270 likes | 378 Views
Ny kemikalielovgivning REACH. Kontorchef Lea Frimann Hansen Miljøstyrelsen Kemikalier. REACH Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006. R egistrering E valuering A utorisation af CH emicals Derudover: Information til kunder og offentlighed
E N D
Ny kemikalielovgivningREACH Kontorchef Lea Frimann Hansen Miljøstyrelsen Kemikalier
REACHEuropa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 • Registrering • Evaluering • Autorisation • af • CHemicals Derudover: • Information til kunder og offentlighed • Forbud og anvendelsesbegrænsninger • Anmeldelse af klassificering og mærkning
REACH – Ny kemikalieregulering Formål: • Højt beskyttelsesniveau for mennesker og miljø • Sikre fri bevægelighed i det indre marked • Styrker konkurrenceevne og innovation Gennem: • Fælles system for nye og gamle kemikalier • Omvendt bevisbyrde • Bygger på forsigtighedsprincippet • No data - no marketing
Hvem er omfattet? • Producenter af kemiske stoffer • Importører af kemiske stoffer og produkter • Professionelle brugere (downstream users) af kemiske stoffer eller produkter (til produktion eller slutbrug) • Producenter og importører af artikler (legetøj, tekstiler, biler…)
Omfang • Alle kemiske stoffer, kemiske produkter og artikler • - Radioaktive stoffer og stoffer i transit • Undtagelser for registrering: Våben Affald Fødevarer -tilsætningsstoffer Medicin – dyr og human Naturlige, Ikke farlige Naturlige, kemisk ændrede fx.: Cement klinker, LPG, Mineraler, malm
REACH – definitioner I • Producent: Enhver fysisk eller juridisk person, der fremstiller et stof indenfor fællesskabet • Importør: Enhver fysisk eller juridisk person etableret i fællesskabet, der er ansvarlig for import • Import: Fysisk indførelse til fællesskabets toldområde
REACH – definitioner II • Registrant: Den producent eller importør af et stof eller en artikel, der indsender en registrering af et stof • Enerepræsentanter kan etableres for producenter fra et tredje land • Downstream-bruger: Virksomheder der bruger kemikalier i industrielle eller erhvervsmæssige aktiviteter
Vedtagelse af REACH 1. juni 2007 I kraft undt. * 0 år * Afsnit II, III, V, VI, VII, XI og XII 1 år Registrering af nye stoffer 18 mdr. Præregistrering alle stoffer 2 år Første forslag til anneks XIV 3½ år Registrering I, C&L katalog, SVHC der kan afgives fra artikler Phase-in stoffer og stoffer tilsigtet afgivet fra artikler: I: Stoffer > 1000 tons + CMR stoffer> 1 tons + mulige PBT stoffer > 100 tons II: Stoffer > 100 tons III: Stoffer > 1 tons 5½ år Vurdering af testforslag I Kontrol af dossierer Stof vurdering Godkendelser Forbud og anvendelsesbegrænsning 6 år Registrering II 9 år Vurdering af testforslag II 11 år Registrering III 2022 Vurdering af testforslag II 15 år
REACH formelt set 1. juni 2007: Information i leverandørkæden 1. juni 2008: Registrering, downstream-bruger pligter, vurdering, godkendelse, information og præregistering 1. december 2008: Frist for implementering af kontrol 1. juni 2009: Forbud og anvendelsesbegrænsning, Første anbefaling om stoffer til godkendelse 1. december 2010: Første frist for registrering af indfasningsstoffer Nye stoffer
Det Europæiske Kemikalieagentur (ECHA) • Etableret i Helsinki • Bestyrelsen er i gang • Direktør nomineret • 85 ansatte ved årets udgang • Komitéer og udvalg udnævnes snart
ECHA Komitéer • Medlemsstatudvalg: • Test forslag • Vurdering af dossierer og stoffer • Udvælge SVHC • Socio-økonomi (SEAC): • Begrænsninger • Godkendelser Forum for kontrolsamarbejde Klageudvalg • Risikovurdering (RAC): • Begrænsninger • Godkendelser • Harmoniseret C&L Kommissionen (REACH C’ttee)
Ændringer i EU lovgivning • Undtagelser • Testforordning • Gebyrforordning • Tærskelværdier for kræftfremkaldende stoffer • Betingelser for ikke at teste på grund af lav udsættelse • Ændring af PBT- kriterier
Undtagelser fra Registrering (Annex IV) - baggrund • Annex IV – Stoffer der ikke er farlige f.eks. Sucrose, glucose, Argon & Nitrogen • Forordningen pålægger Kommissionen at se på undtagelserne i Annex IV og evt. foreslå en revision af listen over stoffer • Nedsat en arbejdsgruppe under CA’erne med deltagelse af interesserede medlemsstater og organisationer
Tidsperspektiv (1) – Annex IV • Ansøgningsfristen var 30. november 2007 – til de 3 industriorganisationer CONCAWE, REACH Alliance eller CEFIG; eller til MST • Screener om data i f.h.t. de krav, der er givet i kriterierne – kun på et meget overfladisk plan ! • Sendes derefter til Kommissionen med bemærkninger senest 10. januar 2008 • Kommissionen sender ansøgningen til konsulent for gennemgang af data i f.h.t. kriterierne • Konsulent gennemgår ansøgningerne og rapporterer tilbage til Kommissionen
Hvad sker der så? • På baggrund af konsulentens gennemgang fremlægger Kommissionen et forslag til et revideret Annex IV – løbende forhandling med CA-undergruppe • Problematiske stoffer diskuteres på CA møde i april 2008 • Kommissionen færdig 30. april 2008 • Forslaget sættes til afstemning juni 2008 • Hvis der ikke bliver flertal for revisionen, bibeholdes det gamle Annex IV uden ændringer
Kriterier (1) • Udvalgte kriterier: • Generelt: • The substance does not meet the criteria for classification as dangerous in accordance with Directive 67/548/EEC (klassiferingsdirektivet). • Under tox og økotox er dette udvidet til: • The intrinsic properties of the substance are well below the criteria for classification as dangerous in accordance with Directive 67/548/EEC
Kriterier (2) - Tox • The intrinsic properties of the substance are well below the criteria betyder bl.a.: • Acute oral and dermal toxicity: no evident toxicity at dose levels ≤ 2000 mg/kg. • Skin irritation: the substance does not meet the criteria for R66 or mild skin irritation cf. Annex 1B • Repeated dose toxicity by the dermal route: no evident toxicity at ≤ 1000 mg/kg/day (NOAEL) in a 90-day study • The substance shall not be identified or suspected to have endocrine activity
Kriterier (3) Økotox • The intrinsic properties of the substance are well below the criteria betyder bl.a.: • experimentally determined bioconcentration factor is < 10. For organic substances an alternative criteria of log Pow < 2.0 can be applied • The substance shall be readily biodegradable (excluding inorganic substances) • Acute, short-term EC/LC50 > 1000 mg/L or no significant adverse effects at 100 mg /l in acute, short-term aquatic toxicity tests and validated QSAR data showing acute effects (EC/LC50) > 1000 mg/l. + Chronic long-term NOEC > 10 mg/L • The substance shall not be identified or suspected to have endocrine activity
Hvad skal ansøgningen indeholde – formkrav (1) • ALT!!!! • Alle relevante oplysninger i f.t. de enkelte kriterier • Alle kriterier skal i princippet være opfyldt for at ansøgningen bliver sendt videre fra Kommissionen til viderebehandling af konsulenten • Der skal være et summary for de enkelte kriterier
Hvis der nu ikke er data, hvad så? • I princippet bortfalder ansøgningen og man bliver ikke omfattet af Annex IV • Dog er der følgende pasus i afsnit 3.8 Commonly known substances, where there is clear scientific evidence that prolonged daily and continuous human and environmental exposure does not lead to more than minimum risk may be evaluated case-by-case as the information required in Annexes VII to X would not add useful data to the already available information. This approach could be warranted for substances such as sugar which can be considered to constitute a minimum risk even though a full dataset may not be available. Waiving of standard information requirements for such substances may refer to Annex XI, particularly sections 1.1 (Use of existing data) and 1.2 (Weight of evidence). Minimum risk can, however, not be concluded based alone on a Community risk assessment not resulting in risk management measures being recommended.
ANNEX V F.eks • The following substances which occur in nature, if they are not chemically modified: Minerals, ores, ore concentrates, cement clinker, natural gas, liquefied petroleum gas, natural gas condensate, process gases and components thereof, crude oil, coal, coke. • Basic elemental substances for which hazards and risks are already well known: hydrogen, oxygen, noble gases (argon, helium, neon, xenon), nitrogen. • Kommissionen reviderer bilaget og kommer med et udkast. • Det er muligt at stoffer bliver overført til Annex IV
Information gennem leverandørkæden Farlige stoffer (klassificerede, PBT & vPvB) og præparater indeholdende farlige stoffer • Sikkerhedsdatablad (16 punkter) • Bilag m. Eksponeringsscenarie(r) Andre stoffer og præparater • Enhver nødvendig information til brug for identifikation af risikobegrænsende foranstaltninger
Klassificering og mærkning • Som i dag pligt til selv at klassificere og mærke stoffer og produkter • Indberettes til ECHA • Offentlig database Harmoniseret klassificering • CMR-stoffer i kategori 1,2 og 3 • Inhalationsallergi • Case by case Stofdirektivet 67/548 & Præparatdirektivet 1999/45 erstattes af GHS forordning under forhandling
Begrænsninger Men nye begrænsninger kan vedtages ved komitologi • I princippet som i dag med hjemmel i traktatens art. 95. • 76/769-dir. overgår til REACH 1. juni 2009 efter en tilpasning til overgangen til forordning • Kommissionen oplister strengere nationale regler, som kan opretholdes til 1. juni 2013 • Regler som ikke harmoniseres af REACH er ikke omfattet jvf. art. 128.2
Dansk lovgivning & håndhævelse • Kemikalieloven: ingen ændringer p.t. • Bekendtgørelser etapevis • 1. september: MST er CA og bemyndiger Arbejdstilsynet og Energistyrelsen tilsyn m. sikkerhedsdatablade m.m. • 1. juni 2008 • 1. juni 2009 • Arbejdstilsynet er ved at ændre: • Leverandørbekendtgørelse • Bekendtgørelse om arbejde med farlige stoffer og materialer
Hvor er der mere information? • Miljøstyrelsens REACH Help deskhttp://www.mst.dk/Kemikalier/REACH+Helpdesk/ • DI’s help deskhttp://www.di.dk/Virksomhed/Miljoe/REACH/ • ECHA’s hjemmesidehttp://ec.europa.eu/echa/ • ECBs hjemmesidehttp://ecb.jrc.it/ • Virksomhedsordningen • brancheprojekter
Konklusion • Omfattende ændringer af EU lovgivning • En og samme virksomhed kan have alle REACH-roller! • Virksomheder skal registrere stoffer, som sådanne, i præparater eller i artikler • Virksomheder kan være downstream bruger på flere niveauer • Farlige stoffer skal bruges forsvarligt • Forsvarlig brug i eksponeringsscenarier • Særligt problematiske stoffer kan omfattes af godkendelse