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Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR) chez les patients co-infectés vih/vhc génotype 1 (1)

Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR) chez les patients co-infectés vih/vhc génotype 1 (1). Schéma de l’étude 55 patients co-infectés VIH-VHC naïfs Score d’ISHAK 0-3. 48 semaines de suivi. S0. S12. Sans ARV (n = 13) Taux de CD4 stable + ARN VIH < 500 copies ou CD4 > 500/mm 3.

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Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR) chez les patients co-infectés vih/vhc génotype 1 (1)

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Presentation Transcript

  1. Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR) chez les patients co-infectésvih/vhcgénotype 1 (1) • Schéma de l’étude • 55 patients co-infectés VIH-VHC naïfs • Score d’ISHAK 0-3 48 semaines de suivi S0 S12 Sans ARV (n = 13) Taux de CD4 stable + ARN VIH < 500 copies ou CD4 > 500/mm3 RVS12 SOF/LDV (400/90 mg) Sous ARV (n = 37) CD4 > 100/mm3 ARN VIH < 40 copies Sous ARV ≥ 8 semaines RVS4 ARV : ténofovir, emtricitabine, éfavirenz, rilpivirine et raltégravir

  2. Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectésvih/vhcgénotype 1 (2) • Caractéristiques à l’inclusion

  3. Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectésvih/vhcgénotype 1 (3) • Réponse thérapeutique 13/13 37/37 13/13 37/37 13/13 30/30 12/12 22/22 10/10 10/10

  4. Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectésvih/vhcgénotype 1 (4) • Tolérance • Chez les patients sans ARV • pas de modification significative des taux d’ARN VIH pendant le traitement anti-VHC • Chez les patients sous ARV • un échappement virologique chez un patient ayant arrêté son traitement anti-VIH pendant 4 jours, • à nouveau contrôlé sous le même traitement

  5. Sofosbuvir/lédipasvir à dose fixe (STR)chez les patients co-infectésvih/vhcgénotype 1 (5) • Le traitement par SOS/LDV (sans IFN/RBV) chez des patients co-infectés VIH/VHC assure • une RVS12 de 100 % (10/10) chez les patients VIH non traités par ARV • une RVS4 de 100 % (22/22) chez les patients sous ARV (recueil des données ultérieures en cours) • L’association SOF/LDV avec différents traitements anti-VIH est sûre • pas de modification significative des taux de CD4 ni de la charge virale ARN VIH • absence de toxicité rénale • bonne tolérance sans interruption de traitement

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