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Détection et analyse en ligne de micropolluants organiques dans les eaux naturelles. Introduction. Objet: Présentation d’un système de détection et d’analyse de micropolluants dissous dans l’eau Plan Présentation du système Aquapod Méthodologie Résultats laboratoire Evaluation terrain
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Détection et analyse en ligne de micropolluants organiques dans les eaux naturelles
Introduction • Objet: Présentation d’un système de détection et d’analyse de micropolluants dissous dans l’eau • Plan • Présentation du système Aquapod • Méthodologie • Résultats laboratoire • Evaluation terrain • Série de mesures • Application à d’autres eaux
AQUAPOD • Détection de micro-pollutions organiques • Sensibilité: • < 0,4µg/l sur eaux de surface • < 0,1 µg/l sur eaux à faible charge organique • Large spectre de détection • pesticides, hydrocarbures, phénols, HAP, lisiers, .... • Capacité d’identification • spectrométrie UV
AQUAPOD • Fréquence mesures • Micro-polluants: 1 / 45 mn. • UV-direct: 12/h. • Entretien • Autonomie 250 analyses • Cartouche, solvant: 1/ 10j. • Lampes UV, (1 / trimestre) PC de contrôle Analyse eaux brutes Spectrophotomètre UV Coffret de concentration Réserves solvants
Méthode Filtration tangentielle (0,8µm) Schéma de principe SL Eau, milieu Fixation des Matières organiques dissoutes Sur résine SRi Rejets 2 SRé Pompe Pompe UV de précision Séparation matières humiques et fulviques Echantillon Filtration 1 Eluant Extraction produits à analyser 3 1 Chargement, rinçage, régénération 2 Eluti on 3 Analyse eau brute Analyse spectrométrie UV (Déconvolution)
Analyse UV(1) • Le spectre UV <==> somme de spectres de référence • Un nombre restreint de spectres de référence permet, dans la plupart des cas, d’expliquer la forme du spectre UV d’un échantillon inconnu l Se( )= • Se(l) et REFi(l) absorbances de l’échantillon et de la référence i, • r erreur commise dans la restitution S=1,7356*Sa+1,4112*Sb+ 0,2506Sc+ 0,00*Sd + 0,115*Se
Analyse UV (2) Bases de référence Spectres références eau (Sans polluants) Spectre références polluants Modèles 1, …, n (8 spectres/ modèles) Détermination de la mesure Recherche de la meilleure solution pour chaque modèle • Comparaison des meilleures solutions trouvées • proximité des spectres modélisés et mesurés • Moyenne des meilleurs résultats Résultats et indice de qualité mesures (fonction de la qualité de modélisation)
Résultats tests labo Linéarité : Diuron y = 0,885x 2 R = 0,9947 10,00 9,00 8,00 7,00 6,00 5,00 concentrations mesurées 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00 concentrations théoriques Conditions du test : Eau de faible charge organique (Evian), cuve UV de 20 mm, selon protocole ISO 15389.
Dopages eaux brutes Conditions: Tests réalisés par la CU de Nantes sur des eaux de Loire, dopées après filtration.
Dopages eaux traitées Conditions: Tests réalisés par la CU de Nantes sur des eaux de Loire, dopées après filtration.
Intercomparaison Laboratoire/Aquapod Conditions: Tests réalisés par la Générale des Eaux de Rennes sur les eaux du Meu (dopages sur eaux non filtrées)
Résultats Elorn Atrazine - Elorn Juin 2000
Résultats Elorn (2) Diuron – Elorn Juin 2000
Autres eaux Distribution (0,1 µg/l) Traitement (0,3/0,4 µg/l) Prise d’eau (5µg/l) • Eaux marines • Installation dans l’estuaire du Belon (1 mois) • Pas de problèmes lien au sel • Forte variabilité observée (Eaux douces/eaux marines?) • Eaux potables • Meilleure sensibilité (augmentation du facteur de concentration) • Sensibilité de mesures proche de la norme (0,1 µg/l) • Détection de molécules produites par le traitement (bromoformes) • Eaux de source • Similaires aux eaux potables pour les eaux plates • Eaux gazeuses difficulté liées au gaz (variabilité de la mesure)