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1. Rituximab en el tratamientode la PTI refractaria Estudio retrospectivo multicéntrico en 99 casos de 43 Centros Españoles
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Hematología 2004. Avances en Citopenias Autoinmunes.
Madrid, 13 de Noviembre de 2004.
2. Introducción El Rituximab es un Ac quimérico humano/murino anti-CD20.
Se ha utilizado en los últimos años en el tratamiento de enfermedades autoinmunes incluyendo la púrpura trombocitopénica inmune (PTI).
Mecanismo de acción (opsonización células CD20+ y eliminación de células B auto-reactivas).
3. Diseño del estudio Hasta marzo-04 se realizó un estudio retrospectivo multicéntrico de pacientes con PTI refractaria tratados con Rituximab.
Se remitió a los Centros participantes un cuestionario sobre las características clínicas y la respuesta al tratamiento con Rituximab de estos pacientes que fueron cumplimentados por los médicos responsables de cada paciente.
Se recibieron cuestionarios de 43 Centros que incluyeron 99 casos.
4. Hospital, médico responsable y pacientes aportados H. La Paz Dr. Jiménez, Víctor 7
H. U. Virgen de las Nieves Dr. Almagro, Manuel 6
H. Clínic de Barcelona Dr. Álvarez Larrán, Albero 5
H. Puerta de Hierro Dr. Cabrera, José Rafael 5
H. Germans Trías i Pujol Dr. Rodríguez, Lluis 5
H. Infanta Cristina Dra. Casado, Marisol 4
H. Vall D` Hebron Dra. Gallul Cuenca, Laura 4
H. Miguel Servet Dra. Giraldo, Pilar 4
H. de Txagoritxu Dr. Hernández, Roberto 4
H. de Getafe Dra. Menor Cassy, Dolores 4
H. U. de Canarias Dra. Rodríguez Salazar, Mª José 4
H. Clínico de Salamanca Dra. Caballero, Dolores 3
H. Sant Joan d` Alacant Dr. González Montero, Raúl 3
H. Arnau de Vilanova (Valencia) Dr. Mayans, José 3
H. 12 de Octubre Dra. Bustelos Rodríguez,Rosalía 2
H. Vega Baja de Orihuela Dr. Fernández Miñano 2
H. Doctor Peset Dr. Ferrer, S /Dra. R. García 2
H. Santa María de Rosell (Cartagena) Dra. Funes, Consuelo 2
H. General de Elda Dra. García Garay, M. 2
H. San Pedro de Alcántara Dr. Martín Mateos, M. L. 2
H. General U. de Alicante Dr. Mut Barbera,Enrique 2
5. H. Carlos Haya Dra. Bailén, Alicia 1
H. SAS de Jerez Dra. Campos, Rosa Mº 1
H. de Sagunto Dra. Carral, Ana 1
H. V. de la Luz (Cuenca) Dr. Cerveró, Carlos 1
H. Torre-Cárdenas Dr. Clavero, Carlos 1
H. Clínico San Carlos Dr. Díaz Mediavilla, Joaquín 1
H. del SAS de La Línea Dr. Durán Cabral, José Mº 1
H. Gregorio Marañón Dr. Echevarria, Víctor 1
H. Virgen del Puerto (Plasencia) Dra. Fernández Galán, Mº Ángeles 1
H. Príncipe de Asturias (Alcalá de H.) Dr. García Suárez, Julio 1
H. General de Castellón Dra. Guinot Martínez, María 1
H. Nuestra Sña. de Candelaria Dra. Hernanz, Nuria / Dra. M Herrera 1
H. La Fé Dr. Jarque, I. 1
H. General de Valencia Dr. Linares, M./F Carbonell 1
H. de Elche Dra. Marín, Francisca 1
H. Clínico Virgen de la Victoria Dra. Moreno, Mº José 1
H. Son Dureta Dr. Morey, Miquel 1
H. Morales Meseguer Dr. Nieto, José 1
F. Instituto Valenciano de Oncología Dra. Picón Roja, Isabel 1
H. Virgen del Rocío Dr. Ríos Herranz, Eduardo 1
H. Juan Ramón Jiménez Dr. Rodríguez Rodríguez, JN 1
H. de Móstoles Dr. Sánchez Guilarte, Jorge 1
------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Total 99
6. Pacientes Se analizaron los datos de 99 pacientes de los cuales 92 fueron evaluables (< 30 x 109/L plaquetas pre-Rituximab).
Los criterios de respuesta fueron los publicados por Stasi et al. (Blood 2001; 98: 952-57).
Respuesta Completa (RC): plaquetas > 100 x 109/L
Respuesta Parcial (RP): plaquetas 50-100 x 109/L
Respuesta Mínima (RM): plaquetas 30-50 x 109/L
7. Edad y Sexo Mediana de edad al diagnóstico: 54 años (4-98)
56% eran mujeres
9. Tratamientos recibidos 1 Corticoides x 1
2-Corticoidesx 2
3-Corticoidesx 3
4-DA esteroides (Dexa)
5-Ig IV
6-Esplenectomía
7-Danazol
8-Ig anti-D
9-Vincristina
10-Ciclofosfamida
11-Ciclosporina A
12-Plasmaféresis
13-Clorambucil
14-EPO
15-ILD
16-Micofenolato
17-FK506
18-Azatioprina
19-IFN alfa
20-Fludarabina
21-RT esplénica
22-Sulfona
23-Antipalúdicos
24-Hydrea
25-OCA (tto H. Pylori)
26-Etanercept
Combinaciones:
3 + 5 + 6
3 + 4 + 5 + 6
3 + 4 + 5 + 6 + 10
3 + 4 + 5 + 6 + 10 + 113 + 5 + 6 + 103 + 5 + 6 + 10 + 11
11. Tiempo Diagnóstico-Ry Nº plaquetas pre-R Mediana del tiempo desde el diagnóstico al tratamiento con Rituximab fue:
31 meses
La mediana de plaquetas antes del tratamiento con Rituximab fue:
8 x 109/L (1-30)(el 66% tenían < 10 x 109/L)
20. Toxicidad y efectos secundarios La toxicidad fue mínima.
Efectos secundarios inmediatos:
Dos episodios febriles durante la infusión.
Dos exantemas transitorios.
No procesos infecciosos.