-III BIMESTRE- GENÉTICA

1. -III BIMESTRE- GENÉTICA

2. HERANÇA SEXUAL

3. O QUE É? São heranças determinadas por genes localizados nos cromossomos sexuais (alossomos) ou por genes autossômicos cujo efeito sofre influência dos hormônios sexuais. As principais são: Ligadaaosexo: genes localizados na porção não homóloga do cromossomo X. Restritaaosexo: localizada na porção não homóloga do cromossomo Y. Influenciadapelosexo: genes localizados em cromossomos autossomos que sofrem influência dos hormônios sexuais.

4. HEMIZIGOSE Por ter dois cromossomos iguais, o sexo homogamético possui genes correspondentes nos dois cromossomos; dessa forma, ele pode ser homozigoto ou heterozigoto. O sexo heterogamético não possui cromossomos com genes alelos na porção não-homóloga. Nesse caso é chamado de HEMIZIGOTO. Região homóloga: onde há pareamento entre o cromossomo X e o cromossomo Y. Região não homóloga: onde não há pareamento entre o cromossomo X e o cromossomo Y.

5. Herança Ligada ao Sexo Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo X. Quando dominantes, o caráter é transmitido pelas mães a todos os descendentes e pelos pais somente às filhas. Quando recessivos, o caráter é transmitido pelas mães aos filhos homens. As meninas só terão a característica se o pai também a tiver. Ex.: Daltonismo e Hemofilia.

6. Hemofilia Anomalia que provoca a falta de coagulação do sangue. Homens hemofílicos são hemizigotos (1/10.000) e mulheres hemofílicas são homozigotas recessivas (1/100.000.000).

7. Genes localizados no cromossomo Y. Genes Holândricos. Só ocorrem no sexo masculino. Ex.: Hipertricose auricular. Herança Restrita ao Sexo

8. Herança Influenciada pelo Sexo • Genesautossômicos cujo efeito sofre influência dos hormônios sexuais. • Comportamento diferente em cada sexo, agindo como dominante em um e como recessivo em outro (variação de dominância). • Ex.: Calvície (alopecia).

9. Calvície

10. Prováveis Tipos de Herança Autossômica dominante Autossômica recessiva Ligada ao Y (holândrica)

11. Ligada ao X recessiva Ligada ao X dominante

13. DETERMINAÇÃO DO SEXO Tipo XY Ocorre no homem, nos demais mamíferos, nos insetos dípteros, alguns peixes e algumas espécies de plantas. As fêmeas são caracterizados por XX e os machos por XY. Os machos apresentam um gene SRY (sex-determining-region), localizado no cromossomo Y.

14. INDIVÍDUOS GENÉTICAMENTE NORMAIS MULHERES: 44 A + XX 44 genes autossomos ou 22 pares 1 par de cromossomos sexuais (heterossomos) 2AXX (dois lotes haplóides e XX) HOMENS: 44 A + XY 44 genes autossomos ou 22 pares 1 par de cromossomos sexuais 2AXY (dois lotes haplóides e XY)

15. SÍNDROMES • Nos casos em que o gene SRY sofreu mutação e a proteína por ele codificada não é funcional, a pessoa desenvolve fenótipo feminino. • Turner – pessoas afetadas apresentam cariótipo 45 X0 (fenótipo feminino).

16. Em drosófilas... • A presença do cromossomo Y determina a produção de espermatozóides, mas não determina o sexo. • Moscas com apenas um X são machos normais, porém estéreis. • Lotes de autossômicos = n° de X – fêmea • Lotes de autossômicos dobro do n° X - macho

17. X X X X0 XX 0 Tipo XO Ocorre em algumas espécies de insetos e vermes. As células do macho apresentam um cromossomo a menos que a fêmea, porque falta o Y. Assim, fala-se em fêmea XX e macho XO.

18. w z z zw zz Tipo ZW No sistema ZW os cromossomos sexuais são invertidos: o macho apresenta 2 cromossomos sexuais iguais (ZZ), enquanto a fêmea apresenta 2 diferentes (um Z e outro W). Ex.: lepidópteros (borboletas, mariposas), peixes e aves (como algumas galinhas). z

19. z 0 z z0 zz Tipo Z0 Os machos são homogaméticos, com 2 cromossomos sexuais iguais (ZZ) e as fêmeas são heterogaméticas, apresentando apenas um cromossomo sexual (Z0). Ex.: galinhas domésticas e répteis. z

20. Determinação do Sexo por Haplo-Diploidismo • Nos himenópteros (abelhas, vespas e formigas) a determinação sexual não envolve cromossomos sexuais. • A rainha é uma fêmea fértil, cujos óvulos fecundados produzem fêmeas diplóides, enquanto os óvulos não fecundados evoluem por partenogênese até machos haplóides. • As fêmeas férteis (rainhas) ou estéreis (obreiras) são determinadas pelo tipo de alimentação que as larvas recebem durante o seu desenvolvimento.

21. CURIOSIDADES Os zangões nascem 24 dias após a postura do ovo e atingem a maturidade sexual aos 12 dias de vida. Vivem de 80 a 90 dias. Por não possuirem órgãos de trabalho, o zangão não faz outra coisa a não ser voar à procura de uma rainha virgem para fecundá-la. Ele não possui ferrão.

22. As fêmeas dependem da alimentação para adquirir fertilidade. Se a alimentação for prolongada com geléia real, haverá a formação de rainhas que serão responsáveis pela reprodução (uma por colméia), as demais serão operárias.

23. Três dias depois de ser fecundada a abelha rainha começa a desovar, botando um ovo em cada alvéolo. Uma rainha pode botar cerca de três mil ovos por dia. Durante o seu ciclo, as abelhas passam por quatro etapas muito diferenciadas: Ovo – Larva – Ninfa – Adulto Os ovos são formados nos dois ovários da rainha e, ao passarem pelo oviduto, podem ou não ser fertilizados pelos espermatozóides armazenados. Os ovos que são fertilizados darão origem a abelhas e dos não fertilizados nascerão zangões.

24. ABELHA OPERÁRIA Resumidamente, as operárias respondem por todo trabalho empreendido na colméia. Elas nascem 21 dias após a postura do ovo e podem viver até seis meses, em situações excepcionais de pouca atividade. O seu ciclo de vida normal não ultrapassa os 60 dias.

26. Determinação Sexual pela Cromatina Sexual Em 1949, a pesquisadora Murray Barr observou que células somáticas de fêmeas de mamíferos apresentavam no núcleo um corpúsculo que se corava intensamente. Nos machos esse corpúsculo não ocorria. Esse foi chamado de corpúsculo de Barr ou cromatina sexual.

27. Em 1961, a pesquisadora inglesa Mary Lyon, propôs que 1 dos cromossomos X das células dos embriões femininos sofre inativação ao acaso. O cromossomo X ou Cromatina Sexual condensado se inativa, sendo visualizado, geralmente na periferia do núcleo, junto à face interna da carioteca. Dessa forma, fala-se em compensação de dose; isso significa que, para que indivíduos de qualquer sexo sejam geneticamente balanceados, somente um cromossomo X ativo pode estar presente.

28. A identificação do sexo por meio do exame de cromossomos sexuais só é possível nas células em divisão. Todavia, mesmo em células em interfase, nas quais não se distinguem os cromossomos, podemos determinar e identificar o sexo.

29. E mais... Páginas 627 Exercícios: 1 a 9. Divirtam-se

30. Prof. Lourençowww.detonei.comFinish!!!

31. Herança Sexual

32. Determinação do Sexo • Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela determinação do sexo.

33. Sistema XY • A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).

34. SistemaX0 • Os machos têm apenas um cromossomo X e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho é como X0 e a fêmea XX.

35. Sistema ZW • O macho possui um par de cromossomos homólogos (ZZ) e as fêmeas possui cromossomos sexuais diferentes(ZW).

36. Sistema Z0 • Os machos têm um par de cromossomos sexuais (ZZ) e as fêmeas apenas um cromossomo (Z0). O Zero representa a ausência do cromossomo W.

37. Sexo homogamético e heterogamético • O sexo que produz gametas de um tipo de cromossomo sexual é chamado homogamético. Aquele que pode produzir gametas de tipo de cromossomos diferentes é chamado heterogamético.

38. Sistema Haplóide e Diplóide

40. Herança dos Cromossomos Sexuais

41. Heranças • Herança ligada ao sexo= herança de um caráter determinada por genes presentes nos cromossomos sexuais; • Herança restrita ao sexo= Ocorre nos genes que estão no cromossomo Y; • Herança parcialmente ligada ao sexo=Condicionada por genes presentes na parte “comum” de X e Y.

42. Herança influenciada pelo sexo • É determinada por genes localizados em cromossomos autossômicos, porém dependem do sexo do indivíduo;

43. Herança limitada ao Sexo • Determinada por genes autossômicos que se manifestam em apenas um dos sexos;

44. Hipótese de Lyon • Teoria que diz que as fêmeas dos mamíferos compensariam a dose dupla de seus cromossomos x inativando um deles, hoje conhecido como Corpúsculo de Barr.

45. Herança Ligada ao Sexo • Hemofilia Doença hereditária determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X; Dificuldades de Coagulação;

47. Daltonismo É uma condição hereditária que dificulta o indivíduo a distinguir algumas cores; É determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X;

50. Herança restrita ao sexo • O cromossomo Y possui uma estrutura restrita a esse cromossomo (Só acontece com os homens)