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Síndromes Mielodisplásicos

Síndromes Mielodisplásicos. Dr. Roberto Carrillo B. Internista hematólogo. SMD. Los S índromes M ielo D isplásicos ( SMD ) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis . La etiología de los SMD primarios es desconocida.

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Síndromes Mielodisplásicos

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Presentation Transcript

  1. Síndromes Mielodisplásicos Dr. Roberto Carrillo B. Internista hematólogo

  2. SMD • Los Síndromes Mielo Displásicos ( SMD ) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis. • La etiología de los SMD primarios es desconocida. • La secundaria pueden deberse al uso de: ( 20% ) - antineoplásicos - productos químicos y en los niños, se asocian con enfer- medades constitucionales. • Sus características biológicas alteran la hematopoyesis,por altera-ciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas.

  3. Clasificación SMD • AR anemia refractaria • ARS anemia refractaria simple • AREB anemia refractaria con exceso de blastos • AREB-t anemia refractaria con exceso de blastos en transformación • LMMC leucemia monocítica ( hiperplasia mieloide de tipo monocítica )

  4. Fisiopatología • Origen clonal • Desajuste en la capacidad de proliferación y de diferenciación de la célula progenitora hematopoyética. • Se expresa con citopenias progresivas, alteraciones cualitativas en las 3 series y riesgo de transformación en leucemia aguda ( LA ).

  5. Herramientas Hematológicas

  6. Síndrome Mielodisplásico HPN ARS LLC AREB Leucemias SMD AREB-T LLA LMA AR LMC LMMC MF SMP PV T.E.

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