1 / 33

IDROCARBURI: NOMENCLATURA

IDROCARBURI: NOMENCLATURA. IDROCARBURI LINEARI. ALCANI. metano. etano. propano. butano. pentano. esano. eptano. ottano. nonano. decano. IDROCARBURI LINEARI. IL PROBLEMA. Il problema è dare il nome a composti che hanno tutti la stessa formula.

mandar
Download Presentation

IDROCARBURI: NOMENCLATURA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. IDROCARBURI:NOMENCLATURA

  2. IDROCARBURI LINEARI ALCANI

  3. metano etano propano butano pentano esano eptano ottano nonano decano IDROCARBURI LINEARI

  4. IL PROBLEMA Il problema è dare il nome a composti che hanno tutti la stessa formula. Se sono tutti C7, non possiamo chiamarli tutti Eptano. E ci sono milioni di composti organici …..

  5. C7H16 I 9 ISOMERI COSTITUZIONALI DELL’EPTANO Ognuno necessita di un nome unico

  6. NOMENCLATURA IUPAC

  7. REGOLE IUPAC systematic nomenclature I nternational U nion of P ure and A pplied C hemistry Devised following WWII ca. 1946-1950

  8. IL SISTEMA IUPAC Secondo questo sistema ogni composto ha un nome unico. Se si seguono le regole, per ogni composto il nome è univoco. Una volta dato il nome, chiunque può scrivere la Struttura del composto. FUNZIONA IN ENTRAMBE LE DIREZIONI IUPAC STRUTTURA NOME

  9. METODO IUPAC • Trova la più lunga catena di atomi di C e dai il • nome (usa nomi lineari). 2. Numera la catena iniziando dall’estremità più Vicina alla prima ramificazione. 3. Dai ad ogni sostituente un nome in base al Numero di atomi di C. sostituisci il suffisso -ano con -ile 4. Dai ad ogni sostiuente un nome in base alla numerazione. 5. Assembla il nome.

  10. NON E’ SEMPRE FACILE TROVARE LA PIU’ LUNGA CATENA DI C Tutte le possibilità vanno valutate C-C C-C-C-C-C-C-C-C-C Non è sempre la catena orizzontale C 9 Prova anche …….. C-C C-C C-C-C-C-C-C C-C-C- C-C-C C- -C-C-C-C-C C 6 8 C

  11. CATENA PRINCIPALE E SOSTITUENTI sostituenti Catena principale C-C C-C-C-C-C-C-C-C-C C sostituenti I gruppi legati alla catena principale sono detti sostituenti.

  12. IL NOME DEI SOSTITUENTI metile etile propile butile pentile esile eptile ottile nonile decile IDROCARBURI prefisso + ano = metano Cambia la fine in -ile sostituenti prefisso + ile = metile Il SUFFISSO indica il numero di C

  13. FORMARE IL NOME

  14. STRUTTURA GENERALE DI UN NOME IUPAC NUMERO PAROLA PAROLA SUFFISSO Catena base posizione sostituente fine Nome del sostituente Indica il GF Indica la posi zione del sostituente nella catena Indica il numero di atomi di C nella molecola

  15. 2-metilesano esano CATENA PRINCIPALE Numero di C (6) es Il suffisso ano- indica alcano (tutti legami Singoli) suffisso -ane FORMAZIONE DEL NOME numero - Sostituente + Catena Base + suffisso trattino sostituenti Posizione Nella catena 2- C 2-methyl C-C-C-C-C-C sostituente metile

  16. REGOLE DI PUNTEGGIATURA 1. I numeri sono separati dai nomi da trattini 2-metil……. • I numeri sono separati dai numeri da • virgole 2,3- …….. 3. Tutti le parole sono continue ……metilesano

  17. ESEMPI DI IDROCARBURI

  18. NOMENCLATURA ORGANICA 4 3 2 1 butano metil - Trova la catena più lunga • Numera dall’ estremità più vicina • Ad una ramificazione 2-metillbutano

  19. 1 2 3 4 5 Trova la più lunga catena di atomi di carbonio 3-metilpentano

  20. 4 3 2 1 5 6 7 Devi scegliere la più lunga catena continua di atomi di carbonio 4-etileptano

  21. Ordine alfabetico Numera dall’estremità più vicina alla prima ramificazione 7 6 5 4 3 2 1 4-etil-3-metileptano

  22. Numera dall’estremità più vicina al primo sostituente 8 7 6 5 4 3 2 1 3-etil-5-metilottano

  23. Usa “di-” con due sostituenti 1 2 3 4 2,3-dimetilbutano

  24. DI- TRI- TETRA- PENTA- ESA- EPTA- OTTA- NONA- DECA- Sono ignorati nell’ ordine alfabetico

  25. Ogni sostituente deve avere un numero 1 2 3 4 5 6 3,3-dimetilesano

  26. Numera prima l’estremità più vicina al primo sostituente 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 2,7,8-trimethyldecane

  27. Scegli la numerazione più bassa” 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3,4,8-trimetildecano

  28. Un carbonio più sostituito ha la precedenza 5 4 3 2 1 2,2,4-trimetilpentano

  29. 1 2 3 4 5 6 7 8 6-etil-3,4-dimetilottano

  30. metil etil Ordine alfabetico = rosso Da quale estremità partiamo? 1 2 3 4 5 6 7 8 8 7 6 5 4 3 2 1 3-etil-6-metilottano

  31. RIASSUNTO

  32. ALCUNE COSE DA RICORDARE 1 Scegli la catena più lunga 2 Numera dall’estremità più vicina al primo sostituente 3 Sostituenti in ordine alfabetico a,b,c….. 4 Prefissi tipo di, tri ect…sono ignorati • Carboni disostituiti (due gruppi) sono più importanti • dei monosostituiti (un gruppo) 6 I numeri sono separati dai numeri da virgole 7 Numeri sono separati dalle parole da trattini • I sostituenti e la catena base sono un’unica parola • …… metilesano 9 Nessuna maiuscola a meno che sia l’inizio della frase

  33. Diagramma a blocchi per la nomenclatura MODELLO BASE Numeri di C nella catena Posizione Dei sostituenti Nome del sostituente Deve essere ripetuto Indipendentemente dal Numero di sostituenti Indica la posizione del Gruppo funzionale Se diverso da -ano Designa Il gruppo funzionale

More Related