1 / 17

Kelompok 3 biologi 

Kelompok 3 biologi . Sembada Isnan Iman Fajri Filzha Nabilah Nazara Indira Eka Wulandari Izza Aulia Putri Nada Fitriah Nur Afifah. Materi yang akan dibahas :. Albino Thalassemia sickle cell disease. ALBINO.

merv
Download Presentation

Kelompok 3 biologi 

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Kelompok 3 biologi • SembadaIsnanImanFajri • FilzhaNabilahNazara • Indira EkaWulandari • IzzaAuliaPutri • Nada Fitriah • NurAfifah

  2. Materi yang akan dibahas : • Albino • Thalassemia • sickle cell disease

  3. ALBINO

  4. ALBINO berasal dari bahasa Yunani "albus, yang berarti putih“.disebut juga hypomelanism atau hypomelanosis, adalah salah satu bentuk dari hypopigmentary congenital disorder . Albinisme (cacat albino) merupakan kelainan yang disebabkan tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen melanin, sehingga rambut dan kulit berwarna putih. A. PENGERTIAN ALBINO Seseorang yang albino mempunyai mata berwarna merah jambu, dan ini disebabkan karena darah yang merah tampak mengalir di retini mata. Mata Albino sangat peka terhadap cahaya. Jadi orang albino yang demikian selalu menjaga agar kelopak matanya setengah tertutup dengan selalu berkedip. Rambut albino putih di seluruh tubuhnya. Bahkan jaringan didalam tubuhnya seperti otak dan syaraf tulang belakang berwarna putih.

  5. b. Klasifikasi albino 1. Oculocutaneous albinism (OCA) Albino jenis ini adalah albino yang sering kita temui pada penderita albino. Yaitu kehilangan pigmen pada mata, kulit, dan rambut. 2. Oscular Albinism Albino jenis ini hanya kehilangan pigmen pada mata, sedangkan pada rambut dan kulit mereka normal. Tetapi ada juga yang memiliki penampilan warna mata normal biarpun mata mereka tidak dapat berfungsi sebagaimana mestinya.

  6. Gen albino dikendalikan oleh gen resesif a, sedangkan gen A menentukan sifat kulit normal. Penderita Albino mempunyai genotip aa, sedangkan orang normal mempunyai fenotip AA atau Aa.Dimisalkan dalam persilangan berikut: P1 :        (normal) AA         X           aa (albino)Gamet :                  A                         a F1 :        Aa (normal) P2 :        (normal) Aa          X         Aa (normal)Gamet :               A, a                   A, aF2 :        AA, Aa, aA   = Normal                  aa,                  = AlbinoJadi dari perkawinan seorang pria normal dengan wanita normal yang keduanya heterozigot menghasilkan keturunan dengan rasio fenotip normal : albino = 3 : 1. c. Persilangan albino

  7. Berikutadalahgambardari orang ygmenderitapenyakit albino

  8. THALASSEMIA

  9. Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang ditandai dengan kondisi sel darah merah mudah rusak atau umurnya lebih pendek dari sel darah normal (120 hari). Akibatnya penderita thalasemia akan mengalami gejala anemia diantaranya pusing, muka pucat, badan sering lemas, sukar tidur, nafsu makan hilang, dan infeksi berulang.Thalasemia adalah penyakit yang sifatnya diturunkan. Penyakit ini, merupakan penyakit kelainan pembentukan sel darah merah A. PENERTIAN THALASSEMIA

  10. SECARA UMUM THALASSEMIA TERBAGI MENJADI : 1.  Thalasemia Mayor, karena sifat sifat gen dominan. Thalasemia mayor merupakan  penyakit yang ditandai  dengan kurangnya kadar hemoglobin dalam darah. Akibatnya, penderita kekurangan darah merah yang  bisa menyebabkan anemia. Dampak lebih lanjut, sel-sel darah merahnya jadi cepat rusak dan umurnya  pun sangat pendek, hingga yang bersangkutan memerlukan transfusi darah untuk memperpanjang hidupnya

  11. LANJUTAN……… 2.  Thalasemia  Minor Individu  hanya  membawa  gen penyakit thalasemia, namun individu hidup normal,tanda-tanda penyakit thalasemia tidak muncul. Walau thalasemia minor tak bermasalah, namun bila ia menikah dengan thalasemia  minor  juga  akan  terjadi  masalah.  Kemungkinan  25%  anak mereka menerita thalasemia mayor. Pada garis keturunan pasangan ini akan muncul penyakit thalasemia mayor dengan berbagai ragam keluhan. Seperti  anak  menjadi  anemia,  lemas,  loyo  dan  sering  mengalami pendarahan.

  12. PERSILANHAN THALASSEMIA

  13. GAMBAR

  14. VIDEO THALSSEMIA

  15. SICKLE CELL ANEMIA

  16. Anemia selsabitadalahsejenis anemia kongenitaldimanaseldarahmerahberbentukmenyerupaisabit, karenaadanya hemoglobin abnormal. (NoerSjaifullah, 1999). Anemia selsabitadalah anemia hemolitikaberatakibatadanyadefekpadamolekul hemoglobin dandisertaidenganserangannyeri. (Suzanne C. Smeltzer, 2002) Anemia SelSabit (Sickle cell anemia) disebutjuga anemia drepanositik, meniskositosis, penyakit hemoglobin S. Penyakitsel sabit (sickle cell disease) adalahsuatupenyakitketurunan yang ditandaidenganseldarahmerah yang berbentuksabitdan anemia hemolitikkronik. PENGERTIAN SICKLE CELL ANEMIA

  17. THE END !!

More Related