1 / 27

Inhibitory enzymów

Enzymologia-11. Inhibitory enzymów. Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych. S – substrat R – cząsteczka o powinowactwie do miejsca innego niż centrum katalityczne I sp – analog stanu przejściowego. Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych. E + S’ [ES’]. [EI r ]  E-I r.

metta
Download Presentation

Inhibitory enzymów

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Enzymologia-11 Inhibitory enzymów

  2. Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych S – substrat R – cząsteczka o powinowactwie do miejsca innego niż centrum katalityczne Isp – analog stanu przejściowego

  3. Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych E + S’ [ES’] [EIr]  E-Ir E + S’ [ES’]  E-S’ E + Sx [ESx]  E-S’ + x S – substratIsp – analog stanu przejściowego Ir – reaktywny intermediatS’ – pseudosubstrat Srx – reaktywny znacznik powinowactwaSx – wyciszony znacznik powinowactwa

  4. Analogi substratów Najbardziej efektywne – analogi izosteryczne i izoelektronowe

  5. Analogi substratów

  6. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) ACE – peptydaza zawierająca jon Zn(II) w centrum aktywnym Założenie: Inhibitor powinien być peptydem posiadającym w swojej strukturze C-końcową prolinę lub jej analog, związany peptydowo z analogiem alaniny zawierającym fragment struktury zdolny do kompleksowania jonu Zn(II).

  7. Analogi substratów Związek jest inhibitorem syntetazy glutaminy, ale nie hamuje aktywności dehydrogenazy kwasu glutaminowego Związek jest inhibitorem syntetazy t-RNA-Ile

  8. Analogi stanu przejściowego reakcji hydrolizy wiązania peptydowego

  9. Analogi stanu przejściowego Inhibitory izomerazy fosfoglukozowej Analogi stanu przejściowego Stan przejściowy Mechanizm reakcji katalizowanej przez izomerazę fosfoglukozową

  10. Analogi multisubstratowe N-fosfonoacetylo-L-asparaginian jako analog multisubstratowy w reakcji katalizowanej przez karbamoilotransferazę asparaginianową

  11. Inhibitory samobójcze Mechanizm inaktywacji aminotransferazy kwasu -aminomasłowego przez -acetyleno GABA

  12. Inhibitory samobójcze Mechanizm działania dekarboksylazy ornitynowej

  13. Inhibitory samobójcze Mechanizm inaktywacji dekarboksylazy ornitynowej przez DFMO

  14. Inhibitory samobójcze Trifluoroalanina jako inhibitor samobójczy cystationazy

  15. Inhibitory samobójcze Zasada działania inhibitorów samobójczych enzymów proteolitycznych

  16. Inhibitory samobójcze Mechanizm reakcji katalizowanej przez glutaminazę Mechanizm inaktywacji glutaminazy przez 6-diazo-5-okso-L-norleucynę

  17. Inhibitory samobójcze Mechanizm reakcji katalizowanej przez syntetazę glutaminy Sulfoksimina metioniny jako samobójczy inhibitor syntetazy glutaminy

  18. Inhibitory samobójcze Mechanizm działania samobójczego inhibitora oksydazy aminowej

  19. Inhibitory samobójcze

  20. Inhibitory typu „dead-end” Mechanizm reakcji katalizowanej przez syntazę tymidylanową

  21. Inhibitory typu „dead-end” Hamowanie syntazy tymidylanowej przez 5-fluorourydynę

  22. Znaczniki powinowactwa

  23. Znaczniki powinowactwa Znaczniki powinowactwa – analogi glutaminy Inhibitor elastazy Inhibitor chymotrypsyny Znaczniki powinowactwa – inhibitory proteaz serynowych

  24. Znaczniki powinowactwa Inhibitor lizozymu – znacznik powinowactwa

  25. Znaczniki powinowactwa E-64 – wyciszony znacznik powinowactwa – inhibitor proteaz cysteinylowych

  26. Penicylina G jest inhibitorem enzymatycznym Reakcja katalizowana przez transpeptydazę bakteryjną

  27. Penicylina G jest silnym inhibitorem transpeptydazy. Związek ten wykazuje podobieństwo strukturalne zarówno do substratu, jak i stanu przejściowego reakcji, a ponadto zawiera reaktywne ugrupowanie.

More Related