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Desenvolvimento de Metodologia para Análise de Ácidos Haloacéticos em Amostras de Água Tratada. Desenvolvimento do Método. Objetivos Adaptar o método para analisar os ácidos haloacéticos (AHAs ) em amostras de água tratada, após o processo de desinfecção ;
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Desenvolvimento de Metodologia para Análise de Ácidos Haloacéticos em Amostras de Água Tratada
Desenvolvimento do Método • Objetivos • Adaptar ométodo para analisar os ácidos haloacéticos (AHAs) em amostras de água tratada, após o processo de desinfecção; • Aplicar uma técnica confiável, de alta frequência analítica e baixo limite de detecção; • Determinar a concentração de ácidos haloacéticos em águas de abastecimento.
Região Metropolitana Bacias Hidrográficas Piracicaba, Capivari e Jundiaí • Fonte hídrica de aproximadamente 14 municípios.
Degradação do Manancial • A formação dos ácidos haloacéticos • Ciclo usual da água promove a degradação dos mananciais com acréscimo de material orgânico. • Os ácidos hipocloroso e hipobromoso reagem com material orgânico, principalmente os ácidos húmicos, formando subprodutos halogenados, dentre os quais os ácidos haloacéticos (AHAs).
Grupo de Analitos • Os Ácidos Haloacéticos • Ác. Monocloroacético (AMCA); • Ác. Dicloroacético (ADCA); • Ác. Tricloroacético (ATCA); • Ác. Monobromoacético (AMBA); • Ác. Dibromoacético (ADBA); • Ác. Tribromoacético (ATBA) • Ác. Bromocloroacético (ABCA); • Ác. Bromodicloroacético (ABDCA); • Ác. Dibromocloroacético (ADBCA); • Ác. 2,2 dicloropropiônico (DALAPON).
Precursor dos Ácidos Haloacéticos Estrutura do ácido húmico Submetido ao processo de desinfecção.
Mecanismo de Formação dos AHAs As Etapas de Formação
Toxidade • Características dos AHAs • Esses compostos são tóxicos para organismos aquáticos, a humanos e plantas; • Possíveis carcinogênicos, assim o acompanhamento se faz necessário no decorrer do tratamento; • Grupo 2B na classificação de câncer; • Regulados pela Portaria nº 2914 de 2011, onde a soma desses compostos limitam-se a 0,08 mg/L.
Metodologia utilizada para determinação Cromatografia Gasosa 1. Gás de arraste 2. Controle de fluxo 3. Injetor 4. Forno 5. Coluna 6. Detector – ECD 7. Sistema de dados
Etapas Metodológicas • Condições Cromatográficas • Coluna VA-5, 30 m x 0,32 mm ID, recheio 0,25 μm de filme; • Detector ECD = 260 ºC; • Injetor = 200 ºC; • Fluxo = 0,4 mL/min de N2; • Volume de injeção: 2µL; • Modo de injeção = splitless com 30s atraso; • Isoterma do forno = 40 ºC/20 min, rampa de 1ºC/min até 60 ºC permanecendo 15 min, rampa de 20ºC/min até 150ºC permanecendo 5 min e outro aquecimento até 180ºC numa razão de 20ºC/min, permanecendo por 3 min.
Etapas Metodológicas • Derivatização dos analitos em ésteres metílicos • Ajuste do pH da amostra (40mL) para 0,5 ou menos; • Adição de 17g de sulfato de sódio; • Extração líquido-líquido; • Conversão nos seus respectivos ésteres metílicos; • Separação dos ácidos haloacéticos metilados; • Neutralização do extraído; • Remoção da camada etérea para análise.
Resultados Cromatograma dos AHAs
Resultados Curvas Analíticas
Resultados Taxas de recuperação
Resultados Dados dos compostos analisados
Conclusão O método apresenta uma boa eficiência, devido às excelentes taxas de recuperação que ficaram dentro da faixa aceitação para análise analítica. Assim, este método pode ser usado com confiabilidade e desta forma contribuir para o monitoramento dos AHAs no processo de desinfecção (cloroamoniação) das estações de tratamento.
Referências Bibliográficas BRASIL, Ministério da Saúde; “Portaria Nº 2.914 de 12 de dezembro de 2011”, 16p., 2011. APHA, AWWA, WPCF; “Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater”, 21st edition, Washington, USA, 2005. SERODES, J.; RODRIGUEZ, M.; LI, H.; BOUCHARD, C; “Occurrence of THMs and HAAs in experimental chlorinated waters of the Quebec City Area (Canada)”; Chemosphere, v. 51, n. 4, p. 253-263, 2003. USEPA - UNITED STATES ENVIROMENTAL PROTECTION AGENCY; “Method 552.3 - Determination of haloacetic acids and dalapon in drinking water by liquid-liquid microextraction, derivatization, and Gas Chromatography with Electron Capture Detection”; Revision 1.0, Jul. 2003, Ohio, USA, 2003.
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