330 likes | 499 Views
CMP v dětství, úskalí a specifika. H.Medřická 1 , M.Kunčíková 1 , R.Píža 1 , D.Školoudík 2 ,V.Procházka 3 1 Klinika DN, 2 Neurologická klinika, 3 RDG ústav FN Ostrava . Březen 2008. CMP v dětství Úvod. Celosvětový zdravotnický problém Incidence
E N D
CMP v dětství, úskalí a specifika H.Medřická1, M.Kunčíková1, R.Píža1, D.Školoudík 2,V.Procházka 3 1Klinika DN, 2Neurologická klinika,3RDG ústav FN Ostrava Březen 2008
CMP v dětstvíÚvod • Celosvětový zdravotnický problém • Incidence Děti 2,7/100 tis./rok Dospělí 400/100 tis./rok
Specifika CMP v dětství • V etiologii • V klinickém obraze • Limitace léčebných alternativ věkovým faktorem
Patofyziologické poznámky • U dítěte vyšší objem vody v mozku, vyšší energetické nároky při myelinizaci • Perfuse 100-150 ml/100 g/1min. ( do 15.roku věku ) • Vyšší vaskularizace a fragilita cév ( zejm. u nezralých ) • Nepřipravenost kolaterál, i když obliterace může aktivovat embryon. preformované cévní anastomózy
Dělení CMP • Ischemické 80% • Hemoragické 20% ( SAK 5% ) • Pro rozsáhlost ischemických inzultů nezmiňujeme hemoragické CMP a problematiku novorozeneckého údobí
Etiologické faktory • Neovlivnitelné ( rasa, pohlaví, věk, genetická podmíněnost.…) • Ovlivnitelné ( hypertenze, porucha lipidového metabolismu, DM, onemocnění srdce, obezita…)
Etiologické faktory u dětí • Raná rizika • Onemocnění srdce( 30%) • Cévní anomálie kong. ( 20% manifestace u dětí ) • Vaskulopatie ( moya-moya, fibromuskul. dysplazie ) • Vaskulitidy ( záněty, autoimunní onemocnění, toxické noxy…) • Disekce ( zejm. intrakraniální cévy)
Etiologické faktory - pokračování • Koagulopatie ( 5%) a trombofilní stavy ( zejm.APS) • Genet. podmíněnost ( 5% ) ( MELAS, CADASIL, Marfanův syndrom., hyperhomocysteinémie -4x častěji )
Klinický obraz Úskalí neurologického obrazu spočívá • V rozmanité etiologii CMP • Ve vývojovém hledisku - ložiskový neurologický nález je modifikován reakcí nejméně zralé struktury mozku na inzult, který je lokalizován jinde
Vlastní klinický obraz ischemické CMP Specifika • Dynamický průběh : epileptický záchvat, mozečkový syndrom, porucha vědomí, kmenová a ložisková symptomatologie, ovlivnění PMV • Vliv věkového údobí, celkového stavu organismu, kompenzačních mechanismů, lepší reparabilita než v dospělosti
Ischemické CMP • Trombotické 2/3 • Embolické 1/3 • Trombembolické ( trombofilní stavy) • Tepenné disekce ( kong. nebo získané), 5% u dětí a adolescentů ( prudká bolest hlavy, krku asociovaná s mechanickým inzultem) • 30% ischemických CMP etiologicky nezařazeno
Diagnostika • Široké možnosti • Individuální variabilita ( dle klinického vývoje) • Preference neinvazivních metod ( bez CA) s monitorací dynamiky
Diagnostický algoritmus • Anamnéza • Vyšetření Klinická ( neurolog, kardiolog…) Laboratorní ( komplexnost vč. hematokoagulace ) Metody zobrazovací ( TDS, CT a MR s modifikacemi, AG…) Elektrofyziologická ( EEG, EP…)
Terapeutický koncept • Cíl léčby Plná restituce tkáně Prevence recidivy • V souladu se standardy pro dospělé s důrazem na Časový faktor Obnovu makro a mikrocirkulace Stabilitu buněčných struktur
Terapeutický koncept • Fáze Akutní Subakutní Stabilizační • Prevence Primární Sekundární ( ASA s vědomým úskalím, duální th s dipiridamolem )
Kazuistika (16,5 letý hoch D.V.) • 11.6.07 akutní hemiplegie, fatická porucha CT neg., AG disekce ACM l. dx., ošetření stentem TDS průtok obnoven 50% • 12.6. CTP reperfusní změny v BG l. dx. , PAG výměna sheatu, i.a. Hep. M2 ACM l.dx • 14.6. MR průtok ACM zachován, vasogenní edém ( Plavix 75 mg +Anopyrin 100 mg ) • 5.9. MR- postischem. změny MRA bez stenosy, TDS průtok normalizován
Ischemie v povodí ACM l.dx., vasogenní edém MR DWI s Gd ( 14.6.) 3 dny po implantaci stentu
Reziduální stenosa v povodí ACM l.dx.MRA 3 dny po příhodě , TDS stenosa do 40%
Vlastní soubor r. 2005-2007Děti s CMP hospitalizované na KDN FNO • Prvohospitalizace s Dg CMP • Ve 3- letém údobí bylo celkem s CMP 18 dětí, z toho 14 ischemických 4 hemoragické • Průměrný věk činil 9,8 r. nejmladší 0,5r., nejstarší 17,6 r.
Rankinova škála (14 pac.)Vývoj klinického obrazu( soběstačnosti)
Vlastní soubor r.2005-2007 Souhrn • FoA s L-P zkratem celkem v 5-ti případech ( 35,7%) • FoA hemodynamicky významný v 1 případě ( koincidence s trombofilním stavem ) • Endovaskularní ošetření disekce ve 2 případech ( 14% v 3-letém souboru , 25% v r. 2007)
Vlastní soubor r.2005-2007 Souhrn - pokračování Plná úprava • 21.den dosažena u 11-ti dětí ( Rankin 0-1) • 90. den u 12-ti - 85,7% ( Rankin 0) Reziduum po 6. měsíci ve 2 případech ( Rankin 2) ( vaskulitida s komplikovaným průběhem )
Závěr • Závažnost CMP bez věkové limitace • Standardizace Dg - th konceptu • Včasnost Dg a th s centralizací pacientů • Zavádění moderních léčebných metod do nižších věkových kategorií • Nezbytnost multioborové spolupráce