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TAILOR : étude de phase III comparant erlotinib à docétaxel en seconde ligne thérapeutique chez des patients avec EGFR sauvage (1). Objectif principal : Survie globale Objectifs secondaires Taux de réponse Survie sans progression Qualité de vie Profil de tolérance. L2.
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TAILOR : étude de phase III comparant erlotinib à docétaxel en seconde ligne thérapeutique chez des patients avec EGFR sauvage (1) • Objectif principal : • Survieglobale • Objectifssecondaires • Tauxde réponse • Surviesans progression • Qualitéde vie • Profilde tolérance L2 Progression L3 Pémétrexed 500 mg/m2 J1 tous les 21 jours ou gemcitabine 1 000 mg/m2J1, J8, J15 tous les 28 jours ou vinorelbine 30 mg/m2J1, J8, J15 tous les 21 jours Erlotinib 150 mg/j • CBNPC • Stade IIIB/IV • Deuxième ligne • EGFR sauvage • PS 0–2 1:1 R Docétaxel 75 mg/m2J1 tous les 21 jours ou 35 mg/m2 J1, J8, J15 tous les 28 jours Phase III, multicentrique ASCO 2012- D’après Chiara Garassino M et al., abstract LBA7501 actualisé
TAILOR : étude de phase III comparant erlotinib à docétaxel en seconde ligne thérapeutique chez des patients avec EGFR sauvage (2) Caractéristiques démographiques des patients à l’inclusion ASCO 2012- D’après Chiara Garassino M et al., abstract LBA7501 actualisé
TAILOR : étude de phase III comparant erlotinib à docétaxel en seconde ligne thérapeutique chez des patients avec EGFR sauvage (3) Chimiothérapie versus anti-EGFR chez les patients pré-traités (non sélectionnés) ASCO 2012- D’après Chiara Garassino M et al., abstract LBA7501 actualisé
TAILOR : étude de phase III comparant erlotinib à docétaxel en seconde ligne thérapeutique chez des patients avec EGFR sauvage (4) Survie sans progression chez les patients EGFR sauvages traités par chimiothérapie ou anti-EGFR TAILOR TITAN INTEREST 0,25 0,5 1 2 4 En faveur de la chimiothérapie En faveur des anti-EGFR ASCO 2012- D’après Chiara Garassino M et al., abstract LBA7501 actualisé