGO (1800!)

  17. BEZWODNIK OCTOWY

  18. ACETONITRYL – potrójne wiązanie (2300)

  19. METYLOAMINA (jak –OH)

  20. TO TAKIE SUMUJĄCE… 1700 – większość grup C=O 1800 – chlorki kwasowe 1700 – bezwodniki (2 pasma a nie jedno!) ok. 1640 – wiązania podwójne C=C 2200 – 2300 – wiązania potrójne (np. nitryle) >3000 – grupy O-H oraz N-H 1450 – obecność układu aromatycznego

  21. KWAS MLEKOWY

  22. ALDEHYD AKRYLOWY

  23. P-BENZOCHINON

  24. P-BENZOCHINON

  25. CHLOR W CHLORKU ACETYLU

  26. CHLOR W CHLOROBENZENIE

  27. BROM w bromobenzenie

  28. CZYLI JAK IDENTYFIKOWAĆ Cl i Br? • Dwa piki różniące się o 2 o stosunku częstotliwości 1:3 to prawdopodobnie obecność chloru. • Dwa piki różniące się o 2 o stosunku częstotliwości niemalże 1:1 to prawdopodobnie obecność bromu.

  29. TYPOWE PRZESUNIĘCIA! • Najważniejsze przesunięcia do zapamiętania: >10 ppm proton grupy karboksylowej Ok. 8-9 ppm proton grupy aldehydowej Ok. 3-4 ppm proton węgla przy którym jest halogen Ok. 2,5 ppm proton przy węglu obok grupy C=O Ok. 7-8 ppm protony aromatyczne

  30. CHLOROMETAN

  31. KWAS MRÓWKOWY

  32. CHLOROETAN

  33. BENZEN

  34. PROPEN

  35. Co to jest?

  36. Co to jest?

  37. Co to jest? 1,52 ppm (intwzgl. 1, singlet) – zanika po dodaniu D2O 1,2 ppm (intwzgl. 6, singlet) 1,5 ppm (int wzgl. 2, kwartet) 0,9 ppm (intwzgl. 3, tryplet) WZÓR SUMARYCZNY: C5H12O

  38. Co to jest? C5H12O • 3,47 – I:2, kwartet • 3,37 – I:2, tryplet • 1,60 – I:2, multiplet • 1,20 – I:3, tryplet • 0,93 – I:3, tryplet

  39. Co to jest? C4H8O Ok. 3ppm, 4ppm, 6ppm – I:1, nieregularne multiplety 3,74 ppm – kwartet (I:2) 1,21 ppm – tryplet (I:3)

More Related