NÍVEIS DE ORGANIZAÇÃO CELULAR

1. NÍVEIS DE ORGANIZAÇÃO CELULAR • PROCARIOTOS • “ núcleo primitivo” – DNA circular em anel fechado. • Bactérias, algas azuis, micoplasmas, ricketesias e clamídeas. • Tamanho reduzido = diversidade bioquímica. • Molécula de DNA livre, circular, associada a histona HU. • Ausência da carioteca. • Pobreza em organóides membramosos. • Ausência de mitose e meiose. • Presença de ribossomos.

2. A célula bacteriana • Arquibactérias e Eubactérias • Membrana, parede celular e cápsula • Ribossomos agrupados em polirribossomos. • Um ou vários nucleóides. • DNA do nucleóide e plasmídeo (DNA recombinante) • Cápsula polissacarídica. • Inclusões – reserva. • Mesossomos – complexo enzimático. • Fímbrias comuns e sexuais. • Flagelos – flagelina.

4. Gram positivas Espessa camada de peptidoglicanas e ácido teicóico. Protoplastos = formas L Cápsula – mucosa, antígenos potentes. Gram negativas 1- peptidoglicanas; 2- lipoproteínas; 3- membrana - porinas; 4- lipopolissacarídeos (LPS). Esferoplastos – formas L. Cápsula – mucosa, antígenos potentes. PAREDE BACTERIANA

5. Estrutura molecular da parede das bactérias Gram-negativas. 1- Peptidoglicanas 2- Lipoproteínas 3- Membrana 4- LPS

6. ALGAS AZUIS OU CIANOFÍCEAS • Vivem em colônias, filamentosas. • Filamentos envolvidos por ácido murânico e diaminopimélico. • Parede semelhante as bactérias Gram – • DNA circular, sem carioteca, ribossomos numerosos. • Apresentam aparelho clorofiliano com lamelas membranosas = cianossomos.

7. Esquema de uma célula de alga cianofícea.

8. MICOPLASMAS ou PPLO • Bactérias patogênicas. • Apresentam membrana plasmática envolvida por parede reduzida, com colesterol. • DNA circular. • Ribossomos e aparelho enzimático.

9. Esquema de um micoplasma.

10. RICKÉTTSIAS E CLAMÍDIAS • Células procarióticas incompletas ou degeneradas. • Parasitas intracelulares obrigatórias. • Possuem DNA e RNA. • Possuem parte da maquinaria de síntese, necessitam de suplementação. • Possuem membrana semipermeável.

11. VÍRUS • CARACTERÍSTICAS GERAIS • Conjuntos de genes móveis • Utilizam a maquinaria celular para replicação. • Vírion – capsídeo – capsômeros – RNA ou DNA – nucleocapsídeo (invólucro lipoprotéico). • DNA – hélice dupla / RNA – filamento simples. • Propriedades do genoma viral : • Mixovírus e paramixovírus –neuraminidase– glicocálice. • Vírus da estomatite – RNA-polimerase dependente de RNA. • Fagos – lisozima – ácido N-acetilmurâmico – bactérias.

12. CÉLULASEUCARIÓTICAS • Citoplasma e núcleo distintos. • Membrana plasmática e o núcleo envolvido pela carioteca. • Riqueza em organóides membranosos. • Ribossomos, retículos endoplasmáticos, complexo de Golgi, lisossomos, peroxissomos, mitocôndrias. • Organização das células - tecidos – órgãos – sistemas.

13. Modelo do Mosaico Fluido da estrutura da Membrana Plasmática

14. MEMBRANAPLASMÁTICA • Características gerais • Envoltório contínuo da célula, limite assimétrico entre meio intra e extracelular. • Dupla camada lipídica • Composição química variável associada a região celular limitada. • Continuidade transitória com membranas do sistema endomembranário. • Filtro de seletividade – importação e exportação de substâncias.

15. Permeabilidade das bicamadas fosfolipídicas – pequenas moléculas não carregadas difundem-se livremente pela membrana, que é impermeável para moléculas polares maiores.

16. B A Proteína de canal (A) e Proteínas carreadoras (B).

17. Membrana • Mantém as diferenças de concentrações iônicas = homeostase. • Responde aos estímulos modificando o comportamento.

18. ORGANIZAÇÃO GERAL DA MEMBRANA • DUPLA CAMADA LIPÍDICA • Grupos polares ocupam face externa – folheto osmiófilo externo e a face interna ou folheto osmiófilo externo. • Os grupos apolares situam-se no folheto mediano osmiófobo.

19. Organização molecular da membrana plasmática – proteínas intrínsecas e extrínsecas.

20. Os lipídios membranários • Os fosfolipídios: • diversas formas – ácido fosfatídico, de fosfatidilcolina. • O Colesterol • – modificações de suas proporções – fluidez da membrana. • Presente nos micoplasmas. • Glicolipídios – • mamíferos – respondem pela antigenicidade de superfície e são receptores membranários de superfície – toxina bacteriana e hormonal.

21. Componentes lipídicos da membrana plasmática.

22. AS PROTEÍNAS MEMBRANÁRIAS • As proteínas intrínsecas: • Proteínas de travessia única, single pass ou bitópica: • Receptores catalíticos Ex: glicoforina • Proteínas de travessia múltipla ou politópicas: • Intervém no transporte de oxigênio e gás carbônico Ex: banda 3. • As proteínas extrínsecas: • Geralmente localizam-se fora da dupla camada. • Ora na face citosólica, ora na face externa.

23. São ligadas à dupla camada lipídica por ligações eletrostáticas, não covalentes. • Proteínas periféricas situadas fora da dupla camada se ancoram aos lipídios por ligações covalentes por meio do GPI (glicofosfatidilinositol) como, por exemplo, a glicoproteína N-CAM. • Proteínas periféricas, situadas sobre a face citosólica, se ancoram por meio de cadeias hidrocarbonadas, como, por exemplo, a tirosina quinase Src.

24. FUNÇÕES DAS PROTEÍNAS MEMBRANÁRIAS • Transporte transmembranário de substâncias; • Recepção de informações; • Mecanismos de reconhecimento celular; • Aderência celular ou ou suporte ao conjuntivo; • Atividades enzimáticas; • Ligações estruturais ao citoesqueleto; • Fixação de drogas medicamentosas; • Fixação de vírus, toxinas e células.

25. GLICOCÁLICE – CELL COAT Glicocálice – micrografia eletrônica do epitélio intestinal

26. GLICOCÁLICE – CELL COAT • Envolve a face externa da membrana. • Composta por frações oligossacarídicas das glicoproteínas, dos proteoglicanos, dos glicolipídios e de glicoproteínas extrínsecas. • Glicoproteínas do cell coat: • Transmembranárias - Glicoforinas A,B e C. – single pass – estabilidade e recepção. • Extrínsecas – fibronectina e laminina - domínios de aderência e reconhecimento celular.

27. FUNÇÕES DO CELL COAT • Proteção da membrana plasmática – resistência às enzimas mucolíticas e proteolíticas, proteção mecânica. • Carga de superfície – ácido siálico. • Armadilha – carga negativa captura cátion como cálcio, magnésio e potássio. In vivo – anticorpos citófilos – fagocitose. • Atividades enzimáticas.

28. Estrutura do cell coat.