Alcoholes, fenoles, éteres y tioles

1. Alcoholes, fenoles, éteres y tioles Lic. Raúl Hernández M.

2. Introducción • Los alcoholes pueden considerarse los derivados orgánicos del agua, donde uno de los hidrógenos es sustituido por un grupo orgánico: H-O-H pasa a ser R-OH.

4. Clasificación

5. Propiedades físicas Puntos de ebullición y solubilidades en agua de cinco grupos de alcoholes e hidrocarburos de peso molecular similar

6. solubilidad Los alcoholes pequeños son muy solubles en agua. En los alcoholes grandes, la cadena carbonada dificulta la formación de puentes de hidrógeno, provocando que el fenómeno sea desfavorable energéticamente. Muy poco soluble en agua

7. Puentes de hidrógeno con agua

8. Puentes de hidrógeno en el metanol

9. Nomenclatura uiqpa •  Los alcoholes se nombran en el sistema UIQPA como derivados del alcano principal, usando el sufijo -ol: •  Se elige la cadena de carbono más larga que contenga al grupo hidroxilo, y se determina el nombre principal reemplazando la terminación -o del alcano correspondiente por -ol (o bien la terminación -ano por -anol).

10. Nomenclatura uiqpa •  Se numera la cadena del alcano comenzando por el extremo más próximo al grupo hidroxilo. •  Se numeran todos los sustituyentes conforme a su posición en la cadena, y se escribe el nombre con los sustituyentes en orden alfabético.

11. Nomenclatura común •  Los nombres comunes de los alcoholes incluyen la palabra "alcohol", y se nombra el grupo alquilo unido al grupo -OH con la terminación "ico". A continuación se incluyen los nombres IUPAC y, entre paréntesis, los nombres comunes de los ocho alcoholes de peso molecular más bajo.

12. Ejemplos de nomenclatura

15. Ejemplos de nomenclatura

19. Ejemplos de nomenclatura

22. glicoles • Los 1, 2 dioles (diolesvecinales) son llamadosglicoles. • Los nombrescomunes de los glicolesusan el nombre del alcano base.

23. 1,2-etanodiol etilenglicol

24. 1,2-propanodiol propilenglicol

26. Reacciones de oxidación

29. Prueba de lucas • El reactivo de Lucas (HCl(c) y ZnCl2) identifica alcoholes terciarios y secundarios. Reacción inmediata Alcohol 3º

30. Reacción más lenta

31. No hay reacción

32. Deshidratación con H2so4 Regla de Saytzeff

33. OH | OH | CH3 fenoles • Son compuestos orgánicos que resultan de sustituir un átomo de hidrógeno unido a un anillo aromático por un grupo hidroxilo, - OH m-clorofenol Fenol o-metilfenol

39. CH3- CH2- O - CH3 CH3- CH2- O - CH2- CH3 CH3- O - CH3 CH3- CH2- O - CH3 eteres • Son compuestos orgánicos en los que un átomo de oxígeno une dos radicales carbonados • Se nombran (en la nomenclatura común) por orden alfabético, los radicales unidos al - O-, seguidos de la palabra ÉTER dimetil éter dietil éter etilmetil éter En la nomenclatura UIQPA, se nombra el radical más sencillo (con la palabra OXI), seguido sin guión del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo metoxietano

43. estructura

45. Propiedades físicas

46. tioles • Los tioles, R-SH, son análogos azufrados de los alcoholes. Los tioles se nombran por medio del sistema que se usa para los alcoholes, con el sufijo -tiol en lugar de -ol. El grupo -SH mismo se conoce como grupo mercapto. • La propiedad más característica de un tiol es su olor, La raza humana es muy sensible a estos compuestos pudiendo detectar su presencia a niveles 0,02 partes de tiol en mil millones de partes de aire. El olor de los zorrillos se debe, principalmente, a algunos tioles sencillos.

49. Tioéteres