290 likes | 610 Views
. . tromb?za. n?dor. antifosfolipidov? protil?tky. vroden? trombof?lia . HIT. ak?tna infekcia. hyperlipid?mia. hypertenzia. vek. fajcenie. tehotenstvo. . . . . . . . . . . in?. . n?dory, vroden? trombof?lia a tromb?za. . upraven? podla Bick RL., J Supportive Oncology 2006; 4 (3): 115-120. mechanizmu
E N D
1. kola trombózy, ilina, 19.-21.9.2008 nádory a vrodená trombofília
J.Stako, NCHT a KHaT JLF UK, Martin
3. mechanizmus aktivácie hemostázy nádorom
5. kritériá vrodenej trombofílie - 1
7. vrodená trombofília(trombofilné stavy silno podporené dôkazmi) - deficit antitrombínu (AT)
- deficit proteínu C (PC)
- deficit proteínu S (PS)
- rezistencia na aktivovaný proteín C (APC-R), vrátane
FV Leiden
- mutácia protrombínu G20210A
- homocystinúria
8. vrodená trombofília(trombofilné stavy podporené dôkazmi) - syndróm lepivých doticiek (sticky platelet syndrome) *
- zvýené plazmatické hladiny faktorov I,II,VIII,IX,XI
- polymorfizmus FXIII
- hyperhomocysteinémia (HHcy)
- dysfibrinogenémia
- zníený inhibítor systému tkanivového faktora (TFPI)
- polymorfizmus trombomodulínu (TM)
9. vrodená trombofília(trombofilné stavy slabo podporené dôkazmi) - zníený proteín Z
- zníený tkanivový aktivátor plazminogénu (t-PA)
- zvýený inhibítor aktivátora plazminogénu (PAI-1)
- zvýený trombínom aktivovatelný inhibítor fibrinolýzy
(TAFI)
- hypoplazminogenémia a dysplazminogenémia
- hypofibrinolýza
11. koagulacná kaskáda
12. regulácia koagulácie proteínom C (PC)
13. vrodená rezistencia na APC faktor V Leiden
15. faktor V Leiden významná prevalencia: výskyt len u bielej rasy
3 6 % celkovo v populácii
20 40 % u pacientov s trombózou
? rizika trombózy: u homozygotov 50 100 x
u heterozygotov 5 10 x
16. faktor V Leiden relatívne riziko pre prvú epizódu VTE
17. vybraté získané rizikové faktory VTE
18. prospektívna túdia porovnávajúca prevalenciu FV Leiden u 55 pacientov s nádorom a VTE, 58 pacientov s nádorom a bez VTE, 54 pacientov s VTE a bez nádoru a 56 zdravých jedincov:
vrodená trombofília a nádory
19. prospektívna túdia porovnávajúca prevalenciu FV Leiden u 55 pacientov s nádorom a VTE, 58 pacientov s nádorom a bez VTE, 54 pacientov s VTE a bez nádoru a 56 zdravých jedincov:
vrodená trombofília a nádory
20. vrodená trombofília a nádory V metaanalýze 10 túdií s 1000 pac. s nádorom a centrálnym venóznym katétrom (CVK):
RR pre FVL =13,1%
RR pre mutáciu protrombínu: 4,5%
záver: prítomnost FVL a mutácie protrombínu zvyuje riziko trombózy CVK u pacientov s nádorom
21. v pilotnej túdii 36 detských pacientov s trombózou a nádorom CVK bola trombóza CVK u 3 pacientov (2 heterozygoti pre MTHFR mutaciu a 1 heterozygot pre deficit proteinu C)
1 pacient s kombináciou vrodenej trombofílie (deficit PC a PS, heterozygot pre MTHFR) nemal trombózu CVK
záver: vrodená trombofília nezvyuje výskyt trombózy CVK u detí s nádorom vrodená trombofília a nádory
22. záver výskyt vrodenej trombofílie u pacientov s nádorom a VTE sa významne neodliuje od jej výskytu v benej populácii
u pacientov s nádorom je významným protrombotickým rizikovým faktorom pre VTE získaná APC rezistencia
u dospelých pacientov s nádorom je vrodená trombofília (mutácia FV Leiden a mutácia protrombínu) rizikovým faktorom pre trombózu CVK
24. u koho je indikované vyetreniena trombofilný stav ?
25. u koho je indikované vyetreniena trombofilný stav ?
26. kto profituje z poznania trombofilného stavu ?