1 / 42

Tipuri de reactii imune ale hipersensibilitatii (HS)

Tipuri de reactii imune ale hipersensibilitatii (HS). Tipuri de raspunsuri imune. HS de tip I : cresterea IgE, caracteristica bolilor alergice HS de tip II : indreptata impotriva Ag prezente pe suprafata celulara ex. incompatibilitatea Rh HS de tip III : impotriva Ag circulante ;

lovey
Download Presentation

Tipuri de reactii imune ale hipersensibilitatii (HS)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Tipuri de reactii imune ale hipersensibilitatii (HS)

  2. Tipuri de raspunsuri imune • HS de tip I: • cresterea IgE, • caracteristica bolilor alergice • HS de tip II: • indreptata impotriva Ag prezente pe suprafata celulara • ex. incompatibilitatea Rh • HS de tip III: • impotriva Ag circulante; • induce formarea complexelor imune (boli autoimune, ca lupus, artrita reumatoida) • HS de tip IV: • imunitatea mediata celular (HS intarziata) • Ex. dermatita atopica

  3. Tipul I de HS • Intalnita in boli alergice • IgE specific • Mastocite si bazofile

  4. Terminologie Atopie • Se refera la hiperresponsivitatea IgE, reprezentand o predispozitie la boli alergice • Tendinta la raspunsuri exagerate ale Ac IgE • Clinic, unul sau mai multe teste cutanate pozitive la alergeni comuni inhalati Alergie • Se refera la expresia clinica a bolilor atopice IgE-mediate • Rinita, astm, alergie alimentara, dermatita atopica

  5. Prevalenta • Prevalenta alergiilor in tarile industrializate s-a dublat in ultimii 20 de ani • 20-50% din populatie sufera de rinita alergica (boala alergica cu prevalenta cea mai mare) • Prevalenta astmului: 5-30% • 10-17% dintre copii sufera de dermatita atopica

  6. Alergenii • Un antigen care induce sinteza IgE se numeste alergen (majoritatea sunt proteine) • Haptena = substanta chimica de dimensiuni mici, ne-imunogena, dar care induce formarea Ac si are nevoie de o proteina “carrier”

  7. Tipuri de alergeni Inhalati (respiratori): INDOOR • Praf de casa (Dermatophagoides pteronissimus) • Insecte (gandaci de bucatarie) • Fungi (Alternaria, Cladosporiu, Aspergillus) • Animale (cal, caine, pisica) AUTDOOR • Polen (iarba, copaci, plante salbatice)

  8. Tipuri de alergeni Alimentari: • Lapte de vaca (mai ales la sugari) • Oua • Alune • Nuci • Peste • Scoici

  9. Tipuri de alergeni Ocupationali: • Animale de laborator – cercetatori / laboranti, angajati din magazinele de specialitate • Faina – industria alimentara • Enzime biologice – industria chimica • Latex – lucratori in domeniul medical • Agenti de colorare si decolorare - vopsele, tusuri pentru tipar, diluanti etc • Izocianati – vopsele, tusuri pentru tipar, diluanti etc • Rasini – industria electronica

  10. Tipuri de alergeni Altele: • Alergii la venin de insecte - hymenoptera • Alergii medicamentoase

  11. Predispozitia genetica • Alergiile sunt mai frecvente la persoanele din familii cu boala alergica • Riscul de a dezvolta alergii in populatia generala este de 15% • Riscul creste cu 50% la cei cu un parinte alergic • Riscul creste cu 70-80% la cei cu ambii parinti alergici.

  12. IgE • Sintetizata de celulele B, indusa de IL-4 si IL-13 • Afinitate mare pentru mastocite, bazofile si pentru LfB (CD23), eozinofile etc. • Alergenul declanseaza semnalul de activare a mastocitelor =>degranulare

  13. TH2 Sensibilizare Provocare Alergen Alergen APC Mastocit B MEDIATORI IL-4 IgE SIMPTOME

  14. Faza precoce a raspunsului alergic inflamator Mediatori • Producere de • histamine • exoglicozidaza • triptaza • chimaza • peroxidaza • arilsulfataza B • citokine • IL-1, IL-3, IL-5 • GM-CSF • TNF • Nou generati • leukotriene: LT-C4, D4, E4 • prostaglandine: PG-D2 • eicosanoizi: HETE • PAF (platelet activated factor) • Vasodilatatie +  permeabilitate • Contractia musculaturii netede • Hipersecretie

  15. TH2 Faza tardiva a raspunsului alergic inflamator • Mediatori: • pro-inflamatori • citotoxici Eo Histamina Molecule de adeziune Factori chemotactici INFLAMATIE

  16. Diagnostic – in vivo • Prick test • se plasează pe piele o picătură de soluţie diluată de alergen şi se efectuează scarificarea sau înţeparea tegumentului subiacent, pentru a permite pătrunderea soluţiei în piele. • Testul = pozitiv pentru alergenul respectiv dacă apare o induraţie sau înroşire pruriginoasă a pielii la locul de contact • Testul intradermic(IDR): • se injectează intradermic o cantitate mică de soluţie diluată de alergen • se urmăreşte dacă apare sau nu o reacţie inflamatorie locală, • Testul patch: • se aplică pe piele un plasture pe care s-a plasat o doză mică de alergen • se menţine pe piele timp de 24-72 de ore, • urmărim apariţia reacţiei cutanate locale(pt. HS tardiva) • Teste de provocare • pentru organe tinta: inhalator, oral

  17. Diagnostic – in vitro • Total IgE (peste 200 ng/ml) • IgE specifice (ELISA) • Eozinofile • in ser, • in lavaj bronsic, • secretie nazala, • in tesut • Leukotriene (LT-C4, LT-D4) - in ser, urina • Eliberare de histamina

  18. Tipul II de HS • indreptata impotriva Ag prezente pe suprafata celulara (ex. incompatibilitatea Rh) • Ac = IgG si IgM, Ag = pe suprafata celulelor • Activarea Complementului lizarea celulelor tinta (cu Ag) • Pot fi celule efectoare: celule NK, granulocite, monocite-macrofage (activate de TNF-α, IL-1) uneri chiar trombocite, eozinofile - toate au receptori Fc. • In unele cazuri, efectul HS de tip II este activarea celulelor tinta (boala Graves, miastenia gravis, anemia pernicioasa)

  19. HS de tip II Ac C Celule cu Ag membranare  Lizarea celulelor sau stimularea functiilor celulare

  20. HS de tip II • Boli cu auto-anticorpi (impotriva celulelor proprii) • Aceste Ag pot fi influentate cu ajutorul terapiei medicamentoase (anemia hemolitica). • Ac pot fi • idiopatici = autoAc (anemia hemolitica idiopatica) • indusi de antigene = aloAc (accidente de transfuzie, boala Rh, anemia hemolitica indusa medicamentos)

  21. HS de tip II Antigenele care actioneaza impotriva tesutului: • Sindromul Goodpasture • Ag = colagenul tip IV de pe suprafata rinichiului si a alveolelor pulmonare • Activarea complementului si a granulocitelor. • 2. Miastenia gravis • Ag = receptorul acetilcolinei, • Ac distrug receptorii pentru acetilcolina • 3. BoalaGraves (Basedow) • Ag = receptorul pentru TSH din glanda tiroida • 4. Anemia pernicioasa • Ag = pe celulele parietale din stomac

  22. HS de tip II • Pemfigus vulgaris • Ag pe celulele epidermice din junctiunea intercelulara • Vasculite • Ag = celule endoteliale • Anemia hemolitica autoimuna • Ag = proteine din eritrocite membranare • Purpura trombocitopenica • Ag = proteine din membrana trombocitelor • Diabetul insulino-dependent • Ag = receptor pentru insulina

  23. HS de tip III • impotriva Ag circulante; • induce formarea complexelor imune (boli autoimune, ca lupus, artrita reumatoida) • Ig: G, M, A, D, E • Ag • proteina exogena (bacteria, infectii cu protozoare etc) • proteina endogena (tesut normal sau modificat Ag) • Complementul este de asemenea activat

  24. HS de tip III • Producerea complexelor imune (CI) e influentata de: • Ag si Ac • Afinitatea Ac pentru Ag • CI pot fi produse de cantitati crescute de Ag, sau Ac C Ag C

  25. HS de tip III • Excesul de Ac • poate fi rapid eliminat de fagocite pentru ca Ac sunt insolubili (nepatogenic) • Echivalent structuri mari care agrega si precipita (tind sa persiste in circulatie  sunt patogenice) • Excesul de Ag • in excesul moderat, Ag au tendinta sa persiste, sunt solubile, nefagocitate, foarte patogenice! • in excesul extrem de Ag nu activeaza complementul (nepatogenic) Exces de Ac Echivalent Exces de Ag

  26. HS de tip III • Depunerea in tesuturi este influentata si de marimea CI: • CI mari sunt fagocitate si nu se depun in tesuturi • CI medii si mici pot fi usor depozitate in tesuturi: • de ex., CI medii nu trec de membrana glomerulara si de aceea se acumuleaza

  27. HS de tip IV • Denumita si HS de tip intarziat (apare dupa 24-72 ore) • Mediata de Lf T antigen specifice • Participa Lf T helper sau Lf T citotoxice • Este responsabila si de aparitia dermatitelor de contact • Leziuni de tip granulomatos: Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae => IDR la tuberculina

  28. Astmul bronsic • Afectiune inflamatorie cronica a cailor respiratorii. • Sunt implicate mai multe tipuri celulare. • Inflamatia cronica duce la o crestere a hiperresponsivitatii cailor aeriene, cu episoade recurente de wheezing, tuse si respiratie inasprita. • Diminuare variabila a amplitudinii respiratorii, uneori reversibila.

  29. Mecanisme care stau la baza definitiei astmului Factori de risc (pt. initierea astmului) INFLAMMATION Obstructia cailor aeriene Responsivitatea cailor aeriene Simptome Factori de risc (pt. exacerbarea astmului)

  30. Factori de risc • Factori ai gazdei: • predispun la instalarea astmului • protejeaza indivizii fata de instalarea astmului • Factori ambientali: • influenteaza susceptibilitatea de a dezvolta astm a indivizilor predispusi • grabesc exacerbarea astmului • determina persistenta simptomelor

  31. Factori de exacerbare a astmului • Alergeni • Poluanti din aer • Infectii respiratorii • Efort si hiperventilatie • Modificari meteo • Dioxid de sulf • Aditivi, medicamente, alimente

  32. Factori de risc pentru dezvoltarea astmului Factori ambientali: • Alergeni de interior • Alergeni de exterior • Alergeni ocupationali • Fum de tigara • Infectii respiratorii • Factori socio-economice • Marimea familiei • Dieta si medicamente • Obezitatea Factori ai gazdei: • Predispozitie genetica • Atopie • Hiperresponsivitatea cailor respiratorii • Sex • Rasa

  33. Diagnosticul astmului • Anamneza si istoricul familial • Examinarea clinica • Explorari functionale • Determinarea statusului imun cu identificarea factorilor de risc

  34. Urticaria • Cauze multiple (5-15% sunt alergice!) • Prezentarea clinica este foarte variata • Aparitia urticariei: frecventa sau intermitenta • Modificari la nivel cutanat • Uneori se asociaza angioedem

  35. Urticaria • Acuta • durata mai mica de 6 saptamani • frecvent de cauza alergica • Cronica • durata mai mare de 6 saptamani • 40-50% sunt de cauza autoimuna

  36. Dermatita atopica • Afectiune cutanata inflamatorie, caracterizata prin • prurit sever • recaderi frecvente • eczeme • adesea antecedente familiale de atopie • Aspect diferit in copilarie, adolescenta si viata adulta (cu distributie diferita)

  37. Dermatita de contact • Nu este legata de atopie • Prototip pentru HS de tip IV (tardiva) • Provoaca inflamatie si edem al pielii • Etiologie: • Nichel • Crom • Mercur • Paladiu • Formaldehida • Benzocaina • Propolis • Plante

  38. Tratamente cu steroizi topici • In dermatita atopica • In urticarie • In dermatita de contact

  39. Anafilaxia • Reactie alergica sistemica severa cu potential letal • Alergene + Ac → mediatori chimici →  brusca a TA, bronhoconstrictie, colaps, moarte. • Simptome: • Purpura • Obstructia cailor respiratorii superioare • Colaps vascular

  40. Anafilaxia Cauze: • Venin de insecte (albine,viespi) • Medicamente (antibiotice, anti-inflamatorii nesteroidiene etc) • Alimente (lapte, alune, oua, peste, scoici) • Latex • Vaccinuri si extracte alergice ! Atentie la: Anafilaxia cauzata de efort (alimente + efort  anafilaxia)

  41. Tratament = URGENTA • Adrenalina sau epinefrina: • 0.3-0.5 ml de 1/1.000 s.c sau i.m. • Eliberarea cailor respiratorii • Monitorizarea presiunii arteriale • Antihistaminice H1 • Beta-antagonisti • Corticosteroizi • Recomandari de lunga durata: evitarea cauzei si imunoterapie specifica

  42. Imunologie periodontala • Ginigivita • Gingia inflamata, infiltrata cu celule imune si inflamatorii • Nivele crescute de Ac circulanti anti patogene periodontale • Periodontita • Afectiune severa – ditrugerea tesuturilor conective si a tesuturilor dure de la nivel periodontal cu pierderea dintelui • Susceptibilitate genetica • Factori de mediu: igiena orala deficitara, dieta deficienta, fumatul, diabetul zaharat • Infiltrat inflamator mai mare ce se extinde de la epiteliu pana in proximitatea osului • Lf B prezente in numar mare in tesuturile periodontale • Raspunsul gazdei la inflamatia locala – dependent de celulele T si de profilul citokinelor secretate de acestea

More Related