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Universidad Autónoma Metropolitana

Universidad Autónoma Metropolitana. “Gripe Porcina A- H1N1 ”. Integrantes:. Alcántara Ramos Odette . Esquila de Jesús Janet. Flores Martínez Tania. Hernández García, Mariana. Labastida Mejía, Zaray. Lara Romero Beatriz Adriana. Solís Ramos Irving, Alan. Gómez Valadez Susana Yuritzi.

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Presentation Transcript


  1. Universidad Autónoma Metropolitana • “Gripe Porcina A-H1N1” • Integrantes: • Alcántara Ramos Odette. • Esquila de Jesús Janet. • Flores Martínez Tania. • Hernández García, Mariana. • Labastida Mejía, Zaray. • Lara Romero Beatriz Adriana. • Solís Ramos Irving, Alan. • Gómez Valadez Susana Yuritzi.

  2. Pregunta de investigación ¿Cómo fue el proceso de producción y distribución de la vacuna a partir de la cepa mexicana AH1N1?

  3. Objetivos Abordar un problema mediante la conformación de un equipo multidisciplinario, utilizando metodología que vincule el conocimiento de forma interdisciplinaria. A través de esta investigación documental pretendemos conocer el proceso de producción y distribución de la vacuna de la gripe porcina en México. Con base a la información recopilada y analizada, señalamos los actores y procesos que consideramos relevantes.

  4. Actores • Centros colaborativos de la OMS. • OMS. • OPS. • Laboratorios de la OMS. • Productora de huevos autorizada. • Farmacéuticas. • Birmex. • Gobierno (Secretaria de Salud). • Instituciones de salud.

  5. Proceso Entrega de la cepa a la OMS. La OMS genera una cepa vacunal. Verificación de la cepa vacunal. Entrega de la cepa a los laboratorios. Procesos de producción de la vacuna Controles de calidad de la vacuna. Procesos de distribución de la vacuna. Determinación de grupos de riesgo. Entrega de la vacuna a instituciones de salud.

  6. Subgrupos Categorías del blog

  7. Virus

  8. Farmacéutica

  9. Instituciones

  10. PROCESO DE PRODUCCIÓN DE LA VACUNA A-H1N1 PROCESO DE PRODUCCIÓN DE LA VACUNA FUNCIÓN: proporciona una protección inmunológica totalmente equivalente a la adquirida de forma natural. CUMPLE: con estándares establecidos por los sectores de salud que determinan las medidas que deben tomarse en la creación de las vacunas.

  11. 1. Optimización de las condiciones del virus 2. Fabricación de la vacuna a granel 3. Control de la calidad 4. Envasado y liberación de la vacuna 5. Estudios clínicos • La identificación de un virus nuevo. • Obtención de la cepa vacunal. • 3. Verificación de la cepa vacunal. 4. Prueba la vacuna.

  12. Cronología acerca del virus de la influenza humana AH1N1 México 2009 desde la Secretaria de Salud Federal

  13. Cronología • 17 de abril la Secretaría de Salud emitió una alerta epidemiológica. • 26 de abril de 2009 Banco Mundial , un préstamo 205 millones de dólares • 16 de mayo de 2009, entrega de la cepa. • 29 de Junio de 2009 ,elevación de la fase cinco a fase seis. • 20 de agosto 2009, México pide al Banco Mundial, un préstamo de 400 millones. • 28 de Septiembre de 2009 que pediría al Banco Mundial, alrededor de cinco mil o seis mil millones de pesos. • Enero de 2010, llegaron a México 5 millones de vacunas que se distribuyeron en todos los estados y después llegarían 30 millones de dosis que se repartirán de manera paulatina en el país. . Precio preferencial, entre cuatro y cinco euros por dosis de vacuna. Posible brote en el mes de diciembre

  14. SUMARIO DE INFLUENZA H1N1 VACUNAS OBTENIDAS EN AMERICA LATINA Y EL CARIBE

  15. GRUPOS SUCEPTIBLES A CONTRAER INFLUENZA H1N1 POBLACIÓN A LA SE LES APLICARIA LA VACUNA • Con punto de acuerdo, por el que se exhorta al ejecutivo federal a considerar prioritaria la aplicación de la vacuna contra la influenza A (H1N1) a los maestros, de las instituciones educativas oficiales y de las particulares, por ser un sector social de alto riesgo en contacto permanente con la población estudiantil, a cargo del diputado Héctor Hernández Silva, del grupo parlamentario del PRI. • 1 diciembre de 2009.

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